卵巢癌的血管靶向治疗（二） 阿帕替尼

靶向药物治疗晚期复发性卵巢癌是当前的一个非常重要的研究方向。

阿帕替尼（商品名：艾坦）是我国自主研发的、有效的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）,主要通过竞争性阻断VEGF与VEGFR-2的结合以及VEGFR-2的自身磷酸化，从而抑制VEGF刺激内皮细胞增殖和迁移的功能，降低微血管密度，发挥抗肿瘤作用。 对于二线化疗失败、特别是具有实质性肿块的晚期卵巢癌患者阿帕替尼有疗效，在单臂临床研究中有效率约为40%，并能延长患者的生存期。北京大学人民医院妇科李艺

研究概况：阿帕替尼治疗二线化疗失败后晚期卵巢癌的临床研究 

本研究是一项单臂、开放、前瞻性研究，旨在评估甲磺酸阿帕替尼治疗二线化疗失败的晚期上皮性卵巢癌的疗效和安全性。该研究入组患者20例，可评估患者17例。患者口服阿帕替尼500mg或250mg，每天一次，28天为一个周期，治疗三个周期后评估疗效，评估指标包括客观反应率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和不良事件（AE）。

结果：

在3个周期的治疗后，6例（35.3％）和2例（11.8％）患者分别达到部分缓解（PR）和疾病稳定（SD）。ORR和DCR分别为35.3％和47.1％。阿帕替尼500mg（ORR，30％; DCR，30％）和250mg（ORR，42.8％; DCR，71.4％）剂量在疗效上无显著性差异。最常见的AE包括高血压（70.6％）、手足综合征（52.9％）和口腔粘膜损伤（35.3％）。

结论：口服阿帕替尼治疗是有效且安全的。对于至少二线化疗失败的晚期EOC患者，阿帕替尼治疗并没有出现严重的毒副作用。