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胆石形成因素复杂，近年来研究表明胆红素代谢异常可能是胆石形成的重要原因。国外报道，慢性溶血性疾病是形成胆囊结石的重要诱因。胆红素代谢紊乱在临床上主要表现为黄疸，主要分为两大类，即以游离胆红素为主的高胆红素血症及以结合胆红素为主的高胆红素血症。其中肝细胞对胆红素的摄取与转化功能障碍和慢性溶血性疾病是最常见的胆红素代谢紊乱原因，是非结合型高胆红素血症的最主要原因，与胆色素结石形成密切相关。各种慢性溶血性疾病 (如地中海贫血、镰状细胞贫血、球形红细胞增多症、长期服用避孕药、肠外营养和心脏瓣膜置换术、肝硬化等) 可引起肝脏胆红素代谢紊乱，导致游离胆红素和结合胆红素被排泌到胆汁中，结果使之在胆汁中呈现赵刚 主任医师 2019-12-22 07:19:53
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出现高钙血症、高钙尿症，导致肾结石、血管钙化，甚至引发肾衰竭等。一旦发现孩子主长发育有异常要及时到儿科做相关检查，做到早发现．早诊断，早治疗。误区三：爸妈个子高，孩子一定矮不了。很多家长觉得夫妻都高，孩子肯定不会矮，或者认为自己很矮，孩子也高不到哪里去。其实这些想法都是相对片面的，遗传因素决定身高的70%。其他因素，比如母亲孕期胎儿宫内发育迟缓、小儿特殊罕见病、部分慢性疾病（慢性肾病、地中海贫血、哮喘、心脏病等）。慢性肾病、地中海贫血、哮喘、心脏病等都会导致生长迟缓。误区四：孩子现在矮是因为晚长，发育确实有早晚之分，如果与同年龄孩子的平均身高相差3-5cm，骨龄落后，生长激素分泌检测正常排除其他生长发育 健康号 2024-05-12 13:23:40
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诊断自身免疫性溶血性贫血通常需要结合临床表现、实验室检查等多方面的结果进行综合判断，具体如下： 1.临床表现：患者出现乏力、头晕、心慌、气短等贫血症状，皮肤和巩膜黄染、尿色加深等溶血表现，以及可能存在的肝脾肿大。 2.血常规：血红蛋白降低，红细胞计数减少，网织红细胞比例明显升高。 3.血清胆红素：总胆红素升高，以间接胆红素升高为主。 4.骨髓象：骨髓增生活跃，以红系增生为主。 5.抗人球蛋白试验（Coombs 试验）：这是诊断自身免疫性溶血性贫血的重要试验。直接抗人球蛋白试验阳性提示红细胞表面有不完全抗体或补体；间接抗人球蛋白试验阳性提示血清中存在不完全抗体。 6.其他检查：如冷凝集素袁茂文 副主任医师 2024-07-02 22:58:26
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很多次试管婴儿失败的案例其实还是少数复发性流产人群中发病率也不多但是以上两种情况在上海生殖中心这种地方就显得非常的多一般试管相关我们首选女方换方案男女双方浅显的感染 激素 以及 精子碎片等事宜的筛查但如果有过两次或者3次这样的不成功或者胚胎丢失、流产的情况发生那么就要好好地先做个双方基因组筛查 花费也就在几千块反复做试管或者怀孕花费十分高应该先做个基因排除一下 有问题 提供遗传咨询没问题 那就放心大胆的继续往前做试管或者自然怀孕这其中也包括一些不良孕产史的人群 比如第一胎畸形或者先天性疾病或者家族人员有问题的遗传有时真的是事情发展的本质浅层的是地中海贫血 深层的会有很多不良孕产 以及不孕不育夏烨 副主任医师 2021-01-04 09:45:42
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（BMI=体重÷身高的平方，其中体重是公斤，身高是米）。 常规妇科检查。 2、必查项目（人人必做的）： 血常规； 尿常规； 血型（ABO和Rh血型）； 肝功能； 肾功 空腹血糖； 乙肝表面抗原（HBsAg）筛查； 梅毒血清抗体筛查（感染了梅毒会传播给胎儿，需要治疗以后才能怀孕）； HIV（艾滋病病毒）筛查（这项你可能会说“我不会的”，但真的有必要做）； 地中海贫血筛查（广东、广西、海南、湖南、湖北、四川、重庆等地区，浙江这项不需必查滴）。 3、备查项目（根据情况选择做）： 子宫颈细胞学检查（通常加做HPV，也就是宫颈癌筛查，1年内未查者需要检查）； TORCH筛查（弓形虫、风疹病毒夏烨 副主任医师 2021-11-13 08:29:20
