一、概述湿疹样癌常见的是乳房外湿疹样癌，它的英文简称叫EMPD(extramammary Paget’s disease)，又称为佩吉特病，乳腺外佩吉特病等，是一种比较少见的疾病。首先，它多发生在70岁到79岁这部分人群。在我接诊的患者中，最年轻的仅有50多岁的。我们中国人群跟欧洲的白种人发病有一些区别，如我们国家男性比较多见，而白种人则女性比较多见。像我们在临床上看到的，男女比例可能会达到8～9:1，也就是说10个人里面可能有八九个人都是男性，女性比较少。其次，EMPD的特点就是表现多样化，比如说严重的可以长到像拳头大小结节，有红斑、斑块等；而早期或轻微的就表现为红斑、甚至白斑，不高起皮肤 更多>

”不同，“出身”也不同。“红斑”源于痤疮消退后局部的毛细血管扩张，呈红色；“色素沉着”源于炎症后的色素沉着，呈黑褐色，黑素小体（黑素细胞的产物）或呈棕黄色，含铁血黄素（由于红细胞死亡而产生）。是不是只要长痘痘就一定会留有痘印？只要痘痘产生过炎性反应，那么答案就是肯定的，只是严重程度不同而已。痘印的严重程度还与每个人的肤质状况、以及皮肤护理是否恰当相关。若你本身就是容易产生色沉的肤质，同时又是个“手残党”，那么恭喜你，战痘结束后，你会轻松收获满脸的”痘印“滴。痘印一定要治疗吗？自己能慢慢消退么？对于因炎症反应和毛细血管扩张而引起的红斑，随着炎症的消退，毛细血管的收缩，痘印是会减退的，但是如果想要加速 更多>

偶尔有患者给问医生，“做完光子嫩肤或者点阵激光后，出现爆痘症状，这是为什么呢？”为什么在激光治疗后会”爆痘“呢？激光治疗启动皮肤自我修复，在皮肤的附属器周围（皮脂腺）干细胞非常丰富，所以皮脂腺率先完成再生，分泌皮脂增多。而此时，新的毛囊皮脂腺导管还没有建立好，所以皮脂无法顺利排除就形成了粉刺。每次治疗后都会”爆痘“吗？随着激光治疗次数的增加，许多肥大的增生的皮脂腺在多次刺激-再生-修复后，体积越来越接近正常的大小，而且过度分泌也会逐步得到控制。所以从长远角度来讲，皮肤逐渐泌油减少，痘痘也会逐渐得到长久的控制。怎么做才能不”爆痘“呢？1.尽量控制油脂的过度分泌，可以在治疗前就纠正好”油水失衡 更多>

在高温潮热的环境下，人体油脂分泌和代谢都很旺盛，油脂堵塞毛孔、细菌进一步繁殖致使痘痘频发，因此夏季成为痤疮高发季节。治疗中，患者养成合理的膳食及健康的生活习性对痤疮的治疗至关重要。痤疮发生的可能性诱因：１)压力过大，入睡太晚，情绪焦虑。２)摄入太多的糖分、奶制品、淀粉、油炸食品、脂肪、辛辣味重的食品。３)没有很好的护肤习惯，清洁肌肤不彻底，毛孔堵塞。或者过度清洁，每天洗脸3-5遍，造成皮肤缺油缺水，反而诱发皮脂腺的过度分泌。４)习惯性的用手或清痘针挤压痘痘，造成局部感染，真皮炎症，引起瘢痕。５)内分泌的变化，有些女性经期前痤疮加重，同时伴有痛经等，应检查一下性激素六项，及多囊卵巢综合症。痤疮 更多>

1、首先明确疾病的诊断，了解患儿治疗史 2、面积比较小，之前无治疗史，可以先进行脉冲染料激光按照疗程治疗，若连续2-3次不再改善，建议等1岁后光动力治疗，若之前已经激光治疗抵抗，建议光动力治疗。 3、大面积的部位的患友,可以直接选择光动力治疗，若不满1岁等到1岁后再进行治疗，期间特殊部位的患者做好眼科、核磁共振等检查。 4、若头颅或肢体核磁共振、眼科检查有异常，我们会建议相关科室进一步治疗或控制好病情在不影响相关疾病的情况下皮肤科再进行治疗。 5、孩子配合及治疗部位，会和家长沟通是否麻醉问题以及后期的治疗方案，术前让患者家属做到大致的了解，包括术后护理的沟通，为每一个孩子做好随访工作，了解孩子术后的治疗反应。 更多>

一、“袪疤膏”和“减张贴”“袪疤膏”指那些对防止疤痕增生、加快疤痕颜色消退、减少疤痕血管扩张以及软化疤痕等有一定作用的药膏。目前市场上“袪疤膏”主要成份是硅酮或肝素钠等。当然，除了药膏外，还有一些硅酮贴片等。 图 “袪疤膏”图 硅酮贴片“减张贴”是用于固定疤痕两边的皮肤，防止疤痕变宽的“贴片”。一般的小伤口用简单的胶布一样的减张贴即可。而比较大的伤口，比如3-4cm以上，可以考虑用“减张器”，又称为“皮肤拉链”。这种“减张器”粘性好，可以调节收紧度，可以明显减少疤痕两边皮肤的张力。减张贴的选用主要需要考虑粘性和过敏性。粘性好 更多>

