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自闭症，又称为孤独症，是一种复杂的神经发育性疾病，主要影响个体的社交互动、语言交流以及行为模式。而智力障碍，是指个体在智力水平上存在显著下降或损害，影响其生活、工作、学习和社交等方面。自闭症儿童中，有一部分确实存在智力障碍，但他们的智力障碍与常人相比，既有相似之处，也有其独特性。首先，我们来看看自闭症儿童智力障碍与常人智力障碍的相似之处。无论是自闭症儿童还是常人，智力障碍都可能导致他们在语言、思维、行为和社会交往等各方面发展迟缓。他们可能难以理解复杂的指令或问题，难以掌握新知识和技能，难以适应新的环境或情境。此外，他们还可能存在与人沟通和社会适应的困难,对社会规则的理解和正确情感的表达都有生长发育 健康号 2024-04-16 00:27:53
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许多糖友都担心血糖升高，过度减少饮食或过度增多运动，从而引发低血糖，事实上，低血糖的危害同样也很大，低血糖属于急性并发症的一种，轻则头晕、心慌、发汗、无力，重则影响中枢神经导致意识障碍、昏迷乃至死亡。长期慢性的低血糖，还会导致智力障碍甚至引发阿尔茨海默症。赵欢欢 住院医师 2023-07-12 15:13:47
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先天性甲状腺功能减退症与矮小症引言先天性甲状腺功能减退症（简称甲减）是一种由于甲状腺激素分泌不足或作用异常导致的疾病。甲状腺激素对儿童的生长发育至关重要，其缺乏可能导致矮小症。了解甲减的症状、诊断和治疗，对于改善患儿的生活质量至关重要。先天性甲状腺功能减退症的症状和诊断甲减的症状可能不明显，尤其是在新生儿期。一些常见的症状包括：1、生长迟缓：患儿身高和体重增长缓慢，可能低于同龄人。2、 新陈代谢减慢：患儿可能表现出体温低、食欲不振、便秘等症状。3、皮肤干燥：患儿皮肤可能干燥、粗糙，头发也可能稀疏。4、智力发育迟缓：甲状腺激素对大脑发育至关重要，缺乏可能导致智力发育迟缓。甲减的诊断通常通过血液生长发育 健康号 2024-05-16 21:32:51
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闭合过早。有些小头畸形形态正常，但脑容量较小。小头畸形患儿体力和智力发育往往落后，可出现智力低下、情绪不稳、口齿不清。随着年龄增长可出现运动性共济失调，部分患儿合并惊厥和脑瘫。但并非所有小头畸形患儿均伴有智力低下。 Rett综合征：此类患者出生6~18个月体格及精神运动发育正常。发病前头部的大小和神经功能均正常，随着疾病的进展，与大脑发育障碍一致的行为衰退也表现出来，并导致智力障碍和频发抽搐。这一疾病通常发生在女性，男性罕见，其原因是X连锁的MeCP2基因发生突变所致。 诊断标准：临床上诊断小头畸形是指枕额径比同龄同性别者小2个标准差以上，而股骨长度在正常值的2个标准差之内。 2001年在张宁 主治医师 2018-11-26 16:40:17
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、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下，阴毛、腋毛少或缺失，后发际低，不育等，应考虑是否有X染色体异常。早期发现这些异常并给予适当的治疗，可使第二性征得到一定程度的改善。 （3）外生殖器两性畸形者对于外生殖器分化模糊，根据生殖器外观难以正确判断性别的患者，通过性染色体的检查有助于作出明确诊断。 （4）先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母多发性畸形和智力低下者的常见临床特征有：头小、眼距宽、耳位低、短颈、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、通贯掌、肛门闭锁、身材矮小、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。染色体检查可发现有21-三体综合征、猫叫综合征等异常。 （5）性情异常叶臻 副主任医师 2019-11-30 09:20:17
