重症肌无力可以治愈吗？你进来看看就知道了

重症肌无力是一种因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起的慢性自身免疫性疾病。患者轻则眼睑下垂，复视或斜视言语不清，重则四肢无力，咀嚼无力，吞咽困难，甚至会引起呼吸困难，危及生命。重症肌无力的发病率约为6-10/10万。由于重症肌无力患者起始症状有时非常隐匿，且患病率并不高，民众对这个疾病的知晓率较低，很多患者往往症状存在了很久才确定诊断开始治疗，这时候其实已经错过了最佳治疗时机，造成了机体不少不可逆的损伤。图片“重症肌无力”的病因有哪些？重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病。胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。一，遗传因素：近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关，而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。图片二，外界因素：临床发现，某些环境因素，如环境污染造成免疫力下降；过度劳累造成免疫功能紊乱；病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。