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2013年8月起重新开始服用马博士开具的中药，并持续用药至今，并辅以红细胞生成素等常规治疗骨髓增生异常综合征的西药，病情逐渐好转，输血间隔期逐渐延长为50日、80日一次，并最终摆脱输血，末次输血日为2014年1月3日。 患者目前血色素稳定在80 g/L水平已维持4月余，复查白细胞 3.2×10^12 /L，血小板正常。如今患者全身状况良好，其头昏、心悸等症状几近消失，继续采用中药及西药维持治疗。 点评：本患者因贫血症状而就诊，血常规以红细胞及白细胞减少为特征，辅助检查明确诊断为骨髓增生异常综合征-难治性贫血。起病时患者服用中药可维持病情基本稳定，停药后病情恶化，并不得不依赖输血改善症状。经再次服用中药刘尚勤 主任医师 2018-07-10 10:38:31
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新华网武汉１２月２６日电（记者 方政军）武汉大学中南医院血液科经过多年研究，发现含有黄芩的中药组方能有效地治疗骨髓增生异常综合征，为难治性贫血的治疗找到突破口。 骨髓增生异常综合征是一种造血系统的恶性疾病，治疗上主要采用刺激骨髓造血、化疗和干细胞移植等治疗手段，但疗效都不能令人满意，患者多依 赖输血维持。该院血液科刘尚勤教授、何莉博士和中医科马梓副主任医师组成的科研小组经多年研究发现：含有黄芩的中药组方能有效地治疗骨髓增生异常综合征。 该研究论文新近在第九届全国中西医结合血液学学术会议上获得专家的高度赞赏并被评为优秀论文。武汉大学中南医院血液内科刘尚勤 武汉大学中南医院血液内科刘尚勤 主任医师 2018-07-10 10:42:41
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强烈的诱导细胞分化能力和抑制甲基化的能力，因而，在肿瘤性疾病的治疗中具有不可替代的优势和效率。 地西他滨是用于IPSS评分系统中中危-2和高危的初治、复治的MDS患者，包括原发性和继发性MDS，按照FAB分型所有的亚型：难治性贫血（RA）、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多（RAS）、难治性贫血伴原始细胞过多（RAEB）、难治性贫血伴有原始细胞增多-转变型（RAEB-T）以及慢性粒-单核细胞白血病等。 地西他滨的使用方案为20mg/m2,每天一次，1小时静脉注射，连续5天，每4周一个疗程。最新资料显示，其完全缓解率（CR）达39%，中位起效时间为1.7个月，中位CR持续时间14个月，中位生存时间为吴学宾 主任医师 2018-08-09 22:31:06
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目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生但形态异常、不能发育成熟（病态造血）。部分患者在经历一定时期的骨髓增生异常综合征后转化成为急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性白血病。武汉协和医院血液内科刘凌波 分为原发性和继发(长期化疗、放疗后,或继发于肿瘤、自身免疫病等)。根据血液学和骨髓形态学的特点, 2008年WHO将MDS分成7种类型: 难治性血细胞减少伴单系形态异常(RCUD), 难治性贫血伴环形铁粒细胞(RARS), 难治性血细胞减少伴多系形态异常（RCMD）,难治性贫血伴原始细胞增多-I刘凌波 主任医师 2018-10-25 11:14:26
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＜5% 环状铁粒幼红细胞＜15% 难治性贫血（RA） 难治性中性粒细胞减少（RN） 难治性血小板减少（RT） 难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞（RARS） 贫血 无原始细胞 原始细胞＜5% 环状铁粒幼红细胞≥15% 仅红系发育异常 难治性血细胞减少伴多系发育异常（RCMD） 血细胞减少 原始细胞无或少见（＜1%）b 无Auer小体 单核细胞＜1×109/L ≥两系发育异常的细胞≥10% 原始细胞＜5% 无Auer小体 ±环状铁粒幼红细胞≥15% 难治性贫血伴原始细胞增多-1（RAEB-1） 血细胞减少 原始细胞＜5%b 无Auer小体 单核细胞＜1×109/L刘凌波 主任医师 2018-10-25 11:15:30
