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），也可以说，ENCCs都是迷走神经源细胞。ENCCs主要按照从头端到尾端的方法进行移行，沿途依次定植在前肠（食道，胃和十二指肠），中肠（小肠，盲肠和阑尾，升结肠，横结肠前段），后肠（横结肠后段，降结肠，乙状结肠和直肠），全部移行过程在人类于孕7-8周时完成（图2）。近年来有研究发现：“骶神经嵴细胞”(骶NCC)在胚胎较晚时期开始迁移，也参与中肠远段和后肠里面一小部分肠道神经元和神经胶质细胞的形成。 上述三种来源的ENCCs均参与了ENS的构建。它们从头端向尾端的方向移行或“行进”过程中，当这些ENCCs到达盲肠，移行出现明显停顿，持续数小时。在此处，不断向远端迈进的“ENCCs流”在移行中呈现陈杰 主治医师 2018-01-23 14:07:04
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灰质异位症（heterotopicgray matter，HGM）是神经元在移行中受阻，使神经元在异常部位滞留、积聚所致，灰质异位可位于自室管膜至大脑皮质之间的任何部位。HGM可单独存在，亦可与其他脑畸形并存。虽然这一术语的正式使用已达一个多世纪，但始于CT和MR问世之后才真正被临床所发现并认识。 1、病因 正常脑发育是一个复杂的过程，它包括神经管形成，原始细胞分化增生，神经元移行和髓鞘形成等阶段。在胚胎发育过程中，有害因素如X线、中毒、缺血缺氧等均可导致神经元移行过程发生障碍，如果成神经细胞未能及时准确地移行至脑皮质表面而聚集在脑的异常部位，如深部白质区域或室管膜下等即张光明 主任医师 2016-12-04 09:18:55
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是ENS的前体细胞（祖细胞），也可以说，ENCCs都是迷走神经源细胞。ENCCs主要按照从头端到尾端的方法进行移行，沿途依次定植在前肠（食道，胃和十二指肠），中肠（小肠，盲肠和阑尾，升结肠，横结肠前段），后肠（横结肠后段，降结肠，乙状结肠和直肠），全部移行过程在人类于孕7-8周时完成（图2）。近年来有研究发现：“骶神经嵴细胞”(骶NCC)在胚胎较晚时期开始迁移，也参与中肠远段和后肠里面一小部分肠道神经元和神经胶质细胞的形成。上述三种来源的ENCCs均参与了ENS的构建。它们从头端向尾端的方向移行或“行进”过程中，当这些ENCCs到达盲肠，移行出现明显停顿，持续数小时。在此处，不断向远端迈进的陈杰 副主任医师 2018-11-21 14:00:33
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本病首先由奥地利病理学家Hans Chiari 在19世纪末提出，后由其他学者补充，共分为四型，多数为Ⅰ型或Ⅱ型。天津市环湖医院疼痛科刘清军Ⅰ型是临床表现最轻的一型。又称原发性小脑异位，表现为小脑扁桃体下疝至枕骨大孔水平以下，进入入椎管内，延髓轻度向前下移位，第四脑室位置正常。常伴颈段脊髓空洞症、颅颈部骨畸形。Ⅱ型不仅有小脑扁桃体（伴或不伴蚓部）疝入椎管内，桥脑、延髓、第四脑室下移，正常的延颈交界处呈“扭结样屈曲变形”，某些结构如颅骨、硬膜中脑、小脑等发育不全，90%有脑积水，常合并脊髓空洞症、神经元移行异常、脊髓脊膜膨出等。Ⅲ型为最严重的一型，罕见。表现为延髓、小脑蚓部、四脑室及部分小脑刘清军 主任医师 2018-07-25 15:58:24
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癫痫主要是由于大脑皮层的神经元异常放电引起，而癫痫每一次发作不仅对患者的身体造成伤害，心理上的影响也非常大。我国儿童癫痫每年患病率在100-200万人，那么儿童癫痫都是由哪些原因造成的，父母应该如何做好癫痫的预防工作？山西省人民医院癫痫中心马久红主任为您总结出以下几个造成儿童癫痫的原因。 新生儿脑缺血缺氧 一般情况下新生儿刚出生的时候经过医生的拍打，都会顺利的进行自主呼吸，但是一部分小孩可能因为宫内缺氧、肺部感染等原因不能立即自主呼吸，导致孩子大脑出现缺血缺氧的情况，从而引起癫痫的后遗症。 胎儿围产期脑出血、脑外伤 胎儿围产期颅内的出血，大部分因感染或缺血引起，感染、缺血很多时候是在马久红 副主任医师 2021-07-22 11:45:51
