疾病所致的反应性MF,就应尽可能运用相关的诊断信息,如JAK2V617F、CLAR突变等,对MPN进行分类,根据临床表现、骨髓形态学、细胞遗传学和分子遗传学等
综合证据诊断PMF(图1)。精确的诊断可以指导PMF的治疗及判断预后。2、PMF的危险度分层影响PMF预后的因素包括年龄、白细胞数目、血红蛋白含量、外周血幼稚细胞比例、全身症状、染色体核型和特定基因突变。目前常用的MF预后积分系统包括国际预后分期系统(IPSS )、动态IPSS ( DIPSS )和DIPSS plus (表1 )。与IPSS 和DIPSS相比,DIPSSplus纳入了染色体核型分析,能够更准确地区分高危和低危患者。提示预后
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