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  • )1~2%孕妇血清学产前筛查高风险2%无创产前基因检测高风险>99%父母一方为染色体结构平衡易位:12~15%父母一方为染色体结构罗伯逊易位1~3%超声结构发现胎儿结构严重或多发畸形25~30%超声结构发现胎儿结构小畸形1~3%与胎儿单基因病相关异常:胎儿患单基因病风险单基因病显性遗传50%单基因病隐性遗传25%表格中数据摘自人民卫生出版社《产前诊断》381页羊膜腔穿刺禁忌症:2 不明原因阴道流血,阴道流液,或有连续宫缩。2 羊水过少或极少。2 术前两次测量体温(腋温)高于37.2℃。2 有出血倾向(血小板≤100×109/L,凝血功能检查异常)。2 中度以上贫血
    张宁 主治医师 2018-11-26 16:19:43