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可合并神经元移行异常。 3.Ⅲ型在临床上虽不多见，但确是最严重的一型，表现为小脑半球疝入椎管上段。大部分病人常伴有枕骨发育异常、头颈部畸形。少部分病人常伴有小脑畸形、枕部脑膜脑膨出。 4.Ⅳ型在临床上较为罕见，以新生儿为主要发病者，发病时伴有小脑发育不全和脑干发育不全，但与其三型不同的时，小脑半球不会疝入椎管内。 二、关于小脑扁桃体下疝，要注意临床表现。 临床表现是很多病人应该注意的。小脑扁桃体下疝畸形起病较患病，起病者多为女性。Ⅰ型起病者为儿童或成人，Ⅱ型，Ⅳ型起病者为婴儿，Ⅲ型起病者为新生儿。其常见临床表现有颈部疼痛、臂部疼痛，疼痛的同时有灼热感。疼痛多为偶发性，但晏怡 主任医师 2018-07-25 22:28:12
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结构如颅骨硬膜中脑小脑等发育不全，有脑积水常合并脊髓空洞症、神经元移行异常、脊髓脊膜膨出等。Ⅲ型为最严重的一型，罕见表现为延髓小脑蚓部四脑室及部分小脑半球疝入椎管上段，合并枕骨发育异常，枕部脑膜脑膨出，脊髓空洞及栓系，并有明显头颈部畸形、小脑畸形等。赵红宇 主任医师 2020-07-22 15:49:43
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正常。常伴颈段脊髓空洞症、颅颈部骨畸形。 Ⅱ型是最常见的一种类型。 表现为小脑扁桃体伴或不伴蚓部疝入椎管内，第四脑室变长、下移，某些结构如颅骨、硬膜中脑、小脑等发育不全，90％有脑积水，常合并脊髓空洞症、神经元移行异常、脊髓脊膜膨出等。 Ⅲ型为最严重的一型，罕见。 表现为延髓、小脑蚓部、四脑室及部分小脑半球疝入椎管上段，合并枕部脑膜脑膨出，并有明显头颈部畸形、小脑畸形等。晏怡 主任医师 2018-07-26 01:38:01
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枕骨大孔向下疝入椎管内，延髓轻度向前下移位，第四脑室位置正常。常伴颈段脊髓空洞症、颅颈部骨畸形。 Ⅱ型小脑扁桃体下疝畸形最常见。患者表现为小脑扁桃体伴或不伴蚓部疝入椎管内，第四脑室变长、下移，某些结构如颅骨、硬膜中脑、小脑等发育不全，90%有脑积水，常合并脊髓空洞症、神经元移行异常、脊髓脊膜膨出等。 Ⅲ型小脑扁桃体下疝畸形最严重，罕见。患者表现为延髓、小脑蚓部、四脑室及部分小脑半球疝入椎管上段，合并枕部脑膜脑膨出，并有明显头颈部畸形、小脑畸形等。 李维新教授指出，如果孕妇有以下九种情形的其中之一，则除了定期进行产前检查，还需要行产前诊断： 1、当李维新 副主任医师 2017-01-11 14:17:18
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附近皮质时还会出现部分性癫痫持续状态。MCD患者还可表现发育迟缓、精神、智力发展迟滞等，有的还存在神经系统功能损害，还可同时伴有其他严重畸形。皮质发育不良，是难治性癫痫的重要病因之一。脑皮质发育不良又称为大脑皮质发育障碍，皮质发育畸形、神经元移行障碍等。大脑皮质的正常发育依赖于三个互相重叠的过程，即神经母细胞增殖、神经元迁移及大脑皮质的组建，其中任何一个过程受到遗传因素或周围环境中有害因素的影响均会导致脑皮质发育不良。诊断检查：高分辨率MRI检查是MCD的重要诊断方法，60%~90%的MCD患者可以通过MRI发现皮质畸形。PET作为一种功能成像检查，多数研究显示MCD区域的皮质称低代谢，与电活动陈述花 主任医师 2018-07-18 12:04:21
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