明显更差(HR3.5,p=0.04)。20名患者经历了至少1次的3级或4级AE;1个患者出现高血压3级或4级(n=4);手足
综合征(HFS)(n=5),蛋白尿(n=3),发热性中性粒细胞减少(n=3),中性粒细胞减少(n=11,无G-CSF处理)。与仑伐替尼18mg/天相比,使用RP2D治疗的患者与较低的3/4级HFS和高血压相关。长期接受
艾立布林联合仑伐替尼治疗的患者没有持续的3/4级AE。结论:
艾立布林联合仑伐替尼在晚期LMS和LPS中显示出有希望的疗效。14mg的仑伐替尼在不影响活性的情况显示出更安全的AE。未来进行随机研究以确认该组合的有效性是必要的。
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