(P0.0001);长期随访数据显示,瑞派替尼相较安慰剂显示出具有临床意义的总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)改善。基于INVICTUS研究,2020年5月,瑞派替尼获美国食品药品管理局(FDA)批准GIST四线及以上治疗适应症。本研究为INVICTUS国内
桥接试验,如果结果与INVICTUS研究一致,将支持瑞派替尼作为中国GIST患者四线及以上治疗选择。 在既往研究中,舒尼替尼二线治疗ORR6.8%,瑞戈非尼三线治疗ORR4.5%,伊
马替尼治疗失败三线或后线再挑战ORR0%,国内有研究显示,派瑞替尼治疗晚期9胃肠间质瘤中ORR18.4%(全球INVICTUS研究ORR11.8%)。另外在研究患者中
更多>