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  • 作者: 赖伟红   皮肤病与性病学医学博士,临床信息学管理硕士治疗银屑病的生物制剂分类 治疗银屑病的生物制剂在不断研发中。目前用于银屑病治疗的生物制剂,包括四种类型: 肿瘤坏死因子𝞪(TNF-𝞪)抑制剂,例如:阿达木单抗(adalimumab,Humira,修美乐)、 依那西普(etanercept,Enbrel,恩博)和 赛妥珠单抗(certolizumab pegol,Cimzia,希敏佳),每周或隔周皮下注射一次。 白介素12和白介素23(IL-12/23)抑制剂,例如:乌斯奴单抗(ustekinumab,Stelara,喜达诺),第1、4周皮下注射一次,以后每12周给药一次。 白介素17(IL-17)抑制剂,例如:司库奇尤单抗(secukinumab,Cosentyx,可善挺)和依奇珠单抗(ixekizumab,Taltz,拓咨),每2-4周皮下注射一次。 白介素23(IL-23)抑制剂,例如:利生奇珠单抗(risankizumab-rzaa,Skyriz,喜开悦)、古塞奇尤单抗(guselkumab,Tremfya,特诺雅)和 替瑞奇珠单抗(tildrakizumab ,Ilumya),每8-12周皮下注射一次。生物制剂治疗银屑病原理 银屑病属于慢性自身免疫性炎症性疾病,银屑病的炎症反应与免疫系统过度活跃有关。生物制剂可阻断引起炎症的免疫反应过程(免疫通路)中特定步骤,从而抑制炎症反应、阻止炎症反应对皮肤和关节造成损害。 抑制炎症反应后,银屑病的皮肤损害可恢复正常,但无法逆转已经出现的关节破坏。因此,对于比较严重的银屑病,尤其是银屑病性关节炎,需要尽早治疗。生物制剂治疗银屑病适应证和禁忌症 生物制剂适用于中度至重度的银屑病患者。中重度银屑病一般也指皮损累及10%以上体表面积的银屑病患者。当然,也适用于受累体表面积比较小的某些特定部位受累严重的银屑病患者,如手部受累严重的银屑病。 合并恶性肿瘤、活动性感染(肝炎、未经治疗的结核病等)和多器官衰竭的银屑病患者,不使用生物制剂治疗。生物制剂副作用及应对办法 生物制剂的主要副作用是增加感染和患恶性肿瘤的风险。生物制剂抑制银屑病炎症反应的同时,也抑制人体免疫功能,从而增加微生物感染和罹患恶性肿瘤的风险。此外,TNF抑制剂,可能诱发多发性硬化症。IL-17抑制剂可能诱发炎症性肠病(IBD)。 但是,上面所述生物制剂的不良反应均非常少见。在生物制剂治疗期间,定期皮肤科随访,评估疗效、发现潜在副作用的临床症状、做血液化验检查,有助于安全使用生物制剂。生物制剂治疗银屑病几个常见疑问1、如果使用的生物制剂无效或不再有效,后续该怎么办? 生物制剂治疗银屑病疗效可持续多年,但少数病例中疗效越来越差,或者不再有效。造成疗效变弱的原因可能是人体对生物制剂产生了针对生物制剂的中和抗体。在连续使用生物制剂数周后,不再如以前那样有效的话,可换另一种生物制剂,或者选用靶向抗炎药(如乌帕替尼、氘可来昔替尼等JAK抑制剂)。2、生物制剂能够根治银屑病吗? 针对银屑病的新型治疗药物再不断研发中。包括生物制剂在内的现有银屑病治疗药物可以缓解银屑病,但尚无法根治银屑病。3、生物制剂治疗银屑病的疗程多久? 生物制剂治疗银屑病的疗程个体差异很大,数月至数年不等。在维持安全有效的情况下,可长期连续使用生物制剂治疗银屑病。4、生物制剂治疗银屑病有风险,是否值得冒险? 生物制剂可能导致严重感染,这是使用生物制剂治疗银屑病的最大顾虑。年龄大、合并糖尿病、吸烟等情况可增加感染风险。使用生物制剂需要权衡利弊。对于多数中重度银屑病或银屑病性关节炎患者而言,生物制剂是一种极为安全有效的治疗办法,效益高于风险。