作者： 赖伟红   皮肤病与性病学医学博士，临床信息学管理硕士 生殖器人乳头瘤病毒（HPV）感染是最常见的性传播感染之一。很多病友担心生殖器HPV感染会影响生育、胎儿发育或传染小宝宝。本文回答了病友关心的一些常见疑问。生殖器HPV感染会影响生育吗？ 多数观察性研究提示生殖器HPV感染与不孕不育没有关联。少数研究提示生殖器HPV感染可能增加女性受孕难度，或者影响男性精子数量和质量。生殖器HPV感染会增加妊娠并发症吗？ 有些研究提示生殖器HPV感染可能导致低出生体重、胎膜早破、早产、流产、死产等妊娠并发症或不良后果，但并无确切证据。生殖器HPV感染会传染小宝宝吗？ 生殖器HPV感染可能经产道传染新生儿，但这种情况罕见。即使小宝宝感染HPV，也会很快自行消除。有一项研究调查了1050位孕妇，其中40%有阴道HPV感染，仅7%新生儿经产道感染HPV（在眼结膜、口腔、咽部和阴部检测出HPV）。这些被感染的小宝宝，在6月龄后均检测不到HPV。妊娠期生殖器尖锐湿疣该如何处理？ 尖锐湿疣由部分HPV类型引起。妊娠期，尤其妊娠早期尖锐湿疣的疣体生长比较快。比较大的妊娠期尖锐湿疣，做液氮冷冻资料比较合适；而比较小的妊娠期尖锐湿疣可以不治疗。妊娠期尖锐湿疣是否治疗，主要取决于孕妇本人意愿和尖锐湿疣对分娩可能造成的不良影响。 多数情况下，尖锐湿疣并不以下分娩。如果疣体比较大，或者堵塞产道，则不利于阴道分娩，并增加新生儿咽喉或气道感染HPV风险。妊娠期可以接种HPV疫苗吗？ 疾病控制部门推荐12-26岁的年轻人接种HPV疫苗，并不推荐孕妇接种HPV疫苗。当然，年龄超过26岁者，也可以接种HPV疫苗。有生殖器HPV感染，可以怀孕吗？ 有生殖器HPV感染或者得了尖锐湿疣，仍然可以安全怀孕。多数生殖器HPV感染不会影响受孕，也不影响胎儿生长发育。新生儿经产道感染HPV很少见。 更多>

作者： 赖伟红   皮肤病与性病学医学博士，临床信息学管理硕士 临床工作中，不少病友非常关心艾滋窗口期延长的问题。艾滋病窗口期延长，原因非常复杂，教科书对此并无现成的解答。本文尝试对此作答。 首先要了解一下艾滋病窗口期。艾滋病窗口期是指从艾滋病毒入侵人体开始，到血液中产生足量能被检测出的艾滋病毒抗体之间的这段时期。在艾滋病窗口期，虽然不能在血液中检测到艾滋病病毒抗体，但人体已经被艾滋病毒侵入，体内存在病毒复制和繁殖，此时用核酸检测方法可以检测到艾滋病毒核酸。艾滋病窗口期的长短，取决于使用什么样的检测方法来检测感染者体内的艾滋病毒抗体。在上世纪80到90年代，受检测条件和检测手段的限制，艾滋病窗口期为 3 个月的概念，被世界卫生组织采纳，同时也写入了各国的医学教科书。当酶联免疫法等艾滋病毒抗体检测手段出现后，大大提高了检测的灵敏度，艾滋病窗口期被缩短到 4—6 周。随着艾滋病检测技术的不断发展，新一代双抗原夹心法等检测手段广泛应用，目前艾滋病窗口期被进一步缩短到2—3周。针对现行的检测手段与检测技术精度，世界卫生组织也已经认同艾滋病窗口期为14—21天。 然后再说一下窗口期延长的问题。艾滋窗口期延长，也就意味着HIV抗体产生延迟。什么情况会导致抗体产生延迟呢？抗体的产生与进入人体的HIV病毒复制量和人体免疫系统功能密切相关。影响病毒复制的因素和影响免疫系统功能的因素，均可导致抗体产生延迟，包括： 一、影响病毒复制的情况主要有两类：1、机体的细胞免疫功能特殊，可以比较有效限制进入人体的病毒，但不能完全清除病毒，这是先天基因决定的，这种情况罕见。2、口服某些具有HIV阻断作用的药物，如HIV预防用药、某些治疗乙肝的药物，这些药物可以影响HIV复制，但未能完全清除病毒。少数服用艾滋阻断药的人，由于服药不规则，可以出现这种情况。 二、影响免疫系统（体液免疫）抗体产生的因素：1、先天性免疫功能缺陷或低下，导致抗体产生能力低，由于基因缺陷造成。2、服用有免疫抑制作用的药物，主要是皮质类固醇激素和免疫抑制剂，见于各种使用皮质类固醇激素治疗、肿瘤化疗的情况。3、后天患有导致免疫功能下降的疾病，如恶性肿瘤、严重营养不良、严重自主神经功能紊乱、各种慢性消耗性疾病。 艾滋病窗口期延长，只是个别案例，发生概率极低。对于多数人来说，这根本不足为虑。高危行为一月后，做HIV检测阴性的话，可排除艾滋感染。对于高危后反复做HIV检测阴性，但仍然纠结忧虑艾滋感染的病例，可去当地传染病医院或疾控中心做HIV病毒核酸检测，核酸检测阴性，就可完全排除HIV感染。 更多>

