多囊肾
2018年11月28日 9177人阅读 返回文章列表
多囊肾是一种遗传性疾病,可同时有其他脏器的多囊性病变,如多囊肝。男女发病机会相当,由于双亲染色体遗传基因的缺陷而造成下一代发病,隐性遗传者父母无类似病史。肾囊肿进行性长大,对肾实质造成压迫,肾实质日渐减少,排泄尿液及毒物的能力逐渐下降,最终导致肾衰竭(双侧多囊肾)。
在幼年时,由于囊肿体积小,对肾脏的影响不明显,故没有症状,随着年龄的增大,肾囊肿渐增大,多数病人于40岁左右出现症状,主要为腰部、上腹部胀痛或钝痛,若囊内大量出血,可出现肾绞痛。若肾囊肿并发结石、感染可出现血尿。肾实质或囊内感染时,表现为体温升高、寒战、腰痛、尿路刺激症。肾囊肿合并结石的概率较高。晚期出现慢性肾衰竭的表现,如体重下降、体质衰弱、恶心呕吐等。
通过体格检查、静脉尿路造影、CT、B超扫描以及血清肌酐检查可明确诊断,了解肾功能受损的程度,有无并发症,为治疗提供依据。
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