孕期检查，你了解NT吗？
2018年10月25日 0人阅读 返回文章列表
准妈妈怀孕后要进行一系列定期的产前检查，医生也会建议宝妈们预约NT检查，但是，大多数人并不清楚NT检查到底查的是什么，是否必须做这项检查？今天我们就来聊聊B超检查单上的NT值，NT是什么？
NT即胎儿颈项透明层，是胎儿淋巴系统发育健全之前，少量淋巴液聚集在颈形成的一处透明层。NT检查就是通过B超检查这一透明层的厚度。
NT测量时间：最佳孕周是11~13 6周，头臀长介于45~84mm之间。
NT值异常：NT异常的标准是当NT厚度超过2.5mm。
为什么要进行NT检查
因为NT值被认为是筛查21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征以及Turner综合征最常见、敏感性及特异性最高的超声软指标；还与心血管系统畸形、自然流产、双胎输血综合征、心脏畸形、神经精神疾患、遗传综合征、巨大胎儿、儿童发育迟缓等相关；所以孕妇应及时进行早孕期NT筛查，并根据筛查结果进行产前指导和胎儿评估。
NT即胎儿颈项透明层，是胎儿淋巴系统发育健全之前，少量淋巴液聚集在颈形成的一处透明层。NT检查就是通过B超检查这一透明层的厚度。
NT测量时间：最佳孕周是11~13 6周，头臀长介于45~84mm之间。
NT值异常：NT异常的标准是当NT厚度超过2.5mm。
为什么要进行NT检查
因为NT值被认为是筛查21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征以及Turner综合征最常见、敏感性及特异性最高的超声软指标；还与心血管系统畸形、自然流产、双胎输血综合征、心脏畸形、神经精神疾患、遗传综合征、巨大胎儿、儿童发育迟缓等相关；所以孕妇应及时进行早孕期NT筛查，并根据筛查结果进行产前指导和胎儿评估。
NT检查后的处理
如NT值在正常范围内，建议按常规规定流程产检检查；
如NT增厚或临界值，建议咨询产前诊断门诊，可选择进一步的有创产前诊断（如绒毛膜穿刺、羊水穿刺）行胎儿染色体核型分析及基因芯片分析，不建议做产前无创（NIPT），必要时于孕16~18周加做一次超声。
此外，NT增厚也与胎儿结构异常有关系。如果染色体检查正常，准妈妈们要定期产检，孕中期系统超声检查可以显著提高胎儿畸形的检出率，明显降低围生儿出生缺陷的发生率和死亡率。
如NT值在正常范围内，建议按常规规定流程产检检查；
如NT增厚或临界值，建议咨询产前诊断门诊，可选择进一步的有创产前诊断（如绒毛膜穿刺、羊水穿刺）行胎儿染色体核型分析及基因芯片分析，不建议做产前无创（NIPT），必要时于孕16~18周加做一次超声。
此外，NT增厚也与胎儿结构异常有关系。如果染色体检查正常，准妈妈们要定期产检，孕中期系统超声检查可以显著提高胎儿畸形的检出率，明显降低围生儿出生缺陷的发生率和死亡率。
NT检查与NIPT的关系
近年来新兴的无创产前DNA筛查（NIPT）对21-三体综合征风险估测的敏感性可高达99%，故NT预测染色体异常的作用在很大程度上可被NIPT取代，但因NT增厚尚与其他异常（如结构畸形、微缺失、微重复综合征等）有关，而这些是NIPT所不能替代的，故即使做了NIPT仍建议做NT检查。
近年来新兴的无创产前DNA筛查（NIPT）对21-三体综合征风险估测的敏感性可高达99%，故NT预测染色体异常的作用在很大程度上可被NIPT取代，但因NT增厚尚与其他异常（如结构畸形、微缺失、微重复综合征等）有关，而这些是NIPT所不能替代的，故即使做了NIPT仍建议做NT检查。
NT检查的安全性
NT测量遵循国际妇产科超声协会2013年颁布的“胎儿早孕期超声筛查”指南及英国胎儿医学基金会（FMF）2004年颁布的“孕11-13 6周超声筛查”指南，并遵循超声检查ALARA原则。因此NT检查是安全的，对胎儿没有任何影响。
NT测量遵循国际妇产科超声协会2013年颁布的“胎儿早孕期超声筛查”指南及英国胎儿医学基金会（FMF）2004年颁布的“孕11-13 6周超声筛查”指南，并遵循超声检查ALARA原则。因此NT检查是安全的，对胎儿没有任何影响。
NT检查前的准备
NT检查不需要特别的准备工作，无需空腹，不用憋尿。但是NT检查对胎儿的体位要求极高，需获得标准切面后方可测量，故检查不一定能一次性成功，可能需要孕妇多次活动后重复检查，耗时较长；且可能因胎儿体位等因素不能保证测量成功。如果宝宝配合很好，整个检查过程大约20～30分钟。
NT检查不需要特别的准备工作，无需空腹，不用憋尿。但是NT检查对胎儿的体位要求极高，需获得标准切面后方可测量，故检查不一定能一次性成功，可能需要孕妇多次活动后重复检查，耗时较长；且可能因胎儿体位等因素不能保证测量成功。如果宝宝配合很好，整个检查过程大约20～30分钟。
浙公网安备
33010902000463号
