参加临床试验可获得免费用药

本试验为评价靶向治疗药物AP23573维持治疗转移性软组织或骨源性肉瘤病人的疗效和安全性的一项全球、多中心III期临床试验，预计入组病人10例，入组起止时间：2009.11.10-2010.03.31。试验持续时间42月。北京大学肿瘤医院放疗科徐刚

入组条件：1.要求患者为软组织或骨源性肉瘤并发生转移，包括以下软组织肿瘤患者①骨源性肉瘤，如骨肉瘤和尤文肉瘤；②平滑肌肉瘤；③脂肪肉瘤；④除GIST外的任何其他软组织肉瘤

2.接受细胞毒化学疗法治疗转移性疾病达至少4个疗程，获得完全反应、部分反应或病情稳定。

3.最后一次化疗结束时间距离入组时在3-12周之内。

4.具有最近2次间隔最少6周（± 1周）、最多12周（± 1周）的放射学评价（如，CT或MRI扫描）。

联系人：王春萌  电话：13671976170  潘玲玲 电话 021-64175590-2608

 

Pazopanib一线治疗晚期或转移性肾细胞癌III期国际多中心临床试验招募病人启事

由美国葛兰素史克公司研发的一种新型小分子络氨酸激酶抑制剂Pazopanib即将进行国际多中心III期临床试验。中国共有9家医疗中心（医院）参与该临床试验，中山大学肿瘤医院泌尿外科是参与单位之一。
该临床试验所研究的药物为Pazopanib，能抑制肿瘤血管生成，其主要作用靶点为VEGFR, PDGFR和c-kit。已有的临床研究发现，Pazopani能显著延长晚期肾癌病人的生存时间。总的客观反应率（ORR）为30%，与索坦、贝伐单抗+干扰素治疗晚期肾癌的临床试验结果相似。
该临床试验对病人的基本要求为：
* 年满18周岁，男女均可
* 患有晚期/转移性肾细胞癌
* 透明细胞/部分透明细胞组织学结果
* 肿瘤复发转移后未接受过治疗
* 根据RECIST标准（实体瘤疗效评价标准）有可测量病灶
* 体能状态良好（KPS ≥ 70%）
* 总血清钙浓度 <12.0mg/dL
* 心功能正常（左心室射血分数≥正常值下限 ）
* 女性病人则要求没有怀孕，或同意采取避孕措施
满足以上基本条件的病人可进行初步筛查。符合条件的病人进入该临床试验后，能获得免费试验药物和一部分检查费用（由葛兰素史克公司承担）。该临床试验设立试验组和对照组，病人将随机进入试验组或对照组， 进入试验组的病人服用试验药物Pazopani，进入对照组的病人服用索坦。索坦是已经上市的治疗晚期肾癌的分子靶向药物。因此无论是分配到试验组还是对照组，都能得到治疗。
该临床试验预计会今年内启动，有意愿参加该临床试验的病人可于上班时间到中山大学肿瘤医院3楼33诊室泌尿外科门诊登记联系方式。一旦该临床试验启动，将尽快通知来进行筛查，并尽量争取符合条件的病人进入该临床试验。
中山大学肿瘤医院泌尿外科门诊电话：020 - 87343522

 

　　联系电话：022-23340123-5509