找到326条结果
-
儿童遗传代谢内分泌门看身高的家长常见问题在临床工作中可能会遇到许多家长关于孩子身高问题的咨询。以下是一些常见的问题和关注点：1.我的孩子为什么总是比同龄人矮？ 家长可能会担心孩子的身高增长速度，并询问为什么孩子总是比同龄人矮。关于“我们的孩子为什么比同龄人矮一大截”这个问题，涉及的因素众多，包括遗传、营养、生活习惯、健康状况等。 首先，遗传因素在孩子的身高发育中占据重要地位。如果父母双方或一方身高较矮，那么孩子的身高可能也会受到影响。但这并不意味着孩子的身高就一定会矮，因为遗传并非唯一决定因素。 其次，营养状况对孩子的身高发育至关重要。如果孩子长期缺乏蛋白质、钙、维生素D等关键营养素生长发育 健康号 2024-03-22 21:34:02
-
遗传性代谢病又叫先天性代谢缺陷，是因参与体内代谢的酶、受体或载体等的遗传物质也就是编码基因发生突变，使体内相关蛋白质的结构和功能发生变化，引起人体生化代谢紊乱，中间代谢产物堆积，或者因最终有用的代谢产物缺乏而引起的一类疾病。这类疾病病种多达几千种，常见的就有500-600种。多数遗传性代谢病属于常染色体隐性遗传，也就是说父母看起来一切正常，但是他们携带着异常基因会传给孩子；少数叫常染色体显性遗传，也就是说可以父母二人都患病，或者其中一方患病；还有一种X连锁伴性遗传，其发病与性别有关，男性发病更多见。遗传性代谢病常在新生儿期、婴幼儿期发病，宝宝得病后症状会越来越重，如未及时诊断和治疗，常早期母婴育儿健康号 健康号 2020-09-07 17:09:27
-
我在上痛风专病门诊的时候，被问的概率最高的一个问题就是“痛风是不是会遗传？ 为什么大家会这么问呢，很多患者会说“医生，你看，我爸爸、叔叔都是痛风，我们家男人大部分尿酸都高，这不是遗传，这是什么？ 所以越来越多的人都被这个病困扰着。尤其是长辈，害怕自已患了痛风，他们的下一代是不是也会患痛风？ 今天呀，我就抽空这个问题。那么回答下这个问题，痛风是不是遗传病呢，大家可以放心，痛风不是遗传病，但是的确有遗传倾向。如果父母患有痛风，子女患痛风的可能性会比其他人大。当然大家也不必过于担心，因为痛风的发病是多因素，除了与遗传有关，还与肥胖、高血压、糖尿病、高血脂、饮酒、高嘌呤饮食等因素有关杨宁 主任医师 2024-02-20 17:53:35
-
牛皮癣的发病原因复杂多样，涉及遗传、免疫、感染、精神与神经、代谢、外伤与物理刺激、过敏以及药物等多个方面。以下几个方面是初发期间皮肤的症状主要：1、红色丘疹或斑丘疹：牛皮癣初期，皮疹开始为粟粒大至黄豆大的红色丘疹或斑丘疹，这些丘疹或斑丘疹会逐渐扩大增多，并可互相融合成片，形成点滴状、钱币状、地图状、盘状、蛎壳状等形态。这些皮肤病变往往伴有明显的炎症反应，使得皮肤表面出现红肿、疼痛等不适感。2、皮屑脱落：牛皮癣患者的皮肤代谢分解速度过快，导致皮肤生长周期比正常皮肤要短，进而引起皮肤纤维化过度和角质层松化。这种现象使得牛皮癣患者在活动时容易出现皮屑脱落的情况。这些皮屑通常呈灰白色或灰黄色，且容易微医健康 健康号 2024-07-04 19:01:13
-
胰腺癌、肝胆癌、结肠癌等。④有共同的预防及治疗措施，防治住一种代谢紊乱，也就有利于其他代谢紊乱的防治英文名称metabolicsyndrome就诊科室内科常见症状肥胖，高血糖，高血压，血脂异常，高血黏，高尿酸，高脂肪肝发生率，高胰岛素血症传染性无临床表现诊断治疗病因代谢综合征病因尚未明确，目前认为是多基因和多种环境相互作用的结果，与遗传、免疫等均有密切关系。本病受多种环境因素的影响，集中表现于高脂、高碳水化合物的膳食结构，增加胰岛素抵抗发生，劳动强度低，运动量少造成代谢综合征的发生和发展。临床表现1.腹部肥胖或超重。2.脂代谢异常。3.高血压。4.糖尿病、胰岛素抵抗及/或葡萄糖耐量异常。诊断赵飞 主任医师 2020-08-07 13:51:08
-