    赖伟红 副主任医师 2024-12-31 04:41:05
  • 作者: 赖伟红   皮肤病与性病学医学博士,临床信息学管理硕士 全美首例男同性恋者性传播须癣毛癣菌感染病例,涉及一名30多岁的纽约男子。他在英国、希腊和加州旅行期间与多名男子发生性关系,返家时,发现腿部、腹股沟和臀部出现圈环状鳞屑性斑片,伴瘙痒。检测结果显示,他的皮肤感染了须癣毛癣菌7型(Trichophyton mentagrophytes genotype VII, TMVII)。这名患者对口服抗真菌药物(氟康唑、特比萘芬和伊曲康唑)有反应,但口服抗真菌药物4个半月后才完全治愈。 2023年,法国医生报告了13例类似病例,其中12名患者是男同性恋者。这些病例多有东南亚旅行期间男男性行为史,或者其性伴有须癣毛癣菌7型感染。 最近美国疾控中心病情周报 MMWR刊登了一篇文章,报告了4例男同性恋者感染须癣毛癣菌7型。这些皮肤须癣毛癣菌7型感染病例,通过皮肤与皮肤直接接触(主要是性接触)传染,累及部位包括生殖器、耻阴区、臀部、股部、腹股沟、腹部和面部,易误诊为湿疹、银屑病、玫瑰糠疹等皮肤病。这4例皮肤须癣毛癣菌7型感染病例,均经真菌培养和DNA测序检查确认。他们为纽约市居民,年龄在30-39岁,最近有男男性行为。其中1例为性工作者,2例相互发生性行为,1例在欧洲旅游期间有男男性行为。4例感染者经过抗真菌治疗后,均得到治愈。 男男性行为后,如果在生殖器、臀部、腹部、四肢、面部等部位出现鳞屑性红斑伴瘙痒时,需要考虑到性传播皮肤须癣毛癣菌7型感染的可能性,可做须癣毛癣菌检测,并做检查排除其它性传播感染。参考文献:New Sexually Transmitted Fungal Infection Emerges in MSM. Medscape. November 13, 2024.Potential Sexual Transmission of Tinea Pubogenitalis From TMVII. JAMA Dermatol. 2024 Jul 1;160(7):783-785.Trichophyton mentagrophytes Genotype VII - New York City, April-July 2024. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2024 Oct 31;73(43):985-988.
    赖伟红 副主任医师 2024-11-21 04:10:51
  • 作者: 赖伟红   皮肤病与性病学医学博士,临床信息学管理硕士 生殖器人乳头瘤病毒(HPV)感染是最常见的性传播感染之一。很多病友担心生殖器HPV感染会影响生育、胎儿发育或传染小宝宝。本文回答了病友关心的一些常见疑问。生殖器HPV感染会影响生育吗? 多数观察性研究提示生殖器HPV感染与不孕不育没有关联。少数研究提示生殖器HPV感染可能增加女性受孕难度,或者影响男性精子数量和质量。生殖器HPV感染会增加妊娠并发症吗? 有些研究提示生殖器HPV感染可能导致低出生体重、胎膜早破、早产、流产、死产等妊娠并发症或不良后果,但并无确切证据。生殖器HPV感染会传染小宝宝吗? 生殖器HPV感染可能经产道传染新生儿,但这种情况罕见。即使小宝宝感染HPV,也会很快自行消除。