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再生障碍危象发生时；红细胞数急剧下降，但网织红细胞反而消失。血清总胆红素不一定增加而反减少。骨髓内幼红细胞生成不良或甚至成熟停顿。少数病例可伴有白细胞及血小板减少。 诊断和鉴别 遗传性球形细胞增多症是红细胞膜缺陷性溶血性贫血。本病红细胞破坏的决定因素是：红细胞内在缺陷和脾脏成为加重红细胞破坏的场所。临床上以贫血、间歇性黄疸和不同程度的脾肿大为特征。 1、血象呈正细胞正色素性贫血。球形红细胞明显增多是其主要特征。网织红细胞增高，但危象时减低。白细胞正常或稍增高，中性粒细胞可增多，可见核左移。 2、骨髓象呈幼红细胞增生象。可见小球形成熟红细胞增多，红细胞大小不均。扫描电镜检查可见红细胞大小不等李洪强 副主任医师 2020-08-13 11:11:00
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长时间的生活在污染情况严重的居室内，人们的身体健康就会出现一定的问题，若是人们想要尽早的避免被溶血性贫血疾病所威胁与打击，此时人们就需要全面的认识到产生溶血性贫血的多方原因要素，不管是涉及到您的生活还是工作环境以及工作性质等因素，人们都要详细的掌握到手中并且及时的采取有效的方式实施预防计划，以避免自身健康和生活受到更多的伤害，接下来就带大家认识出现溶血性贫血的病因要点。1、红细胞内因素红细胞膜的缺陷：发生溶血性贫血疾病的原因很多，提醒人们要及时意识到此病的危害性，更要知道遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性口形细胞增多症、遗传性畸形细胞增多症、遗传性棘细胞增生症梁继春 医师 2018-04-14 21:33:25
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、白血病及癌肿转移等）、慢性溶血性疾病（如遗传性球形细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血及海洋性贫血等）、类脂质沉积症（如戈谢病及尼曼-匹克病）、骨髓增生症（如真性红细胞增多症、慢性粒细胞白血病及骨髓纤维化）等。（三）隐匿性脾功能亢进症：无论原发性，或继发性脾功能亢进，当骨髓代偿性增生良好时，周围血象可不显示血细胞减少，脾功能亢进的症状呈隐匿状态。但一旦有感染，或药物等因素抑制造血功能时，患者就会出现单一或全血细胞减少的表现。 国内、外诊断标准大体相同，介绍如下： 1.脾大，包括经影像学检查证实。可为轻度、中度及重度肿大。血细胞减少与脾脏肿大不成比例。 2.外周血细胞一系或二、三系减少。常为白细胞袁振武 主治医师 2017-11-14 20:05:50
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癌肿转移等）、慢性溶血性疾病（如遗传性球形细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血及海洋性贫血等）、类脂质沉积症（如戈谢病及尼曼-匹克病）、骨髓增生症（如真性红细胞增多症、慢性粒细胞白血病及骨髓纤维化）等。（三）隐匿性脾功能亢进症：无论原发性，或继发性脾功能亢进，当骨髓代偿性增生良好时，周围血象可不显示血细胞减少，脾功能亢进的症状呈隐匿状态。但一旦有感染，或药物等因素抑制造血功能时，患者就会出现单一或全血细胞减少的表现。国内、外诊断标准大体相同，介绍如下：1.脾大，包括经影像学检查证实。可为轻度、中度及重度肿大。血细胞减少与脾脏肿大不成比例。2.外周血细胞一系或二、三系减少。常为白细胞、血小板减少。发生付本彬 住院医师 2017-10-30 08:53:49
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合并胆囊结石者（在糖尿病已控制时）。 ●儿童胆囊结石。 ●有胆囊癌遗传种系合并结石者。 ●老年人或有心肺功能障碍合并结石者。因为胆结石一旦急性发作或发生并发症而被迫施行急诊手术时，危险性远较择期性手术大。田青 主任医师 2019-01-14 15:39:15
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可能通过遗传基因突变和（或）免疫功能紊乱、红细胞膜抗原改变，刺激机体产生相应抗红细胞自身抗体，导致红细胞寿命缩短，发生溶血。 1）遗传素质：新西兰黑鼠是AIHA的动物模型，较易产生抗红细胞抗体，出现溶血性贫血的表现，酷似人类的AIHA，抗体产生与体内CD5+B细胞增多有关。其他小鼠较少出现类似表现，提示本病的发生可能与遗传素质有关。 2）免疫功能紊乱：患者有抑制性T细胞减少和（或）功能障碍，辅助性T细胞功能正常或亢进，相应B细胞产生自身抗体增多。 3）红细胞膜蛋白成分异常：电泳发现AIHA患者红细胞膜带-3-蛋白（band-3-protein）减少，提示红细胞蛋白修饰导致膜成分丢失。 4）溶血的王文生 主任医师 2018-10-29 16:40:42
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