临床试验招募如果您患有晚期黑色素瘤、
肾癌、尿路上皮癌,您可能符合条件参加北京大学肿瘤医院郭军教授开展的“一项评价KD6001注射液在晚期实体
瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究”。KD6001注射液是上海康岱生物医药技术股份有限公司研发的一类CTLA-4免疫药物。CTLA-4抗体类药物如伊匹木单抗,已经美国FDA批准,单药或联合其他药物用于黑色素瘤、
肾癌等肿瘤的治疗。本研究预计约10~20例受试者参加,旨在评价KD6001注射液在晚期实体
瘤患者中的安全性和耐受性及初步有效性。如果您满足以下主要入选标准,您有可能符合条件参加这项研究:1. 年龄≥18岁且≤70岁,男女
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