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障碍起病。少数起病表现为癫痫发作。 部分病例呈现瞳孔变化、虹膜色素减少以及内分泌障碍等。随病程进展，面偏侧萎缩与局灶脂肪萎缩症者，也常伴有身体某部位的皮肤硬化，累及病变侧肢体和躯干时，出现肢体变细变短、乳房变小、腋毛变稀少、脏器变小等，但肌力正常。有的萎缩侵及对侧肢体，称为交叉偏侧萎缩。进行性面偏侧萎缩症尚无有效预防措施，主要是预防可能的原发病诱因。早发现、早治疗是防治的关键。定期每年做一次全身体检，以做到一级预防。对已有面神经炎导致的面瘫患者应积极治疗，以避免进一步加重导致进行性面偏侧萎缩症。曹洪麟 住院医师 2018-07-30 19:36:03
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障碍起病。少数起病表现为癫痫发作。部分病例呈现瞳孔变化、虹膜色素减少以及内分泌障碍等。随病程进展，面偏侧萎缩与局灶脂肪萎缩症者，也常伴有身体某部位的皮肤硬化，累及病变侧肢体和躯干时，出现肢体变细变短、乳房变小、腋毛变稀少、脏器变小等，但肌力正常。有的萎缩侵及对侧肢体，称为交叉偏侧萎缩。曹洪麟 住院医师 2018-08-12 18:00:40
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。其他学说牵涉到局部或全身感染损伤、三叉神经炎、结缔组织病遗传变性等。病程发展的速度不定大多数病例在进行数年至十余年后趋向缓解但伴发的癫痫可能继续。苏北人民医院神经内科徐俊流行病学：面偏侧萎缩症(Parry-Romberg综合征)起病多在儿童、少年期。一般在10～20岁，但无绝对年限。女性患者较多尚未查到较全面的发病率统计学资料。病因：本症的原因尚未明了由于部分病例伴有包括Horner综合征在内的颈交感神经障碍症状，一般认为与自主神经系统的中枢性或周围性损害有关近年研究发现部分患者常并发错构瘤先天性动脉瘤、脑发育不全等推测遗传因素致胚胎发育异常，也可能与本病有关另外本病少数可继发于某些感染如健康小管家 2020-11-28 10:13:52
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案例1 术前：这位患者患有半面萎缩症，又称Romberg氏病和进行性面偏侧萎缩症，这是一种由多种原因导致的一种严重影响面部美观的疾病，一般表现为皮下组织萎缩造成的单侧面部萎缩、凹陷，由于面部两侧对称性相差较大，对患者的身体和心理都造成了巨大的影响，这位患者的萎缩表现主要集中单侧的中下面部。 方案：单侧面部脂肪填充 术后：通过脂肪对单侧萎缩的部位进行填充，对缺失的容量进行补充，在改善面部外形的同时，尽可能的调整两侧的对称性，嘴巴牵拉的问题也有明显改善，但是由于面积较广、缺失的量单较大，一般来说，后续根据恢复、脂肪代谢情况可以选择填充治疗的次数，每一次不断补充，更精细自然。 案例2 术前魏皎 主任医师 2024-04-07 23:06:53
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