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警惕甲减的严重后果（下）（今天我们接着甲减的并发症）五、甲减性肌病。这是甲状腺功能减退引起的骨骼肌疾病。早期临床表现不典型，轻者仅表现为全身乏力， 重者可出现为明显的肌无力、运动后肌肉痉挛、肌肉疼痛和肌肉僵硬等情况，少数患者还可出现Hoffmann综合征，表现为部分或全身肌肉的肥大。六、内分泌紊乱。生育期女性甲减患者容易并发月经紊乱、经期延长、经量过多等内分泌紊乱情况，严重者还会导致受孕难、易流产。七、并发呆小症、智力低下。甲状腺素是人体生长发育所必需的内分泌激素，如果儿童缺乏这种激素，会直接影响小儿脑组织和骨胳的发育，出现智力发育迟缓，神经反射迟钝，言语缓慢，声音低哑，表情呆滞，注意力不费健 主任医师 2024-05-15 20:33:02
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在孕育新生命的旅程中，每一位准妈妈都希望能给予宝宝最好的关爱与营养。α-亚麻酸作为一种必需脂肪酸，其重要性不容忽视。α-亚麻酸，简称ALA，是一种人体无法自行合成的必需脂肪酸，我们必须通过外界食物摄取α-亚麻酸。对于孕妇而言，α-亚麻酸不仅是母体健康的保障，更是胎儿脑神经和视神经发育不可或缺的原料。如果准妈妈缺乏α-亚麻酸，可能会导致胎儿发育不良，出生后智力低下、视力差等问题。在临床工作过程中经常有准妈妈问：“医生，您给我推荐一款α-亚麻酸。”美好蕴育润康是一款专为中国妈妈量身打造的孕期营养补充剂，以α-亚麻酸为主要成分，配以卵磷脂、叶酸、牛磺酸、维生素A、维生素D、维生素E、铁、锌、碘等丁英波 副主任医师 2024-10-14 09:35:36
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生长激素治疗在Noonan综合征患儿中的应用Noonan综合征是一种常见的遗传性疾病，影响着儿童的生长和发育。患者通常表现出身材矮小、智力发育迟缓和其他身体特征的异常。生长激素治疗被认为是改善Noonan综合征患儿身高发育的一种选择。本文将探讨生长激素治疗在Noonan综合征患儿中的应用，并通过一个真实的病例来展示治疗的效果和重要性。一、Noonan综合征及其影响Noonan综合征是一种常见的遗传性疾病，主要由PTPN11基因突变引起。患者通常表现出身材矮小、智力发育迟缓、心脏畸形和其他身体特征的异常。其中，身材矮小是Noonan综合征患者最常见的特征之一，给他们的生活和自尊心带来了很大的生长发育 健康号 2024-05-19 23:05:05
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了解努南综合症：发现奇迹的旅程引言：努南综合症，也被称为努南症，是一种罕见的神经发育障碍。在这篇科普文章中，我们将用通俗易懂的语言，介绍努南综合症的定义、发病率、治疗手段以及目前的治疗状况，让我们一同了解这个充满勇气和奇迹的疾病。1. 努南综合症的定义：努南综合症是一种影响神经系统发育的疾病，通常在婴儿时期就能够观察到症状。这种症状包括肌肉的弱点、运动障碍、智力发育迟缓等，而且病情会随着患者的成长而逐渐显现。2. 发病率：努南综合症是一种罕见的疾病，发病率相对较低。根据统计，大约每几千名儿童中就有一例患有努南综合症。尽管罕见，但这并不妨碍我们对这一疾病进行深入了解。3. 症状和表现：努南生长发育 健康号 2023-12-27 21:36:02
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根据统计人类中自然流产约占全部妊娠的15%，其中约50%是由染色体异常引起的，所以染色体异常是引起流产最主要原因。二、出生缺陷 出生的患儿可能会出现先天性多发性畸形、发育迟缓、智力低下等症状。哪些人群需要检查染色体核型分析？1.有明显的智力发育不全，生长迟缓或伴有其他先天畸形；2.不良妊娠妇女及其丈夫（生化妊娠、胎停、流产、宫内胎儿发育迟缓等）；3.家族中已有染色体病或者先天畸形个体；4.原发性闭经或者女性不孕症；5.原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多动症；6.两性内外生殖器畸形者；7.35岁以上的高龄孕产妇（产前诊断）；8.疑为先天愚型的患儿及其父母；9.严重少、弱、畸形精子症，无精子症和叶臻 副主任医师 2017-12-20 08:59:21
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