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  • DNA是一种利用基因测序的产前检测,价格贵但准确率高。DNA最佳检测时间为孕12周-孕(22周 6天),主要筛查唐氏综合征等常见三大染色体。 受限于技术发展水平,目前国内DNA主要筛查常见的三大染色体疾病,分别是T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常 规范明确规定,DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类: 1、产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体
    秦京云 副主任医师 2017-05-04 09:55:01
  • DNA通过采取孕妇静脉血,对母体血浆中的胎儿游离DNA片段进行测序及生物信息分析,从而筛查胎儿是否患染色体21-三体、18-三体、和13-三体等染色体疾病。那么,DNA多少钱?DNA产前检测多少钱? DNA产前检测价格每个医院有不一样,影响DNA检测的价格因素主要有以下几点: 与选择的医院有关:医院的等级、设备等的不同是会导致DNA检测的价格有差异。 与孕妇自身有关:孕妇自身身体状况的差异可能会影响DNA检查流程,进而影响检测价格。 华西:产前DNA检测 —专业的检测,低至1098元 重庆华西妇产医院是二级妇产专科医院、是重庆市医保定点医院,其产前DNA
    重庆华西妇产医院 健康号 2019-05-14 16:32:55
  • 近年,一种新的产前检测技术-称为DNA产前检测技术(以下简称为DNA技术),受到孕妇们的热捧。NDA是检查什么的?什么人适合做此项检查?相对于目前的产前检查它有什么优势?什么时候检查?具体怎样做?费用?等等,受到广大孕妇的关切。此文把DNA技术的情况作一个简要的介绍:一、DNA的来龙去脉:既往人们为了在高危孕妇中发现染色体异常的胎儿,达到避免其出生的目的,常运用三种手段取采集孕妇的细胞:羊水穿刺、胎儿绒毛细胞采取、胎儿脐静脉血采取。这些手段均有创伤,引起大约1%的流产率。很多孕妇对此非常害怕。那么能不能利用孕妇血发现染色体异常胎儿呢?1997年香港中文大学卢煜明
    王璐 主治医师 2018-09-04 22:41:43
  • 一般来说,一听说要抽血检查,可能第一时间想到的就是空腹。相反,在做DNA检查时是不需要空腹的,做DNA的要求是非常简单的,孕妈妈们只要保证正常饮食就可以了,不需要事前做什么准备。做DNA有风险吗其实从字面意思就可以看出来做这项检测是不会对母婴有创伤的,它检测的原理是因为准妈妈血液中含有来自胎盘的滋养细胞和胎儿的DNA,在孕中期的时候这些含量就可以达到检测值,从而成为检测并且确诊的基础。因为是用胎儿的DNA检测,然后比羊水穿刺更加安全,所以就叫做DNADNA注意事项1、注意检查时间:DNA产前检测在孕12周便可进行,孕12周~26周是进行DNA产前检测的整个时间段
    秦京云 副主任医师 2018-01-11 08:55:30
  • 需要做DNA,请问有谁知道这里可以做吗
    用户wy03886517284 2020-04-20 20:02:22
  • 想要做DNA,南京省妇幼可以做吗,需要预约吗
    用户wy03902550127 2020-03-26 16:59:37
  • DAN检查主要通过抽取孕妇静脉血,根据血清里的胎儿DNA片段,了解三大非整倍体染色体异常。这三大非整倍体染色体异常包括21-三体,18-三体,13-三体。也就是讲通过DNA检查只是检查这三类异常,其他的染色体异常是检查不了的。DNA检查时间段为12-22+6周,也可以适时延长检查孕周。有研究提示21三体检出率99%。但是DNA检查毕竟是产前筛查,确诊需要羊水穿刺核型。DNA检查慎用人群的注意事项:一、产前筛查高风险,预产期年龄大于等于35岁的孕妇,以及有其他直接产前诊断指证的孕妇。二、孕周小于12周的孕妇。三、高体重(体重大于100千克)孕妇。四、通过体外受精-胚胎移植
    俞利钢 主治医师 2018-08-31 18:58:44
  • DNA是人类最小的遗传单位,孩子长多高、像谁、聪明与否都遗传自父母的DNA,所以在孩子身上可以找到父母的影子。孕期胎儿DNA可以在母亲外周血中发现,利用新一代测序技术分析准妈妈血液中存在的宝宝DNA信息,就可以判断出宝宝是否患有唐氏综合征等非整倍体染色体疾病。所谓就是通过抽取准妈妈的血液来化验,不需要进行侵入性手术操作,如脐血穿刺、羊水穿刺,所以叫做DNA检测。东莞市长安医院妇产科孙敏芝那么哪些人群适合做呢?唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有产前诊断的孕妇,;高龄(年龄≥35岁)妊娠的孕妇,不良生育史或胎儿B超异常,;  3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖
    孙敏芝 主治医师 2018-07-16 18:45:34
  • DNA是近几年才兴起的一项检查项目,又称为基因检测,主要是用于孕妇的产前检测。它的是指不用穿刺抽羊水,而是通过抽取孕妇(孕12周)的血液作为检测样本,根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段,来判断胎儿是否存在染色体异常。所以相对于传统的常规唐氏筛查来说,DNA检查,没有流产的风险,更加安全,同时它的灵敏度、准确性也较高,因此得到了很多准爸妈的青睐。但毕竟这是近些年才兴起的一项新型检测项目,因此在技术上还有一定的局限性,目前它只能查出三个最常见的染色体疾病!1、21—三体综合征(唐氏综合征),表现为智力低下,生长发育障碍等,目前有效治疗方法;检出率为99%。2、18—三体综合征
    张梅 主治医师 2018-06-15 09:23:16
  • DNA是人类最小的遗传单位,孩子长多高、像谁、聪明与否都遗传自父母的DNA,所以在孩子身上可以找到父母的影子。孕期胎儿DNA可以在母亲外周血中发现,利用新一代测序技术分析准妈妈血液中存在的宝宝DNA信息,就可以判断出宝宝是否患有唐氏综合征等非整倍体染色体疾病。所谓就是通过抽取准妈妈的血液来化验,不需要进行侵入性手术操作,如脐血穿刺、羊水穿刺,所以叫做DNA检测。那么哪些人群适合做呢?唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有产前诊断的孕妇,;高龄(年龄≥35岁)妊娠的孕妇,不良生育史或胎儿B超异常;3.孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有产前诊断的孕妇
    秦京云 副主任医师 2018-01-08 06:55:42
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