男性不育的遗传学检查

         在男性不育症的诊断和治疗中，男性生殖的遗传学检查具有重要意义，可以提高子代的安全性，胚胎植入前的遗传学检测也能够避免一些遗传性疾病下传给后代。

        男性遗传学检查异常，均可导致男性不育和女方反复自然流产或胎停。

        那么男性需要做哪些检查呢？ 
        通常的检查有染色体核型分析，Y染色体微缺失，精子DNA碎片率等常规检测，以及全外显子和单基因测序等特殊检测。
一、染色体核型分析
        正常：人体内共有46条染色体，两两配对形成23对染色体。其中的22对男女都有，被称为常染色体；第23对染色体被称为性染色体，女性的染色体为“XX”，男性染色体为“XY”。
        染色体异常通常分为数目异常和结构异常。不育男性男科临床染色体数目异常多以性染色体数目异常为主，常见有克氏综合征，它多出的X染色体导致生精细胞发育障碍，常见核型为47，XXY，占80%~85%，嵌合体（47，XXY/46,XY）占15%，其余还有48，XXXY﹑49,XXXXY等。
        克氏综合征临床表现为无精子症，少数为隐匿精子症或重度少精子症，有些嵌合比例低的个体甚至可以有几乎正常的精子发生，并有自然生育子代的报道。大约40%~70%临床表现为无精子症的克氏综合征患者，通过睾丸显微取精术能获得精子，并通过体外受精-胚胎移植生育子代。
        对于有易位、倒位、缺失、插入和重复等染色体结构异常的患者，通常可借助胚胎植入前遗传学检测，种植检测正常的胚胎，妊娠后结合产前诊断羊水检查验证，以获得健康子代。
二、Y染色体微缺失
        Y染色体长臂上的无精子因子（AZF）的微缺失，影响精子生成能力。在无精子症和少精子症患者中，约8%~10%筛查存在Y染色体微缺失。AZF区域可分为AZFa、AZFb、AZFc区域。
        AZFa区全部缺失导致唯支持细胞综合症，临床表现为睾丸体积缩小，无精子症等，对这部分男性，建议供精助孕。
        AZFb区全部缺失表现为精子发生阻滞，AZFb+c缺失，多为无精子症。对于AZFb完全缺失者，包含（AZFb+c缺失）的无精子症者，建议供精助孕。
        AZFc区全部缺失可表现为少精子症和无精子症，可以睾丸手术取精行ICSI助孕。对于AZFc部分缺失合并少精子症，也可以直接ICSI助孕。AZFc缺失可以直接遗传给男性后代，可以考虑进行性别选择，生育女性后代。
三、全外显子测序和单基因测序
        DPY19L2基因异常会引起圆头精子症；AURKC基因突变导致大头多尾精子症，CFTR基因突变可导致先天性双侧输精管缺失，还有一些单基因突变可导致睾丸生精障碍（TEX11）和精子受精障碍(PLCZ)等。还有导致男性性发育异常的5α还原酶基因突变，雄激素受体基因异常会引起雄激素不敏感综合征。
四、精子DNA完整性检测
        精子DNA完整性检测，反映了精子DNA的损伤程度，用精子DNA碎片指数（DFI）高低来表示。DFI≤15%为正常，15%