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纤维肉瘤很少见，最常见于5岁之前的小儿和儿童中。肿瘤大多发生在躯体和四肢的远端。鉴别诊断包括小儿和儿童的纤维母细胞增生症和少年中的纤维瘤。从组织学上看，纤维肉瘤由排列成“人字”形的间变梭形细胞构成，细胞丰富，丝状分裂明显。处理后的局部复发率高(43％)，但转移率低，小儿和儿童的五年生存率是83％—92％，而大龄儿童的预后接近成人为60％。 小儿与儿童的纤维肉瘤处理是广泛的局部切除，往往获得很好的结果，但原发肿瘤大、范围广，还是必须作截肢术。化疗与放射均无肯定疗效。 3.2.2 神经纤维肉瘤 神经纤维肉瘤(恶性神经鞘瘤)是起源于神经鞘的肿瘤。在儿童中，这个肿瘤常与神经纤维瘤病并存徐刚 副主任医师 2018-11-09 11:36:56
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