功能调查：经肛门一期根治术（POOP）自1999年开始对在我院儿童普外科，新生儿外科住院的76例HD患儿行经肛门一期根治术（POOP），率先在东北地区开展应用此手术方式，并在实际工作中对该术式进行改进，获得满意效果，为巨结肠治疗上的革命性突破。对术后患者的切口，开腹瘢痕，住院时间，出血量等指标进行比较，证实该术式对于HD的实用性和优越性；并在以后的系列研究中，较早的对该术式术后远期儿童的排便功能进行调查，发现多数患者术后的排便功能满意，经肛门一期根治术治疗普通型HD是安全的有效的。在国内外较早的发现术后排便功能随时间逐渐恢复，病变肠段越长，恢复越慢。3．HD手术前后的结肠功能评定在国内外率先应用 更多>

宝宝肠套叠是小儿外科较为常见的急腹症，指的是某段肠管进入到了临近的肠腔内引起肠道梗阻的现象。肠套叠在我国小儿中发病率较高，多发生在添加辅食或断奶时，由于肠功能紊乱导致的。但该病早期容易误诊为消化不良或肠胃炎，治疗不及时引发严重并发症。南京医科大学附属无锡人民医院儿外科王卫峰婴幼儿肠套叠要做到提早预防，正确预防方法下面一起学习。首先宝宝到了添加辅食的阶段，应注意按照循序渐进的原则，不能操之过急。添加一种新的辅食之前要确定宝宝已对前期添加的辅食已完全适应，新的辅食一般需要的适应期为5-7天，避免同时添加多种新食物。为宝宝添加食物的量应当适当控制，遵循从少到多的原则逐渐增多，比如要为宝宝喂食蛋黄可以先让宝宝吃一点点，等到几天以后再增加到半个，再过一周让宝宝一次吃一个。为宝宝添加的辅食还应当遵循从稀到稠的原则，在为宝宝添加时应当以米汤开始，其后逐渐变为米糊、米粥，应从流质、半流质进而导致半固体流食，让宝宝肠道有充足的适应时间。炎热的夏季或宝宝身体感到不适时应避免为宝宝添加新的辅食，这段时间宝宝的食欲下降导致适应能力较差，此时加入新的辅食将会导致肠胃不适可能引起肠套叠，因此要根据宝宝的具体情况添加辅食。此外，预防宝宝肠套叠的有效方法是避免宝宝腹泻，父母应多多留意天气变化适时为宝宝增减衣物，日常饮食应科学喂养避免过饥过饱，同时宝宝睡觉时要保护好宝宝小肚子。 更多>

正常儿童要弱，一旦感染将非常难痊愈。 但是，有部分先心病不适合打针。已经出现心功能障碍的先心病患儿不能打针，但是可以口服脊髓灰质炎糖丸疫苗。而紫绀型先心病患儿，包括法乐氏四联症或其他复杂畸形，是不能打预防针的。 打预防针以后，要观察孩子的反应，如果出现发热等不良反应，这对有心脏病的孩子来说是不利的，尤其是心功能不好的孩子，因此规定不许注射疫苗。 对已经进行先心病手术治疗的患儿，需等患儿精神、体力基本恢复正常（3-6个月），心功能完全恢复后、无免疫缺陷，不伴有其他疾病，才可接种疫苗。 总之，先心病患儿能否接种疫苗，要看先心病的类型和病情而定，详细可咨询医生。先心病患儿平时在拔牙或接受小手术时，都要 更多>

手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万，因此，有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗，成为了成人先天性心脏病的来源。一般来说，在幼年期进行了 治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。而出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄正常人相似。         目前治疗先天性心脏病的技术成熟，治疗的方式很多。对于已经很明确诊断的先天性心脏病患者，专家的是建议尽早就诊，只要做好早期诊断，及时治疗，对先天性心脏病能活多久的问题就不用担忧，绝大部分先天性心脏病都能通过手术得到良好的治疗效果，术后能和正常人一样生活、工作。但如果不及时治疗，远期患者将出现一些比较严重的 更多>

