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各类白血病；其他血液肿瘤，如多发性骨髓瘤、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征等。遗传性血液病及免疫系统疾病，如重型地中海贫血、严重联合免疫缺陷病等。造血功能衰竭性疾病，如再生障碍性贫血等。非造血系统疾病，如实体瘤等。但是各类疾病及不同亚型还有轻重缓急之分，每个患者是否需要采用造血干细胞移植尚需咨询血液病专科医生来确定。薛松 主治医师 2018-08-23 15:40:11
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可能是免疫系统相关问题，建议免疫科或者血液病专科就诊检查明确病因。2020-08-20 08:59:39
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评估步骤 术前筛查发现PT或APTT延长时，一般情况下，首先要除外医源性人为因素如血样采集方法不合格、实验室检验人员的人为错误，然后依靠病史及其他检测指标进一步分析原因，必要时请血液内科医生行血液病专科检查如血小板功能检查、凝血因子缺乏的检测、凝血因子抑制物分析等明确凝血功能紊乱的原因。具体思路如下：（1）除外医源性人为因素。（2）了解病人出血史及家族史，明确是否服用抗凝药物（维生素K抑制剂、肝素或直接凝血酶抑制剂。（3）了解是否存在影响检测结果的系统性疾病如肝病、结缔组织病、弥漫性血管内凝血（DIC）、纤维蛋白溶解症等。（4）进行凝血酶原时间延长的纠正试验，若指标依然异常，则行凝血因子缺乏的毛一雷 主任医师 2018-10-16 15:08:05
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]：湖北省武汉市解放大道1095号[治疗特色]：擅长儿科内分泌遗传代谢呼吸病、儿科血液病、儿科肾病免疫心脏病、儿童重症医学科（PICU）、儿科感染消化、新生儿专科、儿童保健等的综合诊治。[相关专家]：儿科2.华中科技大学同济医学院附属协和医院 [简介]：华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科是协和医院临床四大主干科室之一，是院内首批博士点也是国务院1986年第二批批准的临床博士点授予单位。目前已经形成拥有血液病专科病房、新生儿重症监护病房、儿童重症监护病房、普通病房和各专科实验室为一体的儿科诊疗中心。[地址]：湖北省武汉市江汉区解放大道1277号[治疗特色]：擅长血液遗传、心血管、新生儿、感染、消化就医指导 健康号 2017-04-14 00:00:00
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新冠肺炎疫情发生以来，党中央、国务院始终把人民群众生命安全和身体健康放在第一位，根据病毒变异特征和疫情发展形势，坚持稳字当头、稳中求进，走小步、不停步，因时因势优化完善防控措施。结合近期各地疫情应对过程中积累的有益经验，针对存在的突出问题，组织研究提出了十条针对性措施，进一步优化感染者和密切接触者隔离、核酸检测等措施，进一步强化高风险区“快封快解”、疫苗接种、学校防控、涉疫安全保障、群众就医、用药和基本生活保障、社会正常运转维持等要求，持续提高防控的科学精准水平，最大程度保护人民群众生命安全和身体健康，最大限度减少疫情对群众生产生活秩序和经济社会发展的影响。 随着目前各省市感染人数增加，血液病患者越来越担心被感染，也更加关注新冠病毒疫苗的接种问题了。那么请看这里。李洋 副主任医师 2022-12-09 12:10:12
