立足神经系统疑难杂症，病证结合，中西并用！ 更多>

多系统萎缩(MSA)最新诊断标准(2017&2022版)中国共识 更多>

帕金森病应多巴胺替代治疗（DRT）后5-7年70%病友会出现各种临床难治性并发症和副作用，在4.19-21日第三届江淮神经内科高峰论坛暨国家级神经系统疑难罕见病学术研讨班上，王共强教授受邀作帕金森病DRT中的成瘾与行为改变的主题学术报告，为临床解决难题提供新思路！ 更多>

我科2篇研究生论文被推选大会壁报交流！ 更多>

变性疾病，在基因突变编码铜转运ATP7B导致在肝细胞中有毒Cu的积聚，导致肝细胞Cu介导的氧化损伤，肝坏死，在血液中存在大量的游离Cu和所有组织包括基底节出现Cu超负荷的释放。相反，Cu的不足也会影响健康而引发机体疾病。研究表明缺Cu会导致小鼠出生后出现嗅觉听觉惊恐及神经行为异常，在哺乳动物中，Cu缺乏导致新生儿贫血及运动和高级认知功能的永久性损伤[7、8]。由此可见，金属元素Cu在体内需要得到精确的调控，Cu的过多或不足都会影响健康引发疾病，因此，维持机体Cu内稳态平衡至关重要。 三、金属元素之间的相互作用 各种金属元素在机体内的分布、含量和作用并非孤立的，机体不同的金属元素 更多>

“Midnight”这个单词在神经科大有用处，根据神经科疾病九大病因将其进行对应和拆分，再多加一个“s”，即可得出神经科疾病九大病因的汇总，这在临床的定性诊断分析中非常方便易行，特此介绍如下： “Midnights”原则： M--metablism，代谢性 I--inflammation，炎症 D--degeneration，变性 N--neoplasm，肿瘤 I--infection，感染 G--gland，腺体，内分泌 H--hereditary，遗传 T--toxication，中毒/trauma，外伤 S--stroke，卒中 记住“Midnights”原则，可以针对临床实际病例轻松进行病因大类的排除鉴别诊断，完成对疾病的“收缩圈”过程，既可保证定性分析顺利成章，又能避免在病因推导上的遗漏。可以说定性的“收缩圈”是指导思想，而“Midnights”则是贯彻该指导思想的载体。 更多>

肝豆状核变性患者的心理健康教育---王共强主任医师 空中大讲堂视频讲座 更多>

一丝开朗。而另一方面，经过了3年的治疗，张家早已是一贫如洗、债台高筑。 　　张永的主治医生王共强在接受记者采访时表示，“肝豆状核变性”患者因为体内铜代谢障碍，造成铜在体内各脏器尤以大脑豆状核、肝脏、肾脏及角膜大量沉着。以目前的医疗水平，这个病无法根治，必须长期治疗，每年日常用药会花费5000元，而最开始的3到5年的集中排铜治疗，每年会花费2万元。“几十万的医疗费，确实会压垮一个刚达温饱的农村家庭。 ”王共强医生说。 　　为筹药费，母亲打算上街乞讨 　　见到记者时，姜福梅身上只剩下了13块钱。为了省钱，姜福梅一天都没吃饭，尽快给儿子筹到钱的愿望支撑着她，“我感觉不到饿 更多>

移植。这在遗体捐献的肝脏严重紧缺的当下，为Wilson's病患者提供了更多的接受移植手术的机会。 不过并不是每个病患都能获得移植的机会，即使Wilson's病患者比其他终末期肝病病人接受移植手术的机会要高的多，对于大多数经济条件差，或找不到捐献者的病人来说，肝移植仍然是遥不可及的梦想。移植手术本身的风险、术后长期服用免疫抑制剂的沉重负担和风险也使很多人望而却步。这时，幸运之神再次眷顾了罹患Wlison's病的患者。即使不能通过手术治愈，他们至少能获得药物控制、甚至逆转病情进展的机会。Wilson's病也是为数不多可以靠有效药物控制的单基因遗传病之一。D-青霉胺是治疗Wlison's病 更多>

美国肝病研究学会(AASLD)最近更新了2008年《威尔逊(Wilson)病诊治指南》(下简称《指南》)。Wilson病又称肝豆状核变性,《指南》对此病的诊断和治疗进行了详尽描述,旨在指导医生对Wilson病的诊治作出比较合理的决策,并非提供强制性标准。临床医生应参照《指南》,充分了解最佳临床证据和现有的医疗资源,全面考虑具体病情及患者意愿,制订合理的诊治方案。现介绍《指南》中23条推荐意见。 临床表现 对于尚未出现神经病学症状的可疑Wilson病患者,应用近年来的诊断学进展,能够更加系统地对其进行评价,其中临床表现主要为K-F环。 对于年龄在3岁至55岁之间、出现 更多>