有一项研究调查了1050位孕妇,其中40%有阴道HPV感染,仅7%新生儿经产道感染HPV(在眼结膜、口腔、咽部和阴部检测出HPV)。这些被感染的小宝宝,在6月龄后均检测不到HPV。妊娠期生殖器尖锐湿疣该如何处理? 尖锐湿疣由部分HPV类型引起。妊娠期,尤其妊娠早期尖锐湿疣的疣体生长比较快。比较大的妊娠期尖锐湿疣,做液氮冷冻资料比较合适;而比较小的妊娠期尖锐湿疣可以不治疗。妊娠期尖锐湿疣是否治疗,主要取决于孕妇本人意愿和尖锐湿疣对分娩可能造成的不良影响。 多数情况下,尖锐湿疣并不以下分娩。如果疣体比较大,或者堵塞产道,则不利于阴道分娩,并增加新生儿咽喉或气道感染HPV风险。妊娠期可以接种HPV疫苗吗? 疾病控制部门推荐12-26岁的年轻人接种HPV疫苗,并不推荐孕妇接种HPV疫苗。当然,年龄超过26岁者,也可以接种HPV疫苗。有生殖器HPV感染,可以怀孕吗? 有生殖器HPV感染或者得了尖锐湿疣,仍然可以安全怀孕。多数生殖器HPV感染不会影响受孕,也不影响胎儿生长发育。新生儿经产道感染HPV很少见。
    赖伟红 副主任医师 2024-10-03 07:54:17
  • 窗口期为 3 个月的概念,被世界卫生组织采纳,同时也写入了各国的医学教科书。当酶联免疫法等艾滋病毒抗体检测手段出现后,大大提高了检测的灵敏度,艾滋病窗口期被缩短到 4—6 周。随着艾滋病检测技术的不断发展,新一代双抗原夹心法等检测手段广泛应用,目前艾滋病窗口期被进一步缩短到2—3周。针对现行的检测手段与检测技术精度,世界卫生组织也已经认同艾滋病窗口期为14—21天。 然后再说一下窗口期延长的问题。艾滋窗口期延长,也就意味着HIV抗体产生延迟。什么情况会导致抗体产生延迟呢?抗体的产生与进入人体的HIV病毒复制量和人体免疫系统功能密切相关。影响病毒复制的因素和影响免疫系统功能的因素,均可导致抗体产生
    赖伟红 副主任医师 2024-08-29 12:21:48
  • 作者: 赖伟红   皮肤病与性病学医学博士,临床信息学管理硕士 在银屑病、白癜风、扁平苔藓等皮肤病患者中,本无皮损的正常皮肤在受到摩擦、搔抓、抠挤等损伤后会出现新皮损,这种情况称为Koebner现象,即同形反应。大约四分之一至三分之一的银屑病患者可出现同形反应。观察到同形反应时,皮肤科医生称之为同形反应阳性。同形反应的常见诱因 银屑病患者外观正常的皮肤,受到损伤后可出现新的银屑病皮损,即同形反应阳性。银屑病的同形反应常见于眼眶、头皮和肘膝,也可出现在阴茎、龟头、眼睑。 多种皮肤损伤或刺激可诱发同形反应。同形反应多出现在皮肤损伤发生后10-20天。同形反应的常见诱因包括: 割伤、刮伤、抓痕、擦伤等皮肤外伤 烫伤、冻伤、触电伤口、化学损伤、放射损伤、日晒伤 湿疹、皮炎、皮肤感染 动物或宠物咬伤、昆虫叮咬 外科手术切口 注射、针刺、穿刺伤口 纹身 剃刀灼伤 口罩覆盖区摩擦刺激同形反应的发生机理 同形反应的发生机理尚不明了,可能涉及某些细胞和细胞因子。组织驻留记忆T细胞(tissue-resident memory T cells, TRM细胞)可帮助免疫系统识别和攻击各种威胁因子,在银屑病发病过程中起着重要作用。 TRM细胞识别错误,可引起银屑病的自身免疫性炎症。TRM细胞可产生白介素IL-17或IL-22,诱导银屑病的炎症反应。TRM细胞存在于皮肤、淋巴结等组织中,看似正常的皮肤中也同样存在TRM细胞。皮肤感染和损伤可引起TRM细胞局部聚集,从而诱发同形反应。银屑病同形反应的处理措施 银屑病同形反应一般累及局部区域,可做局部外用药膏治疗。避免搔抓、防日晒和各种皮肤外伤,有助于减少银屑病同形反应。同形反应往往也提示银屑病病情处于活动阶段,需要加强银屑病的治疗包括外用药、光疗、口服或注射抗炎药物,以缓解病情或减轻症状。
