评估TQB2450与安罗替尼联用的安全性和有效性的临床试验

据国际癌症研究机构（International Agency For Research on Cancer, IARC）2020年全球癌症统计数据显示，全年全球肺癌确诊约220.7万例，占癌症总数的11.4%，肺癌是仅次于乳腺癌的第二大常见恶性肿瘤，且高居癌症相关死因之首，全年死于肺癌的患者达179.6万余例，占癌症相关死亡总人数的18%。

在肺癌的常见亚型中，非小细胞肺癌（NSCLC）占85%，恶化程度高、治疗难度大，其发生常与多种相关基因靶点突变或通路异常有关，如表皮生长因子受体突变、间变性淋巴瘤激酶重排等。安罗替尼、吉非替尼、劳拉替尼及多靶点抑制剂等靶向药物的出现为NSCLC的治疗提供了新方向。TQB2450是一种靶向PD-L1的新型人源化单抗。PD-L1又称为细胞程序性死亡配体-1，是一种存在于肿瘤细胞表面的配体，可与人体T细胞表面的程序性死亡受体-1结合从而逃避机体免疫系统对肿瘤细胞的猎杀。靶向PD-L1的药物能结合肿瘤细胞表面的PD-L1，阻止肿瘤细胞对免疫系统的逃逸，从而起到抗癌作用。TQB2450与安罗替尼联用理论上能起到协同增效的作用，目前已在多种肿瘤的临床试验中展现了不错的抗肿瘤效果，其在肺癌治疗中的有效性和安全性仍需进一步的临床试验提供证据。

上海市肺科医院胸外科张鹏教授团队正在进行一项临床试验：评价TQB2450注射液联合含铂化疗后序贯TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合含铂化疗一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心III期临床试验。本研究主要目的是评价 TQB2450 注射液联合含铂化疗后序贯TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合含铂化疗一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的有效性。有需要，欢迎随时咨询。