什么是先天性心脏病？南京医科大学附属无锡人民医院儿外科王卫峰先天性心脏病或心脏缺陷是指孩子出生的时候心脏的某些部分没有正常形成。这个病发生在妊娠很早的阶段，通常在知道怀孕之前就已经发生了。这些缺陷可能包括心脏某些部位出现“孔”、某些部位缺失或出现畸形。什么造成了先天性心脏病？心脏缺陷一般发生在母亲刚刚怀孕之后的1-2个月内，具体病因尚不明确。家庭遗传可能会增加心脏病的风险，但环境等其它未知因素看也可能是致病原因。如果你家族中有人患有心脏病，你的宝宝患上心脏病的可能性会增大，例如可能性会从1%增加到3%。先天性心脏病如何影响心脏？从两个方面影响心脏：它们使血流以不正常的方式流过心脏，迫使心脏的工作强度加大它们阻挡或者减慢心脏内或者心脏周围血管内的血流先天性心脏病有多常见？每年出生的每100个婴儿中就有一个有心脏病，它比人们想象的要常见。先天性心脏病是最常见的出生缺陷。病症可能会很轻微也可能很严重，导致严重疾病。有些缺陷症状可能后来才显现出来。先天性心脏病在综合症患者中比较常见，如影响到很多器官的唐氏综合症。先天性心脏病有哪些种类？心脏病通常分为两种类型：紫绀型和非紫绀型。紫绀型心脏病会有发紫症状。发紫症状是指由于血液循环缺氧导致皮肤呈青紫色。紫绀型心脏病最常见的有：法洛四联症、肺动脉闭锁、大动脉转位、三尖瓣闭锁等。相反，非紫绀型心脏病不会表现出紫绀症状。常见的非紫绀型心脏病包括：心室间隔缺损、动脉导管未闭、心房间隔缺损、分动脉狭窄等有多少种常见的先天性心脏病？总共有大概有35种常见的先天性心脏病，病症类型由简单至复杂各不相同。心脏病的类型变化多样，而且合并发生的可能性也很大。最为常见的几种先天性心脏病有：心室间隔缺损、心房间隔缺损、法洛四联症、动脉导管未闭、心内膜垫缺损、大动脉转位、主动脉缩窄等。很多病症会并发。如何诊断出患有先天性心脏病？婴儿出生前，有时医生能通过胎儿超声诊断出心脏病疾病，但由于受到医疗条件、检测时间、胎儿体位等诸多因素限制，并非所有的先天性心脏病都能被检出。在多数情况下，缺陷是在婴儿出生后的几天甚至几个月后才会被发现，因为这个时候症状会比较明显。婴儿出生后诊断过程中，心脏病专家通常会查看病史，检查孩子儿的身体，并且通过一些辅助检查来诊断孩子是否患有先天性心脏病。进行胸部X光检查可观察婴儿的肺部情况以及心脏大小、形状和位置。心电图(ECG)会显示心跳节奏。超声心动图（心脏彩超）会显示心脏结构及其工作状态。还可以做心导管检查，这是一种侵入式的检查。检查中将一根称为导管的管子通过大腿上部的腹股沟插入到一根通向心脏的血管中。导管被用来测量压力和氧气水平。电脑扫描（CT）也是比较常用的检查手段，检查时需要在孩子的静脉内注射小剂量的造影剂，使心脏和大血管的轮廓在X光下显示出来，最后放射科医生可以在电脑中通过复杂的程序重建出三维立体图像。先天性心脏病有哪些症状？先天性心脏病的患儿可能在饮食或体重增加方面有困难，或者呼吸会比正常人快，吃奶费力（吃吃停停）、睡觉时多汗等。这些症状都是充血性心力衰竭的表现。有些患儿会口唇或肤色青紫（称为紫绀型心脏病）。有的心脏病孩子会有声音嘶哑的变现。并不是所有的患儿都会表现出这些症状，有些症状会合并出现。有时候心杂音可能是心脏病的唯一表现。如何治疗先天性心脏病？大多数有症状的先天性心脏病患儿可在婴儿早期得到有效治疗制。有的时候，先天性心脏病无法“完全治愈”，但是通过有效的手术治疗后将来可以正常生活、学习和工作。治疗方案根据缺陷所影响部位不同而有所不同。在一些孩子身上，如果对血流的影响很小可不必治疗；一部分单纯的先天性心脏病如室间隔缺损、动脉导管未闭在出生后数周或数月内还能自然愈合。先天性心脏病的主要治疗方法手术治疗、药物治疗或介入性治疗（如心导管手术）；有些无法立即治疗的先心病可在孩子长大一些再进行；有些心脏病的治疗需分阶段进行。有先天性心脏病的孩子前景如何？随着医疗技术的不断进步以及对心脏疾病的认知不断加深，大部分患儿的治疗前景都是很乐观的。与过去相比，治疗过程中出现副作用和并发症的风险也大大降低。绝大部分患儿都可以活到成年。大多数患儿能够过上完全正常的生活。当然，有些病情特备复杂的患儿也会面临多次手术等较多困难。 更多>

儿童膝内翻和膝外翻是较常见的下肢畸形，可分为双侧膝内翻和双侧膝外翻，双侧膝外翻发病率占这类畸形总数的60%以上，双侧膝内翻约占25%，其他为单侧膝内翻和膝外翻。需手术治疗的很少，一般不足10％。 膝内、外翻的成因分为生理性和病理性两大类。大多数膝内翻、膝外翻是发育性改变属于生理性的。少数为病理性的，例佝偻病、外伤、炎症、先天性骨骼生长障碍性疾病、四型粘多糖病、肿瘤、脊髓灰质炎及脑瘫等， 均可引起下肢力线性排列的紊乱，造成膝内、外翻畸形。一般膝内翻的病变多表现在胫腓骨上端，而膝外翻病变多在股骨下端。南京医科大学附属无锡人民医院儿外科王卫峰 膝内翻是指双侧下肢伸直位双侧踝关节并拢，双侧膝关节 更多>

漏斗胸是一种先天性疾病，具体指的是前胸凹陷，肩膀向前伸，患者略带驼背，上腹部明显突出。漏斗胸患者大部分都是家族性的，如果家族有漏斗胸患者，那么都带漏斗胸的发生率约为2.5%，如果家族无漏斗胸病史，发病率约是1%。大部分漏斗胸患者，在出生的时候其实就已经患上，但特征不明显常常被家族忽略，通常是几个月甚至几年后才会发现。南京医科大学附属无锡人民医院儿外科王卫峰多数漏斗胸患儿是在很小的时候被发现的。父母一旦发现了这样的毛病，总是第一时间赶到医院看医生，并且希望尽早给孩子治疗。这是多数家长的愿望。但是，由于幼儿胸廓结构非常特殊，使得手术并不能在很早的年龄阶段完成。如果钢板置入过早的话，会限制钢板压迫部分胸廓的发育。年龄小于2岁的孩子如果病情不是过于严重的话，可以观察为主，等到三岁左右手术。漏斗胸是不是要手术，需要从两个方面考虑：第一是有没有严重的症状，第二是有没有非常难看。前者主要是靠医生来判断，而后者则主要由患者决定。对于畸形严重的漏斗胸患者来说，症状往往比较严重。在这样的情况下，医生患者的意见是比较一致的，患者常常会主动要求手术。但对于比较轻型的畸形，如果没有明显的症状的话，即病变非常轻，医生不主张手术，这符合一般治病的常理。 更多>