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遗传性共济失调

2021年10月12日 136人阅读

遗传性共济失调是指由于遗传因素所致的以共济运动障碍、辨距不良为主要表现的一大类神经系统变性疾病,具有世代相传的遗传背景、共济失调的临床表现及脊髓、小脑、脑干损害为主的病理改变三大特征,目前缺乏有效的治疗手段。从遗传性共济失调病人的中医症状依次为:走路不稳、运动迟缓、动作笨拙,符合“骨摇”的基本症状特点。所谓“肾藏精,主骨生髓”,肾精不足,髓海、筋骨、清窍失养,故见走路不稳、运动迟缓、动作笨拙;而《灵枢·经脉》中则提到“肾足少阴之脉:其直者,从肾上贯肝膈,入肺中,循喉咙,挟舌本”,病则舌强语謇,出现言语迟缓不清、饮水呛咳、吞咽困难,由此可见,“肾精不足”为遗传性共济失调的基本病机,这与路凤月等的观点一致。陈金亮等也认为,脊髓型遗传性共济失调的病机当为肾精不足,奇经亏损;其次,从出现频率比较高的中医症状来看,主要体现了肝肾亏虚(如腰膝酸软、头晕眼花、肢体颤动、视物模糊)和脾肾亏虚(如倦怠懒言、肢体乏力、肢冷畏寒、肌肉萎缩、面色觥白)的症状特点。

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