    赖伟红 副主任医师 2024-04-03 04:08:25
  • 作者: 赖伟红   皮肤病与性病学医学博士,临床信息学管理硕士 银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,确切病因不明,可能与遗传和免疫功能密切相关。代谢综合征是可增加心血管疾病、糖尿病、脑卒中等严重疾病罹患风险的一组异常健康状况,包括高血压、高血糖、血甘油三酯水平升高和高密度脂蛋白水平降低、腹部脂肪过多(苹果身材)。银屑病和代谢综合征常常合并存在,两者有着一些共同的危险因素。代谢综合征是银屑病常见合并症 代谢综合征是银屑病最常见合并症之一。合并症会影响银屑病治疗用药。往往需要预防性用药,以减少罹患心脏病、卒中等严重疾病的风险。银屑病性炎症是银屑病和代谢综合征关联的桥梁 银屑病刺激免疫系统产生促炎细胞因子,从而引起全身性炎症反应。促炎细胞因子与2型糖尿病、高血压、非酒精性脂肪肝、高血脂和胰岛素抵抗密切相关。也就是说,银屑病性炎症可诱发代谢综合征。氧化应激和内质网应激在银屑病和代谢综合征中起作用 银屑病和代谢综合征都存在氧化应激和内质网应激。氧化应激可导致DNA断裂而引起细胞死亡。内质网应激影响人体蛋白质合成、碳水化合物转化和脂肪产生等功能。脂肪细胞因子水平与银屑病和代谢综合征有关联 脂肪细胞因子在脂肪代谢和维持器官功能中起重要作用。低水平脂肪细胞因子的银屑病患者容易发生代谢综合征。银屑病严重程度影响代谢综合征罹患风险 病情严重的银屑病患者更容易患代谢综合征。对于严重的银屑病,在治疗银屑病的同时,需要考虑同时使用降低心血管疾病风险的药物。肠道微生物组与银屑病和代谢综合征相关 肠道微生物组包含细菌、病毒、真菌等微生物,在人体代谢等功能中起重要作用,可能影响银屑病和代谢综合征的发生和病情。有研究发现,肥胖症和银屑病患者的肠道微生物组出现明显改变,这种改变可能诱发代谢综合征。代谢综合征影响银屑病治疗用药 有些银屑病常用药可能诱发或加重代谢综合征。例如,合并肥胖症或2型糖尿病者,需慎用氨甲喋呤;环孢霉素可诱发高血压、减弱脂肪代谢能力和增加胰岛素抵抗。某些生物制剂,如肿瘤坏死因子TNF-α抑制剂阿达木单抗、英夫利昔单抗,也可能影响体重或影响脂质代谢。另外,某些心血管疾病常用药,如血管紧张素转换酶抑制剂(如贝那普利、卡托普利)或β阻断剂(如美托洛尔),可能加重银屑病。生活方式转变有助于控制银屑病和代谢综合征 生活方式转变,如饮食调整、增强体育运动、戒烟等,有助于银屑病和代谢综合征的治疗。饮食中,摄入单糖(葡萄糖、果糖和半乳糖)和脂肪过多,而摄入多糖(淀粉和纤维素)和精益蛋白(鸡肉、鱼肉等)不足,可导致超重或肥胖,增加罹患代谢综合征的风险。
    赖伟红 副主任医师 2024-03-30 01:03:56
  • 作者: 赖伟红   皮肤病与性病学医学博士,临床信息学管理硕士 尿酸是人体内嘌呤降解产物。人体代谢可产生嘌呤,有些食物和饮料中也含有嘌呤。降低尿酸可减少痛风发病或痛风发作风险。本文简述了降尿酸饮食和痛风病人的饮食调理。1、少吃富含嘌呤食物 食物中含有嘌呤,尿酸则是嘌呤在人体内的代谢产物。食入富含嘌呤的食物,人体代谢产生的尿酸会增多。尿酸在人体内过多积聚,即可引起痛风。 嘌呤高含量食物,包括各种野味(如鹿肉等)、某些鱼类和海鲜(如鳟鱼、金枪鱼、鳕鱼、沙丁鱼、凤尾鱼、青口贝、鲱鱼等)、高脂肪食物(如培根、奶酪、小牛肉等)、动物内脏(肝肠等)、高糖食物和饮料、某些酒类(啤酒和白酒)。 