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消化道系统肿瘤的一期临床数据也惊艳全球，治疗三线及后线的晚期胃癌客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为48.6%和73.0%，中位无进展生存期（mPFS）为3.7个月，6个月时的OS率为80.1%。ADC药以疗效突出、安全性好的优势，在抗肿瘤新药研发中炙手可热，我国研发的靶向CLDN18.2的多个ADC药物在胃癌的临床试验中的成绩优秀，期待着上市后惠及广大的CLDN18.2阳性的肿瘤患者。这位中年女性患者2022.01.10因“胃癌”行全胃切除术，术后病理：(胃底体)粘膜固有层内散在少量异型上皮细胞，符合低分化腺癌，弥漫型。免疫组化：CAM5.2+，CEA+，HER2-，AB-。基因检测周俊 主任医师 2024-06-24 07:51:51
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活性和生理功能。成都先导基于DEL技术的自主创新药研发管线（信息来源：成都先导招股书）不过目前，成都先导还未形成新药研发项目转让收入。公司自主研发的创新药管线中进展最快的是HDAC抑制剂I/IIb项目，已经进行到临床一期。该管线目标适应症是多发性骨髓瘤，通过抑制HDAC酶活性，导致癌细胞凋亡，目前为止，在该公司进行的一期临床过程中还未发现严重不良事件。而已经进行到临床前研究的是“TRK”“STING”“ROCK2”三条管线，分别对应适应症：TRK/ROS1 融合基因阳性肿瘤、肿瘤免疫治疗以及青光眼。可见成都先导除了肿瘤领域，还在青光眼、银屑病（IL-17A管线）都有相应布局。值得一提的是，成都动脉网 健康号 2020-04-16 09:47:13
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杀伤性T细胞，从而达到治疗肿瘤的目的。杭州翰思生物医药有限公司（以下称翰思生物）、武汉翰雄生物技术有限公司宣布，其自主研发的抗PD-1/CD47双特异抗体新药HX009已于2019年10月30日获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验通知书（受理号：CXSL1900098）。早在今年7月HX009已通过澳洲伦理审评，已开始临床I期试验。2020年6月24日，再生元在ScienceTranslationalMedicine以封面论文的形式发表了有关CD28双特异性抗体联合PD-1抗体的新研究进展。研究人员在动物模型中进行的临床前研究中发现，新型CD28共刺激双特异性抗体与抗PD-1疗法西米普利单抗江金华 副主任医师 2021-06-01 09:37:34
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。其中，等待批准上市的药有2个，三期临床阶段的有20-30个，一期临床阶段则在30个以上。在发布会现场，徐宜富发布了恒瑞的新战略：即在继续发力现有的肿瘤战略、影像战略和手术药战略的同时，将全面拥抱新零售战略和慢病战略。战术上将以患者为中心，徐宜富首次提出科研型药店引领专业化药房发展的畅想，表示希望真实世界的研究数据可以报批新适应症，推进全程化药学管理和全生命周期管理的“两全管理”。在恒瑞进军新零售的三年规划中，计划实现第一年6亿元，第二年12亿元，第三年20亿元的销售额，销售团队从1000人达到3000人。而这还是在不包括肿瘤事业部的情况下完成，可见其未来的愿景应该远超这个数字。阿斯利康中国：以动脉网 健康号 2019-08-19 10:34:09
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