代谢综合征（MetabolicSyndrome，简称MetS）是一种多因素引起的健康问题，主要与心血管疾病、2型糖尿病和其他健康问题的风险增加有关。它由一系列相互关联的代谢异常组成，包括腹部肥胖、高血糖、血脂异常和高血压。代谢综合征是一个全球性的公共卫生挑战，其患病率因城市化、久坐生活方式和饮食习惯的变化而不断上升。核心内容：流行病学：代谢综合征的全球患病率正在上升，特别是在美洲和欧洲。在亚洲，包括日本、韩国和中国，代谢综合征也是一个日益严重的问题。此外，非洲地区的代谢综合征也呈现出上升趋势。机制/病理生理学：代谢综合征的根本原因是遗传倾向、胰岛素抵抗、功能失调的脂肪组织积累以及腹部肥胖导致王广勇 健康号 2024-10-23 11:06:37
-
作者： 赖伟红 皮肤病与性病学医学博士，临床信息学管理硕士银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，确切病因不明，可能与遗传和免疫功能密切相关。代谢综合征是可增加心血管疾病、糖尿病、脑卒中等严重疾病罹患风险的一组异常健康状况，包括高血压、高血糖、血甘油三酯水平升高和高密度脂蛋白水平降低、腹部脂肪过多（苹果身材）。银屑病和代谢综合征常常合并存在，两者有着一些共同的危险因素。代谢综合征是银屑病常见合并症代谢综合征是银屑病最常见合并症之一。合并症会影响银屑病治疗用药。往往需要预防性用药，以减少罹患心脏病、卒中等严重疾病的风险。银屑病性炎症是银屑病和代谢综合征关联的桥梁银屑病刺激免疫系统产生促炎细胞因子赖伟红 副主任医师 2024-03-30 01:03:56
-
重要因素，其缺乏会导致矮小。生长激素缺乏可以由遗传因素引起，也可以是由于垂体功能障碍、染色体异常、妊娠期糖尿病等引起。2、甲状腺功能低下：甲状腺激素是重要的调节人体代谢和发育的激素，甲状腺功能低下会影响儿童的生长发育，导致矮小。3、骨骼发育异常：骨骼发育异常也是引起遗传性矮小的原因之一，例如软骨发育不良、软骨发育障碍等。4、基因突变：一些基因突变和遗传病可以导致遗传性矮小，例如Turner综合征、Prader-Willi综合征等。三、遗传性矮小的临床表现遗传性矮小的主要临床表现是身高明显低于同龄人群，且生长速度缓慢。一般情况下，这些儿童的智力发育正常，但他们可能会感到自卑和社交困难。在初期，儿童可能生长发育 健康号 2024-03-06 16:02:28
-
异常与吞咽困难，以及手足徐动、口舌部运动障碍。 认知与精神症状： 主要涉及情绪、思维及精神障碍。认知功能减退，可有情绪激动、记忆力下降、强迫症、严重者可导致自杀，晚期时可出现痴呆。此外还可有人格和行为异常、睡眠和性功能障碍，人格改变可出现在认知和运动症状出现前数年。 诊断方法及标准：影像学检查： 头颅CT可显示尾状核变性，脑室扩大，但早期多正常。头MRI可显示尾状核萎缩，T2像壳核高信号。PET结合18-F脱氧葡萄糖显像可检查出尾状核、壳核代谢明显减退，并先于CT和MRI所见。 基因检测：亨廷顿病为具有完全外显的常染色体单基因显性遗传特点，因此基因诊断可以为产前诊断和遗传咨询提供可靠的依据。针对张宁 主治医师 2018-11-26 16:39:40
-
@内蒙古李昱琨 实际上，糖尿病确实正在逐渐年轻化：2010 年 18～49 岁人群的糖尿病患病率是 13.2%，而 2017 年同人群的患病率已达 17.5%，增长迅猛。糖尿病“偏爱”的5类人➊有糖尿病家族史 糖尿病会遗传，如果直系亲属，包括父母、兄弟姐妹中有患糖尿病的人，那你患上糖尿病的风险也很大。 而且，除了遗传，家人之间也很可能互相影响，传递不健康的饮食习惯，导致糖尿病在家庭中频繁发生。➋ 超重 肥胖（体重指数 BMI 大于 24）是糖尿病的一个重要危险因素。 身体自带的胰岛受体数是相对固定的，而体重偏重的人体内的脂肪细胞比较多。这会导致胰岛素对血糖的敏感度降低，容易出现胰岛素抵抗，从而引发俞一飞 主治医师 2022-05-21 21:43:31
浙公网安备
33010902000463号
