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胰腺癌综合治疗系列——原来“病毒”也会促进胰腺癌发生、发展

2021年12月09日 21641人阅读 返回文章列表

    在主持6项国家级、省部级科研项目的基础上,刘亮教授近期作为项目负责人再次获得中国国家自然科学基金委的支持,再次主持了近1,000,000元的国家级科研项目(国家自然科学基金面上项目,81472670),研究方向为:《HBV 感染对胰腺癌恶性潜能和临床不良预后的影响及其机制研究》。这是继2012年刘亮教授获同一级别基金(国家自然科学基金面上项目,81172005,《Cavin对Caveolin-1时相特异性的调控及与胰腺癌恶性潜能的相关性研究》)支持以来,又增加的另一项全新课题。


    肿瘤的发生、发展源于多方面因素。就生物因素而言,病毒和肿瘤的关系最为密切。目前越来越多的肿瘤被证实由病毒引起,如研究最多的人乳头瘤病毒(HPV)与宫颈癌发生紧密相关,人乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、疱疹病毒(EBV)、免疫缺陷病毒(HIV)和人T 细胞白血病病毒(TLV)等都是人类肿瘤发生、发展的诱因。我国是HBV 感染大国。HBV 感染直接诱导了原发性肝癌的发生、发展;特异性减毒或灭活疫苗的接种已成为防治肝癌的基本国策。值得注意的是,虽然肝脏是HBV感染的首选靶器官,但近年来仍有很多证据表明HBV 感染也与胰腺癌发生有关。


    刘亮教授团队经过前期临床实践及科学研究,观察到HBV 携带者的胰液及胰腺腺泡内存在大量HBV病毒表面抗原(HBsAg);进而对临床胰腺及胰腺癌标本,包括胰腺癌肝转移灶进行基因组分析,发现无论良恶性,胰腺细胞内均存在HBV-DNA 的整合及扩增;尤其 “大三阳”病人,胰腺实质内HBV扩增更加明显,治疗效果相对较差。为深入探索这一临床现象,该团队计划在今后5年内开展一系列体内、外实验研究,力争在基础科研领域系统阐释HBV感染胰腺癌病人独特的生物学特性及分子机制,找到关键干预靶点,特别为抗HBV治疗在胰腺癌中的应用开创一个新的临床前景。该项目有望成为目前国际上探讨HBV与胰腺癌恶性潜能相关性的唯一系统性的临床转化型研究。

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