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  • 是ENS的前体细胞(祖细胞),也可以说,ENCCs都是迷走神经源细胞。ENCCs主要按照从头端到尾端的方法进行移行,沿途依次定植在前肠(食道,胃和十二指肠),中肠(小肠,盲肠和阑尾,升结肠,横结肠前段),后肠(横结肠后段,降结肠,乙状结肠和直肠),全部移行过程在人类于孕7-8周时完成(图2)。近年来有研究发现:“骶神经嵴细胞”(骶NCC)在胚胎较晚时期开始迁移,也参与中肠远段和后肠里面一小部分肠道神经元神经胶质细胞的形成。上述三种来源的ENCCs均参与了ENS的构建。它们从头端向尾端的方向移行或“行进”过程中,当这些ENCCs到达盲肠,移行出现明显停顿,持续数小时。在此处,不断向远端迈进的
    陈杰 主任医师 2018-11-21 14:00:33
  • (tPSA)大于10ng/ml;4、抽血检查tPSA处于4~10之间,fPSA/tPSA异常(通常认为小于0.16属于异常)或者PSA密度异常(这里的fPSA是指游离前列腺特异性抗原)。当然,如果患者满足以上穿刺指征就一定要行前列腺穿刺活检吗?并不是这样的!如果遇到以下情况并不一定就需要穿刺或者需要积极治疗以后再考虑是否需要穿刺:1、急性细菌性前列腺炎导致PSA升高当前列腺细菌急性感染发作时,PSA会升高,有时会显著升高,这一点需要与单纯PSA升高相区别。首先需要加强抗感染治疗,待炎症控制良好,再次复查PSA,如果PSA显著下降,就并不一定需要穿刺活检。如果在急性感染期也是穿刺手术的禁忌症,容易因为
    张小华 副主任医师 2023-05-22 14:18:59
  • 阿茨海默症(AD,老年痴呆症)引起发病率逐渐增高,患病后不易治疗和康复,病损不可逆转,严重影响生活质量的因素,越来越受到社会的重视,其发病目前主要有8大机制,而这些机制都能够通过降低脑供血和脑供氧来进行不同程度的复制。而颈椎病无论是椎动脉型的还是交感神经型的,都会直接或者是间接的影响到脑供血,并导致脑供血调节紊乱,并进一度影响到脑细胞代谢以及神经递质的产生释放以及神经突触功能的正常工作。神经根型颈椎病一方面影响着我们感知得到的运动、平衡和感觉功能紊乱,同时由于神经调节功能的异常导致供血通道的周围环境发生改变,一方面是无理性的干扰和压迫,比如骨性结构和纤维索条卡压,肌肉张力的包围式束缚、炎性介
    马彩毓 副主任医师 2018-04-22 23:47:04
  • 隐睾是小儿泌尿生殖系统最常见的先天畸形之一,在足月新生儿中的发病率约为3%,早产儿中更是高达30%。今天就让我们带领家长们一起了解以下这个疾病。Q1:什么是隐睾呢?隐睾是新生儿常见的先天性发育畸形之一,是指男宝宝出生时在阴囊处摸不到一侧或两侧的睾丸,临床上包括睾丸下降不全以及睾丸异位。Q2:为什么会出现隐睾呢?因为胎儿时期睾丸是处于腹腔内的,随着胎儿的不断发育,睾丸逐渐向体外移行,至胚胎7-9月时降入阴囊。而在睾丸移行过程中收到阻碍时,就可能导致睾丸“迷路”。Q3:隐睾有什么危害呢?若睾丸位于腹股沟区或阴囊上方,由于腹股沟区弹性差且接近体表位置,睾丸容易受到创伤;若睾丸位于腹腔内部,由于腹腔
    胡勇 主任医师 2023-10-21 23:50:24
  • 表现出运动减少,黑质多巴胺能神经元的丢失,纹状体多巴胺等递质的释放减少以及α-突触核蛋白的异常聚集。该模型为研究α-突触核蛋白介导的PD病理机制及干预手段提供了良好的模型工具。利用此模型和青进一步研究了海藻糖对PD的神经保护作用。海藻糖是一种安全、可靠的天然糖类,自身性质非常稳定,本身价格低廉,可直接食用,目前已广泛应用于医药、食品等各个方面。近年来,相关研究证实海藻糖能够减少中枢神经变性疾病中相关蛋白的沉积:口服海藻糖可减少转基因型亨廷顿小鼠脑中polyglutamine蛋白异常沉积,改善模型动物的运动功能并延长其寿命。此外,海藻糖还通过与β淀粉样蛋白的相互作用,稳定其蛋白结构、抑制异常聚集。和