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WHO类型 外周血 骨髓 难治性血细胞减少伴1系发育异常 (RCUD)*山东中医药大学附属医院血液病科崔兴 1系或两系减少原始细胞1% 1系发育异常，达10%以上；原始细胞5%环形铁幼粒细胞全髓有核细胞15% 难治性贫血（RA） 贫血 难治性中性粒细胞减少（RN） 中性粒细胞减少 难治性血小板减少（RT） 血小板减少 RARS 原始细胞1% 原始细胞5%，环形铁幼粒细胞全髓有核细胞15% 难治性血细胞减少伴多系发育异常（RCMD） 血细胞减少原始细胞1%无Auer小体单核细胞绝对值1×109/L 2-3系发育异常，达崔兴 主任医师 2018-11-27 17:16:51
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2012年09月05日 楚天都市报 记者 罗茜每隔一个月就要去输一次血，否则就面临生命危险。8年来，身患骨髓增生异常综合征的王女士已输血超过1万毫升，相当于全身血液被换了两遍。武汉大学中南医院血液内科刘尚勤 王女士所患疾病的主要表现为难治性贫血、白细胞减少和血小板减少。这8年来，她的血色素不到正常人的一半，一年四季脸色苍白，处于重度贫血状态。4个月前，王女士尝试一种以黄芩为主的中西药联合治疗方法，昨日检查结果显示其血色素上升到了9.9克，已接近正常值，不需要再进行输血。中南医院血液内科刘尚勤教授介绍，这种治疗方法已成功用于5名骨髓增生异常综合征患者，患者都摆脱了长期输血的困扰。刘尚勤 主任医师 2018-07-10 10:41:35
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在肛肠科因内痔出血造成贫血的不少见,在血液科骨髓增生异常综合症也不少见,但内痔出血致贫血，术后贫血状态持续存在，且血色素下降很快，经骨髓穿刺证实为骨髓增生异常综合征（难治性贫血（MDS-RA））的病例不多见，最近我就收治了这样一位病人，现将该病人的诊治经历回顾如下：山东中医药大学附属医院肛肠科梅笑玲 患者王某某，女，42岁，便血间歇发作2年余，加重半月。患者2年来无明显诱因出现间歇性便血，呈点滴状出血，几日后可自行停止，未予系统治疗。近半月排便时呈持续喷射状出血，每次约60－100ml，色鲜红，夹有少许血凝块，伴便时肛内肿物脱出，需手推回纳，无肛门疼痛，自用肛泰栓效果不佳来诊梅笑玲 主任医师 2018-09-07 13:34:22
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（22个月VS12个月），治疗相关死亡率更低（三个月死亡率7%VS23%）的优点。 附：表一： WHO 2008年 MDS分型疾病类型外周血骨髓难治性血细胞减少伴单系发育异常（RCUD）难治性贫血（RA）难治性中性粒细胞减少（RN）难治性血小板减少（RT）单系细胞减少或两系细胞减少1 无原始细胞或罕见（1%）2 单系别发育异常：一个髓系细胞中发育异常的细胞≥10% 原始细胞5% 环状铁粒幼红细胞15%难治性贫血伴有环状 铁粒幼红细胞(RARS) 贫血 无原始细胞环状铁粒幼红细胞≥15%仅有红系发育异常原始细胞5%难治性血细胞减少伴 有多系发育异常(RCMD) 血细胞减少 无原始细胞或罕见（1张敏 副主任医师 2018-10-25 11:10:50
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北京协和医院血液内科韩冰骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血干细胞的髓系肿瘤，部分MDS患者有“难治性贫血(RA)/难治性血细胞减少伴有多系发育异常（RCMD)→难治性贫血伴有原始细胞过多-1(RAEB-I) →难治性贫血伴有原始细胞过多(RAEB-H)→继发性急性髓系白血病（sAML)”这样一个自然病程演进过程，为研究髓系肿瘤恶性克隆演变的一个极好的疾病模型。近年，几个大系列的MDS患者全基因组或靶向基因测序研究的完成，初步揭示了MDS发病的分子基础。1、MDS患者的受累基因MDS的受累基因约60个，共分为以下几大类：（1）RNA 剪切，如SF3B1、SRSF2、U2AF1韩冰 主任医师 2018-11-09 11:51:35
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