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重症肌无力是什么病?有什么症状?能治好吗?

2022年11月04日 199人阅读

​​重症肌无力已被世界卫生组织定为疑难病,重症肌无力是一种免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替。重症肌无力即使在治疗上也是一个长期而缓慢的过程,该病因病程长而且难治,给患者带来的心理压力也很大,因此也给无数的患者家庭带来困扰和痛苦。重症肌无力年平均发病率约为8.0~20.0/10万人”。重症肌无力可在任何年龄发病,在40岁之前,女性发病率高于男性;在40~50岁之间男女发病率相当;在50岁之后,男性发病率略高于女性'"。关于重症肌无力发病原因现阶段还未完全清楚,5%上下是遗传因素所引起的,其他绝大多数因素认为是遗传和环境因素相互作用的结果。重症肌无力,损害范围广泛、损害器官要更多,这类疾病进展更快,治疗的效果不佳,病人很快就会卧床,不能走动。1、眼肌型重症肌无力:就是病变累及支配眼睛的肌肉,轻者表现睁眼无力,眼睑下垂,眼球运动受限,出现斜视和复视,重者眼球固定不动。2、延髓型(或球型)重症肌无力:就是病变累及头面部的肌肉,可出现闭眼不全,额纹及鼻唇沟变平,笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力,提唇露齿如怒吼状;咀嚼无力,吞咽困难,舌运动不自如;软腭肌无力,发音呈鼻音;谈话片刻后音调低沉或声嘶。3、全身型重症肌无力:就是病变累及颈肌、躯干及.四肢肌也可罹病,表现抬头困难,常用手托住头颅;胸闷气短,行乏动,不能久行;洗脸、梳头、穿衣难于支持;腱反射存在,无感觉障碍;偶见肌萎缩。4、危象是指肌无力突然加重,特别是呼吸肌(包括膈肌、肋间肌)以及咽喉肌的严重无力,导致呼吸困难,喉头与气管分泌物增多而无法排出,需排痰或人工呼吸。可危及生命。重症肌无力患者如果不及时对症治疗病情会一年年加重,运动能力也会慢慢下滑,经常出现饮水呛、吞咽障碍等状况,而且容易营养不良,造成肺部感染。如果积极采用六神守中汤治疗重症肌无力的症状就可以得到控制,患者可以基本做到相对比较正常的生活、工作能力,治疗情况比较好的患者可以维持15-20年的生活状态。136   9915  3943

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