作者： 赖伟红   皮肤病与性病学医学博士，临床信息学管理硕士在银屑病、白癜风、扁平苔藓等皮肤病患者中，本无皮损的正常皮肤在受到摩擦、搔抓、抠挤等损伤后会出现新皮损，这种情况称为Koebner现象，即同形反应。大约四分之一至三分之一的银屑病患者可出现同形反应。观察到同形反应时，皮肤科医生称之为同形反应阳性。同形反应的常见诱因银屑病患者外观正常的皮肤，受到损伤后可出现新的银屑病皮损，即同形反应阳性。银屑病的同形反应常见于眼眶、头皮和肘膝，也可出现在阴茎、龟头、眼睑。多种皮肤损伤或刺激可诱发同形反应。同形反应多出现在皮肤损伤发生后10-20天。同形反应的常见诱因包括： 割伤、刮伤、抓痕、擦伤等 更多>

作者： 赖伟红   皮肤病与性病学医学博士，临床信息学管理硕士 银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，确切病因不明，可能与遗传和免疫功能密切相关。代谢综合征是可增加心血管疾病、糖尿病、脑卒中等严重疾病罹患风险的一组异常健康状况，包括高血压、高血糖、血甘油三酯水平升高和高密度脂蛋白水平降低、腹部脂肪过多（苹果身材）。银屑病和代谢综合征常常合并存在，两者有着一些共同的危险因素。代谢综合征是银屑病常见合并症 代谢综合征是银屑病最常见合并症之一。合并症会影响银屑病治疗用药。往往需要预防性用药，以减少罹患心脏病、卒中等严重疾病的风险。银屑病性炎症是银屑病和代谢综合征关联的桥梁 银屑病刺激免疫系统产生促炎细胞因子，从而引起全身性炎症反应。促炎细胞因子与2型糖尿病、高血压、非酒精性脂肪肝、高血脂和胰岛素抵抗密切相关。也就是说，银屑病性炎症可诱发代谢综合征。氧化应激和内质网应激在银屑病和代谢综合征中起作用 银屑病和代谢综合征都存在氧化应激和内质网应激。氧化应激可导致DNA断裂而引起细胞死亡。内质网应激影响人体蛋白质合成、碳水化合物转化和脂肪产生等功能。脂肪细胞因子水平与银屑病和代谢综合征有关联 脂肪细胞因子在脂肪代谢和维持器官功能中起重要作用。低水平脂肪细胞因子的银屑病患者容易发生代谢综合征。银屑病严重程度影响代谢综合征罹患风险 病情严重的银屑病患者更容易患代谢综合征。对于严重的银屑病，在治疗银屑病的同时，需要考虑同时使用降低心血管疾病风险的药物。肠道微生物组与银屑病和代谢综合征相关 肠道微生物组包含细菌、病毒、真菌等微生物，在人体代谢等功能中起重要作用，可能影响银屑病和代谢综合征的发生和病情。有研究发现，肥胖症和银屑病患者的肠道微生物组出现明显改变，这种改变可能诱发代谢综合征。代谢综合征影响银屑病治疗用药 有些银屑病常用药可能诱发或加重代谢综合征。例如，合并肥胖症或2型糖尿病者，需慎用氨甲喋呤；环孢霉素可诱发高血压、减弱脂肪代谢能力和增加胰岛素抵抗。某些生物制剂，如肿瘤坏死因子TNF-α抑制剂阿达木单抗、英夫利昔单抗，也可能影响体重或影响脂质代谢。另外，某些心血管疾病常用药，如血管紧张素转换酶抑制剂（如贝那普利、卡托普利）或β阻断剂（如美托洛尔），可能加重银屑病。生活方式转变有助于控制银屑病和代谢综合征 生活方式转变，如饮食调整、增强体育运动、戒烟等，有助于银屑病和代谢综合征的治疗。饮食中，摄入单糖（葡萄糖、果糖和半乳糖）和脂肪过多，而摄入多糖（淀粉和纤维素）和精益蛋白（鸡肉、鱼肉等）不足，可导致超重或肥胖，增加罹患代谢综合征的风险。 更多>