什么人会得肢端肥大症?

　　肢端肥大症(acromegaly)是腺垂体分泌生长激素(GH)过多所致的体型和内脏器官异常肥大，并伴有相应生理功能异常的内分泌与代谢性疾病。生长激素过多主要引起骨骼、软组织和内脏过渡增长，在青春期少年表现为巨人症(gigantism)，在成年人则表现为肢端肥大症，可出现颅骨增厚、头颅及面容宽大、颧骨高、下颌突出、牙齿稀疏和咬合不良、手脚粗大、驼背、皮肤粗糙、毛发增多、色素沉着、鼻唇和舌肥大、声带肥厚和音调低粗等表现。生长激素异位分泌较罕见，过多的GHRH促使垂体GH细胞增生常见于癌性肿瘤，罕见于下丘脑错构瘤、胶质瘤和神经节细胞瘤等。

　　肢端肥大症较罕见。每年肢端肥大症的发生率大约是3至10人/100万人。主要见于25-50岁的成年人。男女发病率差异不明显。

　　少数情况下会影响到孩子。如果发生于儿童时期(通常发生年龄在15至17岁)，通常称之为巨人症，因为生长激素促进体内骨骼的生长。