重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体,导致神经-肌肉间兴奋传递障碍,具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。其特征为横纹肌特别容易疲劳而表现无力,经休息或用抗胆碱酯酶类...
那就让我们来看看,这数千年来,中医是怎么看待、又...全文
重症肌无力在我国的发病率仍在上升随着社会发展,患...全文
重症肌无力病程大多较为缓慢,但也存在极少数发病迅...全文
136 9915 3943重症肌无力病程大多较为...全文
重症肌无力患者以中老年为多发群体,但是几年来也呈...全文