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腓骨肌萎缩症（peronealmuscularatrophy），又称遗传性运动感觉性神经病（Hereditarymotorsensoryneuropathy，HMSN），1886年Charcot和Marie在法国、Tooth在英国各自报道过，故命名Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。他们报道的具有典型的腓骨肌肌肉萎缩表现症状并且部分伴有弓形足的患者，继而将此类病又命名为腓骨肌萎缩症。CMT是最常见的一种遗传性周围神经病，患病率为17～40/10000。该病为慢性进行性发展疾病，可严重影响患者的生活质量。用中西医结合方法治疗腓骨肌萎缩症效果不错。病例资料患儿，男，3岁6个月2020-12-16 10:19:40
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腓骨肌萎缩症（peronealmuscularatrophy），又称遗传性运动感觉性神经病（Hereditarymotorsensoryneuropathy，HMSN），1886年Charcot和Marie在法国、Tooth在英国各自报道过，故命名Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。他们报道的具有典型的腓骨肌肌肉萎缩表现症状并且部分伴有弓形足的患者，继而将此类病又命名为腓骨肌萎缩症。CMT是最常见的一种遗传性周围神经病，患病率为17～40/10000。该病为慢性进行性发展疾病，可严重影响患者的生活质量。用中西医结合方法治疗腓骨肌萎缩症效果不错。病例资料患儿，男，3岁6个月2020-12-10 10:10:01
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腓骨肌萎缩症（peronealmuscularatrophy），又称遗传性运动感觉性神经病（Hereditarymotorsensoryneuropathy，HMSN），1886年Charcot和Marie在法国、Tooth在英国各自报道过，故命名Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。他们报道的具有典型的腓骨肌肌肉萎缩表现症状并且部分伴有弓形足的患者，继而将此类病又命名为腓骨肌萎缩症。CMT是最常见的一种遗传性周围神经病，患病率为17～40/10000。该病为慢性进行性发展疾病，可严重影响患者的生活质量。用中西医结合方法治疗腓骨肌萎缩症效果不错。病例资料患儿，男，3岁6个月2020-10-31 10:14:14
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腓骨肌萎缩症是外周神经系统常见的遗传性疾病，全球患者超过200万人，被认为是一种难以治愈的罕见性疾病。这是一种缓慢进展的神经损伤。患者儿童时期可能已出现行走困难，或足部畸形等首发症状。之后，会出现肢体麻木、刺痛和疼痛等感觉障碍，腿部和手臂的力量逐渐减弱。严重情况下，患者只能在轮椅上生活。迄今为止，腓骨肌萎缩症尚无法治愈，因其疾病机制尚不清楚。腓骨肌萎缩症其特点如下：1、有家族史，多见于常染色体显性遗传。2、发病年龄：儿童期或青少年期发病，发病率男性为女性的4倍左右。3、临床表现：进行性四肢远端肌无力和肌萎缩，多伴有“仙鹤腿”及“弓形足”，有感觉减退症状，腱反射减弱或消失，肢体多呈对称性受累和泽元堂中医-客服孙杰 2021-06-23 10:30:07
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腓骨肌萎缩症是外周神经系统常见的遗传性疾病，全球患者超过200万人，被认为是一种难以治愈的罕见性疾病。这是一种缓慢进展的神经损伤。患者儿童时期可能已出现行走困难，或足部畸形等首发症状。之后，会出现肢体麻木、刺痛和疼痛等感觉障碍，腿部和手臂的力量逐渐减弱。严重情况下，患者只能在轮椅上生活。迄今为止，腓骨肌萎缩症尚无法治愈，因其疾病机制尚不清楚。腓骨肌萎缩症其特点如下：1、有家族史，多见于常染色体显性遗传。2、发病年龄：儿童期或青少年期发病，发病率男性为女性的4倍左右。3、临床表现：进行性四肢远端肌无力和肌萎缩，多伴有“仙鹤腿”及“弓形足”，有感觉减退症状，腱反射减弱或消失，肢体多呈对称性泽元堂中医-客服孙杰 2021-03-17 10:32:24