    刘建仁 主任医师 2018-08-04 13:26:36
  • 。 5. 情绪问题:自闭症孩子可能会出现情绪不稳定、易激动、易冲动等问题。 每个孩子的症状可能会有所不同,需在医生的指导下进行治疗。 自闭症的具体成因目前还不完全清楚,例如,孕期感染、孕期接触有害物质、早产等因素可能增加自闭症的发病风险。 神经生物学因素也可能与自闭症的发生有关。研究表明,自闭症患者的大脑结构和功能存在一定的异常,如大脑皮质的厚度、神经元的数量和连接等方面存在差异。 需要注意的是,自闭症是一种复杂的疾病,其成因可能是多因素共同作用的结果。目前,对于自闭症的治疗主要是针对症状进行干预和训练,帮助患者提高社交交往能力、沟通能力和自我照顾能力。 自闭症患者的大脑结构和功能异常可能表现在以下
    生长发育 健康号 2023-12-19 22:14:41
  • α53THr突变。但以后多次未被证实。4)家族遗传性:医学家们在长期的实践中发现帕金森病似乎有家族聚集的倾向,有帕金森病患者的家族其亲属的发病率较正常人群高一些。目前普遍认为,帕金森并非单一因素,多种因素可能参于其中。遗传因素可使患病易感性增加,只有与环境因素及衰老的相互作用下,通过氧化应激、线粒体功能衰竭、钙超载、兴奋性氨基酸毒性作用、细胞凋亡、免疫异常等机制才导致黑质多巴胺能神经元大量变性丢失而发病。
    胡小吾 健康号 2022-02-09 08:39:29
  • 活性物质的干扰和破坏,植物神经功能紊乱导致内分泌异常而进一步演变的各种代谢性疾病等等。阿尔茨海默症发病学说:1.神经递质耗竭学说神经生长因子(NGF)可与基底前脑胆碱能神经元表达的TrkA受体结合,使基因表达胆碱乙酰转移酶(ChAT),合成乙酰胆碱(Ach)。Ach可增加NGF的合成与转运,也可增加神经营养作用。AD患者的皮质与海马NGF的减少使基因表达Ach分泌减少,引起认知功能减退 。2.胆碱能损伤学说中枢神经胆碱能递质是保证学习和记忆正常进行的必要条件,AD患者脑内ChAT水平明显降低,ChAT和胆碱酯酶活性亦均降低,胆碱能神经元变性及脱失。3.兴奋性氨基酸毒性学说Aβ刺激小胶质细胞释放
    马彩毓 副主任医师 2018-04-25 19:42:43
  • Q:耳鸣是如何发生的?A:耳鸣的产生非常复杂,通常是生理和心理因素共同作用的结果。生理方面涉及耳朵和大脑的神经系统问题,而心理方面则与个体的情绪、注意力等心理状态有关。1.神经生理学模型:耳鸣如何通过耳朵和大脑产生?Q:耳鸣与听力损失有什么关系?A:耳蜗是负责听觉的器官,里面有感知声音的毛细胞。当这些毛细胞因为噪音、药物毒性或衰老等因素受到损伤后,耳蜗不能正常工作,有时原本应该消失的信号会持续发放,导致神经错误地发送信号到大脑,进而产生耳鸣。Q:听力损失后,大脑是如何反应的?A:听力损失后,耳朵传到大脑的声音信号减少。为了弥补信号的丢失,大脑的神经元异常地持续活动,把没有声音的信号当作真实
    汪毅 副主任医师 2025-02-06 08:45:12
  • 膀胱癌是泌尿系统肿瘤中最常见的恶性肿瘤,其病理分型中90%以上是移行细胞癌,少数为鳞癌和腺癌。膀胱癌的临床表现多为间歇性无痛性血尿或显微镜下血尿。膀胱癌目前诊断主要依靠膀胱镜下对肿瘤和可疑病变进行组织活检,以取得病理诊断。当然,这也是诊断膀胱癌的金标准。但膀胱镜检查具有一定的创伤性,同时受病变体积、位置以及环境和时间的限制。这对于膀胱癌的筛查产生了一定的局限性。相对与膀胱镜的局限,尿液脱落细胞技术就解决了这一问题。复旦大学附属华山医院泌尿外科张敏光(一)脱落细胞学诊断的优缺点1.优点①安全,病人痛苦少,无不良反应可多次重复取材;②所需设备简单,操作方便,可用于普查;③癌细胞检出率较高,一般在
    张敏光 副主任医师 2018-07-30 00:40:41
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