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阴茎异常勃起它是一种疾病，在医学概念上是这样认为的，是在没有性欲还没有性刺激的状态下，阴茎的勃起持续超过6个小时，叫阴茎异常勃起。 常见原因 原因总述：阴茎异常勃起主要分为两个类型，低流量型的主要原因包括血细胞性和血栓性因素、药物因素、肿瘤、神经因素、炎症、感染以及其他特发性因素，高流量型则多有会阴部或阴茎的外伤史，由损伤导致。 症状起因：1、低流量型阴茎异常勃起的病因（1）血细胞性和血栓性因素镰状细胞贫血是最常见的儿童低流量型阴茎异常勃起的原因，主要是由于镰状细胞导致白膜下小静脉阻塞，阴茎静脉回流障碍引起。地中海贫血及球形红细胞增多症可引起血液黏滞性过高，阴茎静脉回流受阻而引起此病。白血病吴玉伟 主治医师 2021-05-09 00:20:33
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做一下双方基因筛查其次是一直没怀上的 其他原因都排除了 也可以筛查一下基因问题再其次是有家族遗传的 甚至婚检以及一些机构筛查出来有问题的比如地中海贫血 比如 纤毛异常综合征 再比如 家族严重遗传病史那么双方也需要筛查这个基因筛查 不是父母正常就没问题 存在基因突变可能性费用已经一降再降 夫妻双方一起也就几千块最后 基因是本源1 和 2大概率是一生只用查一次除非你是特别小查的 长大了确实要复核基因是一切的本源 那么 除了问题先查一下 排除一下问题是蛮好的选择1356上午贵宾楼门诊贵宾楼1楼直接挂号3号诊室疫情期间微医可预约夏烨 副主任医师 2021-01-22 16:09:20
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少量失血，合并地中海贫血等等。 孩子长期缺铁会发生贫血，造成生长迟缓（身材矮小），容易反复呼吸道感染，贫血性心脏病，增加自闭症，多动症和高热惊厥的风险，生命早期更易造成不可逆的脑损伤，严重影响孩子的健康成长。那如何预防呢？对于早产儿、双胞胎、低体重儿以及出生后因为各种原因住院治疗的孩子（医源性失血）等缺铁和贫血的高危人群，应给予预防性补铁至少3个月。纯母乳或以母乳喂养为主的婴儿，尤其是生长发育迅速的，4-6月龄应间断予1mg/kg铁剂预防，直到能足量添加富含铁的辅食比如婴儿强化铁米粉、肉泥、蛋黄、动物血、肝泥等等。 特别提醒宝妈们，动物性食物（红肉肝泥蛋黄动物血等）含铁丰富，吸收率高，补铁效果要生长发育 健康号 2024-01-08 20:51:04
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，也是有高低之分的。身高的百分之七十是基因，百分之三十是后天的，后天主要和以下的因素有关：① 孕妇怀孕状况：胎儿宫内发育迟缓是导致身材矮小的一种因素，与孕妇怀孕有关；② 营养情况：尤其是在三岁以前，出现了严重的营养不良现象，这不仅仅是单纯的发育缓慢那么简单，还需要考虑到某些特定的稀有疾病，例如Sliver-Russer综合症、Noonan综合症、Prader-willi综合症等，这些都是由遗传因素造成的。③ 身体状况：一些慢性病，如慢性肾脏疾病、地中海贫血、气喘、心脏病等，均可造成发育障碍；④ 运动与心理：缺少运动的儿童生长缓慢，睡眠不足的儿童由于体内生长激素的分泌受到影响，生长缓慢，如果家庭氛围生长发育 健康号 2024-04-18 00:28:23
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，单基因病，与多基因病。其中单基因病和多基因病多和家族史有一定的关系，染色体病绝大多数的情况下和家族史没有关系。常见的单基因病包括，地中海贫血，耳聋，苯丙酮尿症，色盲，进行性肌营养不良等，多基因病其实更多，糖尿病，高血压，克罗恩氏病，乳腺癌，许多我们临床是上接触到的病就是多基因病。染色体和基因分别代表了遗传物质的不同层面。就好比世界的本质是物质，而物质是由于分子和原子组成的。原子组成了分子。基因组成了染色体。分子通过不同的排列组合组成了不同的物质。而原子通过不同的排列组合组成了分子。基因通过不同的排列组合形成了染色体，染色体通过不同的排列组合形成了不同的物种。染色体就好比骨架，如过染色体出现问题多表张宁 主治医师 2018-11-26 16:40:34
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