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盐酸安罗替尼可以通过抑制VEGFR、PDGFR、FGFR以及c-Kit位点从而达到抑制血管生成和肿瘤生长的作用，是一类小分子多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物，上市后先后获得非小细胞肺癌，小细胞肺癌三线治疗的适应症，成为肺癌治疗领域冉冉升起的新星安罗替尼的三期临床研究ALTER0303实验数据显示，盐酸安罗替尼的不良反应发生率为9728%，而严重不良反应...

盐酸安罗替尼是一类小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物，对肿瘤生长和血管新生均有抑制作用，它的靶点有VEGFR、PDGFR、FGFR和c-Kit对血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）所介导调控的三条肿瘤血管生成信号通路具有全面的抑制作用，同时对干细胞因子受体c-Kit也显示出很强的...

ALK重排是什么在非小细胞肺癌中总体ALK重排的发生率为3-7%，东西方人群发生率没有显著差异，但是小于50岁，不吸烟的腺癌患者中发生率高，达到了185%-20%，与EGFR等驱动基因一般不同时出现ALK阳性肺癌的治疗选择：目前，间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂已被广泛应用到ALK重排阳性患者中，但是，ALK抑制剂使用后都不可避免的会出现耐药在二代ALK抑制...

在肺腺癌里，EGFR的突变频率非常高，EGFR基因的常见突变位点发生在18、19、20和21号外显子上，其中，EGFR 19外显子缺失和EGFR L858R点突变占据NSCLC中所有EGFR突变类型的85%-90%，这两种突变被称为常见突变，其他的突变被称为罕见突变需要注意的是EGFR基因既有药物敏感突变，同时又有耐药位点不同的突变类型应区别对待：EGFR ...