概述
先天性短腰畸形较之先天性短颈畸形明显为少见，且其中部分病例伴有短颈畸形。
病因
病因不明，有些可能与外伤有关。
发病机制
此种畸形主要有以下3种病理解剖类型。 1.先天性脊椎崩裂、滑脱 此种现象较多见，主要是由于椎弓的两个化骨中心未融合成一体之故。在机体发育过程中，随着个体体重的增加、运动与过去强度的强化以及各种外伤因素等，均可在假关节的基础上造成椎体滑脱，滑脱的程度愈严重，短腰畸形也愈明显。 2.先天性椎体融合 以2节椎体融合成一块者为多见，在腰椎段罕有3节以上椎体融合成一块的。由于此种病例直接来诊者较少，故多在体检时发现。其发病原因主要是在胚胎期相邻的2个或数个生骨节发育障碍所致。完全融合者在相应椎间隙部位可无任何裂隙可见，但半数病例显示宽窄不一、长短不等、部位不定的缝隙。此种病例...[详细]
临床表现
临床检查，按常规进行，并注意腰段是否较常人为短，应测量双侧腋中线处肋骨角至髂骨嵴之间的距离。
并发症
先天性脊椎崩裂，可并发椎体滑脱。
实验室检查
无相关实验室检查。
其他辅助检查
1.X线检查 至少需后前位与侧位2个平面摄片，最好同时摄左、右斜位，尤其是对椎弓根融合不良者。以判定畸形的程度及进一步观察椎体滑脱情况。 2.其他检查 单纯畸形一般勿需更为复杂的检查，但对合并马尾神经或脊神经根症状者，应酌情选择CT、MRI、CTM或脊髓造影等。
诊断
本病的诊断主要依据临床特点及X线所见。对合并颈(多见)、胸(少见)畸形或其他病理改变者，可一并诊断。
治疗
1.一般单纯短腰畸形者 除加强腰背肌锻炼外，勿需特殊处理。 2.合并有下腰椎不稳者 应按下腰椎不稳症处理，包括手术疗法。 3.伴有腰脊神经根或马尾神经受压症状者 因其多伴有根管或椎管狭窄症，当保守疗法无效时，应行减压术治疗。 4.形成驼背畸形并影响生活、工作者 可行驼背畸形矫正术。 5.伴有脊椎崩裂、脊椎滑脱及脊柱侧凸者。脊椎崩裂、脊椎滑脱可行植骨融合术或者Cage植入术。脊柱侧凸者可行Luque棒矫形＋植骨术等。
预后
无相关资料。
预防
无相关资料。
浙公网安备
33010902000463号
