目的 探讨舒尼替尼
治疗转移性肾癌两种方案的疗效、不良反应特点及其相应处理方法.方法 舒尼替尼
治疗晚期
转移性肾癌病例45例,男25例,女20例,年龄36~78岁,平均48岁.随机分为2组,第1组:25例,舒尼替尼50 mg/d口服,用药4周、间歇2周为1个周期.第2组:20例,舒尼替尼口服,37.5 mg/d,连续服用.观察评估
治疗中出现的不良反应及相应的处理方法.复旦大学附属肿瘤医院
泌尿外科叶定伟结果 全组可评估疗效40例,完全缓解1例,部分缓解3例,稳定28例,进展8例(死亡4例).全组疾病控制率为80%(32/40).2级以上的不良反应发生率:2组高血压分别有32%(8/25)与10
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