嘌呤中等含量食物,包括猪肉、火腿、鸡鸭肉、牛肉、某些贝类海鲜(牡蛎、虾、蟹、龙虾等)。2、多吃嘌呤低含量食物 多吃嘌呤低含量食物,有助于降低血尿酸水平。嘌呤含量低的食物,包括低脂或脱脂乳类、花生酱、各种坚果、多数水果蔬菜、大米、面包、土豆、意大利面。3、避免升高血尿酸药物 有些药物可升高血尿酸水平,包括利尿药(如呋塞米、氢氯噻嗪等)、免疫抑制剂(环孢素、他克莫司等)、小剂量阿司匹林。4、维持正常体重 维持一个适中的体重,有助于降低血尿酸水平和改善总体健康。坚持适度体育运动、均衡饮食、进食高营养食物,有助于维持正常体重。5、忌酒和含糖饮料 经常饮酒和喝高糖饮料(碳酸饮料、加糖果汁),会增加患痛风的风险,同时也可导致肥胖和代谢异常而增高血尿酸水平。6、喝咖啡 常喝咖啡,可能降低患痛风的危险性,但这方面尚需更多研究证据。7、增加维生素C摄入 有多项研究表明,维生素C摄入与低血尿酸水平正相关。但尚缺乏维生素C可预防或减少痛风发病的确切证据。8、常吃樱桃 樱桃具有抗炎作用,可能有助于痛风的治疗,但也尚需更多研究。9、吃些多维元素片或食物补充剂 一些含有维生素C、Omega-3脂肪酸、叶酸、姜黄等成分的多维元素片或食物补充剂,有助于降低血尿酸水平。10、增加饮食纤维摄入 高纤维素饮食,可以降低血尿酸水平。富含纤维素的食物,包括全麦、各种水果和蔬菜。
    赖伟红 副主任医师 2024-03-04 01:39:48
  • 作者: 赖伟红    皮肤病与性病学医学博士,临床信息学管理硕士         尿频尿急的主要原因是尿路感染(urinary tract infection, UTI)。妊娠、膀胱激惹、前列腺肥大、泌尿生殖道肿瘤(膀胱、前列腺和卵巢肿瘤)等疾病也可导致尿频尿急。 尿路感染         尿路感染很常见,细菌进入尿道即可引起尿路感染,女性更容易出现尿路感染。尿路感染是尿急的最常见原因。尿路感染可累及尿道任何部位,以膀胱炎最为常见。尿路感染后,就可出现尿频尿急,每次排尿的量很少。         除了尿频尿急,尿路感染还可出现解尿时烧灼感、畏寒、尿液性状异常(浑浊、血尿和脓尿)、下腹痛或腹股沟胀。         日常生活中注意及时排尿(不憋尿)、同房前后排尿、足量饮水、便后由前往后擦拭肛门、避免阴道冲洗、穿宽松透气衣裤、淋浴而非盆浴,这些措施有助于预防尿路感染。 妊娠         孕妇易有尿急和尿频。在妊娠早期,绒毛膜促性腺激素(hCG)水平增高引起血液流向盆腔的速度加快;孕激素水平增高导致泌尿系平滑肌张力下降,从而增加肾血流量和肾小球滤过率。在妊娠后期,增大的子宫(胎儿)压迫膀胱。 膀胱激惹症         膀胱激惹症,即膀胱过度活动症(overactive bladder) 患者常常尿急,而每次排尿的量不多。膀胱激惹常与支配膀胱逼尿肌、尿道括约肌和盆底肌的神经功能异常有关。 前列腺肥大         随着年龄增长,前列腺会增大,即出现前列腺肥大。前列腺肥大会部分堵塞尿道而阻碍排尿,让膀胱无法完全排空,从而出现尿频尿急。前列腺肥大,还有其它症状,包括:排尿困难、尿流弱或断续无力、尿滴不尽、解尿或射精疼痛。 肿瘤(膀胱癌、前列腺癌或卵巢癌)         膀胱癌、前列腺癌、卵巢癌都可影响排尿,引起尿频尿急,这与尿路感染等泌尿系疾病有类似之处,需要做尿液分析、B超等检查来确定。
    赖伟红 副主任医师 2024-03-01 02:50:30
