腓骨肌萎缩症是外周神经系统常见的遗传性疾病,全球患者超过200万人,被认为是一种难以治愈的罕见性疾病。这是一种缓慢进展的神经损伤。患者儿童时期可能已出现行走困难,或足部畸形等首发症状。之后,会出现肢体麻木、刺痛和疼痛等感觉障碍,腿部和手臂的力量逐渐减弱。严重情况下,患者只能在轮椅上生活。迄今为止,
腓骨肌萎缩症尚无法治愈,因其疾病机制尚不清楚。
腓骨肌萎缩症其特点如下:1、有家族史,多见于常染色体显性遗传。2、发病年龄:儿童期或青少年期发病,发病率男性为女性的4倍左右。3、临床表现:进行性四肢远端肌无力和
肌萎缩,多伴有“仙鹤腿”及“弓形足”,有感觉减退症状,腱反射减弱或消失,肢体多呈对称性受累和
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