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腓骨肌萎缩症是外周神经系统常见的遗传性疾病，全球患者超过200万人，被认为是一种难以治愈的罕见性疾病。这是一种缓慢进展的神经损伤。患者儿童时期可能已出现行走困难，或足部畸形等首发症状。之后，会出现肢体麻木、刺痛和疼痛等感觉障碍，腿部和手臂的力量逐渐减弱。严重情况下，患者只能在轮椅上生活。迄今为止，腓骨肌萎缩症尚无法治愈，因其疾病机制尚不清楚。腓骨肌萎缩症其特点如下：1、有家族史，多见于常染色体显性遗传。2、发病年龄：儿童期或青少年期发病，发病率男性为女性的4倍左右。3、临床表现：进行性四肢远端肌无力和肌萎缩，多伴有“仙鹤腿”及“弓形足”，有感觉减退症状，腱反射减弱或消失，肢体多呈对称性受累和泽元堂中医-客服孙杰 2021-02-25 10:33:26
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腓骨肌萎缩症是外周神经系统常见的遗传性疾病，全球患者超过200万人，被认为是一种难以治愈的罕见性疾病。这是一种缓慢进展的神经损伤。患者儿童时期可能已出现行走困难，或足部畸形等首发症状。之后，会出现肢体麻木、刺痛和疼痛等感觉障碍，腿部和手臂的力量逐渐减弱。严重情况下，患者只能在轮椅上生活。迄今为止，腓骨肌萎缩症尚无法治愈，因其疾病机制尚不清楚。腓骨肌萎缩症其特点如下：1、有家族史，多见于常染色体显性遗传。2、发病年龄：儿童期或青少年期发病，发病率男性为女性的4倍左右。3、临床表现：进行性四肢远端肌无力和肌萎缩，多伴有“仙鹤腿”及“弓形足”，有感觉减退症状，腱反射减弱或消失，肢体多呈对称性受累和泽元堂中医-客服孙杰 2021-02-03 10:41:44
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腓骨肌萎缩症是外周神经系统常见的遗传性疾病，全球患者超过200万人，被认为是一种难以治愈的罕见性疾病。这是一种缓慢进展的神经损伤。患者儿童时期可能已出现行走困难，或足部畸形等首发症状。之后，会出现肢体麻木、刺痛和疼痛等感觉障碍，腿部和手臂的力量逐渐减弱。严重情况下，患者只能在轮椅上生活。迄今为止，腓骨肌萎缩症尚无法治愈，因其疾病机制尚不清楚。腓骨肌萎缩症其特点如下：1、有家族史，多见于常染色体显性遗传。2、发病年龄：儿童期或青少年期发病，发病率男性为女性的4倍左右。3、临床表现：进行性四肢远端肌无力和肌萎缩，多伴有“仙鹤腿”及“弓形足”，有感觉减退症状，腱反射减弱或消失，肢体多呈对称性受累和泽元堂中医-客服孙杰 2021-02-01 10:41:21
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腓骨肌萎缩症是外周神经系统常见的遗传性疾病，全球患者超过200万人，被认为是一种难以治愈的罕见性疾病。这是一种缓慢进展的神经损伤。患者儿童时期可能已出现行走困难，或足部畸形等首发症状。之后，会出现肢体麻木、刺痛和疼痛等感觉障碍，腿部和手臂的力量逐渐减弱。严重情况下，患者只能在轮椅上生活。迄今为止，腓骨肌萎缩症尚无法治愈，因其疾病机制尚不清楚。腓骨肌萎缩症其特点如下：1、有家族史，多见于常染色体显性遗传。2、发病年龄：儿童期或青少年期发病，发病率男性为女性的4倍左右。3、临床表现：进行性四肢远端肌无力和肌萎缩，多伴有“仙鹤腿”及“弓形足”，有感觉减退症状，腱反射减弱或消失，肢体多呈对称性泽元堂中医-客服孙杰 2021-01-21 10:04:13
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腓骨肌萎缩症是外周神经系统常见的遗传性疾病，全球患者超过200万人，被认为是一种难以治愈的罕见性疾病。这是一种缓慢进展的神经损伤。患者儿童时期可能已出现行走困难，或足部畸形等首发症状。之后，会出现肢体麻木、刺痛和疼痛等感觉障碍，腿部和手臂的力量逐渐减弱。严重情况下，患者只能在轮椅上生活。迄今为止，腓骨肌萎缩症尚无法治愈，因其疾病机制尚不清楚。腓骨肌萎缩症其特点如下：1、有家族史，多见于常染色体显性遗传。2、发病年龄：儿童期或青少年期发病，发病率男性为女性的4倍左右。3、临床表现：进行性四肢远端肌无力和肌萎缩，多伴有“仙鹤腿”及“弓形足”，有感觉减退症状，腱反射减弱或消失，肢体多呈对称性泽元堂中医-客服孙杰 2021-01-13 10:01:46
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