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【血制品种类】1. 全血（1） 概述：l 定义：采血后立刻与抗凝保存液混匀，尽快放入4℃保存的一种血液。l 在医学发达国家已很少使用l 对非紧急手术患者，可进行自体输血。（2） 适应证l 急性失血，尤其是当血容量减少大于20%时l 新生儿溶血患者的换血治疗l 体外循环和血液透析l 肿瘤放化疗后骨髓抑制或其他原因引起骨髓病变而致急性全血细胞减少。（3） 禁忌证l 有严重输血反应史者l 免疫性疾病所致贫血如PNH，此时患者红细胞对补体敏感，输入全血后可因输入补体而触发或加重溶血l 尿毒症、高钾血症、酸中毒患者l 贫血伴有心力衰竭者l 骨髓移植患者，在移植前应尽量避免输全血黄金波 副主任医师 2022-08-27 15:45:24
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风险（1） 局部出血和风险（2） 感染，特别是耶尔森菌感染（3） 口服铁螯合剂可导致严重的粒缺，不推荐用于AA的治疗，新型口服铁螯合剂批准用于输血依赖性贫血（4） 少数患者应用驱铁胺后可导致全血细胞减少，应用时需慎重4. 监测：l 应用前常规检查听力和眼科检查，应用后每3m复查一次：长期应用可导致视力减退、视野缩小；耳鸣、听力减退，可急性起病，也可于眼受损同时出现。l 随访血清铁、总铁结合力、血浆铁蛋白、尿铁胺地拉罗司：l 一种新型的三价铁螯合剂，口服吸收率高，药物代谢半衰期8-16 h，24 h达血药峰值，3d后浓度达稳定状态，代谢后主要经粪便排出。l 接受10~20次黄金波 副主任医师 2022-08-27 15:44:12
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阻塞（肝硬化） l 肝外阻塞（门静脉、脾静脉、肝静脉血栓形成） l 充血性心衰 l 含铁血黄素沉着症 l Budd-Chiari综合症（4） 血液系统疾病： l 慢粒 l 骨纤 l 慢淋 l 多毛细胞白血病 l 淋巴瘤 l 恶性组织细胞病 l 遗传球 l 自身免疫性溶血性贫血 l 重型珠蛋白生成障碍性贫血（5） 脂质贮积病：戈谢病、尼曼-皮克病（6） 脾脏疾患： l 脾囊肿或假性囊肿 l 脾动脉瘤及海绵状血管瘤 【脾主要生理功能】1. 处理抗原以产生抗体2. 扣留并吞噬、破坏异常或衰老的血细胞、细菌以及外源性颗粒物质；3. 掐除红细胞内异常的包涵体，而并不完全黄金波 副主任医师 2022-08-27 15:43:12
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【概述】1. 定义：一种红细胞不受控制的增值为特征的造血干细胞疾病；2. 确诊中位年龄60岁，隐袭起病，首发症状可有头痛、皮肤粘膜潮红，瘙痒和胃肠道出血；部分检查时发现。3. 以Hct增高为主要特征，多年后转入耗竭期，表现为血细胞减少，骨纤，髓外造血、脾亢。4. 确诊后生存期一般为10-20年5. 三大风险：血栓、出血、转化【临床】1. 概述（1） 发病缓慢、病程较长（2） 半数以上有高血压（3） 早期PV患者常无明显临床症状；或因高血压、心脏病、血栓形成或因体检发现血常规结果异常等就诊（4） 晚期PV患者出现全身症状：皮肤瘙痒且在接触热水后黄金波 副主任医师 2022-08-27 15:41:37
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铁剂治疗无效，静脉注射铁剂后贫血仅能部分改善。此病发生的主要原因是基因突变导致肠道吸收铁障碍以及机体体内利用铁的障碍。1981年，国外报告了同一家庭3例严重缺铁性贫血儿童患者，他们并没有铁摄入不足及消化道失血等缺铁原因，但口服补铁治疗无效。其中2例患儿口服铁剂2小时后，血清铁并没有明显升高；静脉补铁治疗后，血清铁蛋白虽有升高，但贫血仅仅轻微改善，这与大部分缺铁性贫血患者的治疗反应完全不同。对铁难治性缺铁性贫血进行家系分析，结果表明该病为常染色体隐性遗传疾病；发现患者均存在TMPRSS6基因纯合子或复合杂合子突变。鉴于此，当缺铁性贫血患者经过去除病因、口服补铁甚至静脉补铁效果不佳时，应该考虑到此李洋 副主任医师 2022-04-14 06:08:20
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