  • 作者: 赖伟红   皮肤病与性病学医学博士,临床信息学管理硕士 银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,皮肤损害多样,其中斑块型银屑病是最常见的银屑病类型。银屑病斑块常见于肘、膝、躯干、头皮和外阴,也常累及手足和指(趾)甲。当银屑病皮损超过10%体表面积,或累及面部、足底时,视为泛发性银屑病或重度银屑病。做对症治疗、避免加重病情的触发因素、适当的皮肤护理,有助于缓解银屑病症状。 下面对银屑病斑块好发部位做了简要叙述:1、肘、膝和躯干:银屑病斑块常见于肘部和膝部伸侧、躯干(尤其腰背和脐周)。这种现象也提示摩擦刺激可能诱发或加重银屑病皮损。除了药物治疗外,加强保湿润肤、穿柔软透气衣服、避免使用含有香料或染料的护肤品和洗涤剂,可能也对缓解银屑病皮损有帮助。2、头皮:银屑病常累及头皮部,导致头皮糠疹样大量头屑和结痂性斑块。这种情况,除了银屑病治疗药物外,使用含有水杨酸、煤焦油或松馏油的香波洗头也有帮助。3、面部:大约半数银屑病患者有面部皮损,常累及前额、眉弓、鼻唇沟,偶尔也累及耳、眼睑和口唇。面部银屑病一般需要药物治疗。患者常常希望使用化妆品来掩饰面部银屑病皮损。应尽量避免彩妆,选用轻薄底妆和作用温和的润肤霜,以避免皮肤刺激。4、外阴部:多达2/3的银屑病患者可出现生殖器部位皮损,可累及阴唇、阴茎、阴囊、耻阴区、腹股沟及其周围、股内侧和股臀部。医生常建议使用外用药来缓解生殖器区域皮损,但需要特别当心皮肤刺激、皮肤萎缩、类固醇性皮炎等不良反应。5、手足和指(趾)甲:大约12-16%银屑病患者手部和足部有皮损,表现为干燥深色的厚层斑块,可伴明显皲裂。可采用药物治疗和光疗来缓解手足银屑病,并勤用油性润肤霜。银屑病可累及指甲和趾甲,以累及指甲更为多见,表现为或浅或深的点状凹陷、甲分离(甲与甲床剥离)、甲变形变色或增厚。甲部银屑病治疗比较可困难。
    赖伟红 副主任医师 2024-02-28 04:25:31
  • 作者: 赖伟红    皮肤病与性病学医学博士,临床信息学管理硕士         银屑病是一种自身免疫性炎症性疾病,除了累及皮肤外,还可影响人体其它组织器官。银屑病群体发病率为2-3%。银屑病有两个发病高峰年龄段:15-25岁和50-60岁。如果你父母、祖父母(或外祖父母)或兄弟姐妹患银屑病,那么你患银屑病的概率也增加。         多个银屑病遗传学研究显示,与银屑病相关的基因有80种以上,但携带这些基因的人中患银屑病者仅2-3%。除了遗传基因外,环境触发因素在银屑病的发病中也起重要作用。即使有亲属患银屑病,也很难预测一个人是否也会得银屑病。         可能触发银屑病的环境因素很多,包括: 慢性感染,如咽喉链球菌感染 空气干燥(低湿度) 某些药物,如锂剂、β 受体阻滞剂(普萘洛尔、美托洛尔、卡维地洛等) 吸烟 肥胖、2型糖尿病 精神紧张 饮酒         银屑病相关基因很多,主要有: HLA-Cw6:此基因与银屑病相关性最强,尤其与点滴状银屑病相关。携带此基因者易出现精神紧张、肥胖和咽喉链球菌感染。银屑病发病后易累及躯干四肢,且同形反应(Koebner现象)明显。 CARD4:此基因突变与银屑病相关,尤其见于脓疱型银屑病。 白介素基因:如IL23A基因突变可增强免疫系统引起的炎症反应,增加银屑病易感性。目前多种治疗银屑病的生物制剂针对白介素基因表达产物。
    赖伟红 副主任医师 2024-02-23 05:46:15
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