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1、局限阵挛型：以同侧单或双肢体局限性阵挛性抽动为特征，但无定位意义，多不伴意识丧失。多见于早产儿。2、多灶性阵挛型：以多个肢体振幅小、频率l～3次/秒为特征，可由一侧肢体转到另一侧肢体，多伴有意识丧失。常见于颅内疾病或某些代谢异常等。3、轻微型：新生儿惊厥最常见的类型，表现为凝视、斜视、眨眼运动、吸吮、咀嚼样口-颊-舌运动、单一肢体震颤、固定或四肢踩踏板或划船样运动、以及呼吸暂停发作等。4、强直型：为全身或四肢强直性痉挛（伸直或僵硬）。提示病情严重，有脑器质性病变，需与去大脑强直和角弓反张鉴别。去大脑强直表现为四肢和躯干伸直，丽上肢内旋、瞳孔散大、两眼球向下移动，常为脑衰竭的终末体征。角弓杨草原 住院医师 2018-01-28 10:24:31
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多在3~5岁起病，主要表现为： 1）神经系统 进行性智力减退，行为异常，皮质盲，耳聋，小脑性共济失调，四肢痉挛性瘫痪，去大脑强直，痴呆等；广东省妇幼保健院儿童神经康复科常燕群 2）肾上腺皮质功能不全或危象 表情淡漠，嗜睡，呕吐，血压降低，低钠血症或休克、昏迷等，特异性皮肤、粘膜色素沉着，以皱折处明显。常燕群 主任医师 2018-06-25 16:20:57
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多系统萎缩是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。由于在起病时累及这三个系统的先后不同，所以造成的临床表现各不相同。但随着疾病的发展，最终出现这三个系统全部损害的病理表现和临床表现多系统萎缩的症状可为吞咽困难，声音障碍，饮水呛咳，咽反射迟钝或消失，严重者可引起意识障碍、去大脑强直状态，多系统萎缩的出现甚至延髓生命中枢损害时导致呼吸衰竭而危及生命，人们要重视多系统萎缩的症状。2022-12-20 19:40:48
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高血压动脉硬化是脑干出血的主要病因，脑干出血多由高血压导致基底动脉中央支破裂引起。往往在数秒到数分钟内引起昏迷，可立刻昏迷、四肢瘫、针尖样瞳孔，数小时内死亡;水平眼球运动受累而垂直眼球运动佳，有的病例可以出现眼球上下跳动。对侧眼球出现5秒间隔的游动。病又往往出现四肢瘫，去大脑强直。有时可以出现中枢性高热、呼吸异常。出血可破入四脑室，血肿向腹侧扩展，导致居中的固定瞳孔，小的基底部出血可引起“闭锁综合征”；未累及上行网状激活系统的小出血常常没有严重神经功能缺失，症状轻微，预后良好。张洪钿 副主任医师 2016-09-19 09:44:05
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小儿惊厥危害1、轻微型新生儿惊厥的危害，这是新生儿惊厥最常见的类型，这种新生儿惊厥的危害表现为新生儿发生凝视、斜视、眨眼运动、吸吮、咀嚼样口-颊-舌运动、单一肢体震颤、固定或四肢踩踏板或划船样运动、以及呼吸暂停发作等等。2、肌阵挛型新生儿惊厥的危害，肌阵挛型新生儿惊厥的危害以单个或多个肢体同步，对称性急速屈曲痉挛为特征，上肢比下肢明显。表明有弥漫性脑损害。3、强直型新生儿惊厥的危害，强直型新生儿惊厥的危害为新生儿全身或四肢强直性痉挛。若提示病情严重，则有脑器质性病变，需与去大脑强直和角弓反张鉴别。去大脑强直表现为四肢和躯干伸直，丽上肢内旋、瞳孔散大、两眼球向下移动，常为脑衰竭的终末体征。角弓张小凤 主治医师 2018-04-03 21:25:27
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多系统萎缩是一种高发性慢性疾病，起病隐匿，患者一般难以发现。许多人对于多系统萎缩的症状不是很清楚，不了解多系统萎缩的症状就很难发现该病，不能够及时治疗，导致错过最佳的治疗时间。那么，多系统萎缩都有哪些常见的症状?局限性多系统萎缩是常见的多系统萎缩类型，会给患者的生活带来严重的影响。局限性多系统萎缩的症状有很多，脑部不同位置的萎缩会带来不同的脑萎缩症状表现。多系统萎缩的症状可为吞咽困难，构音障碍，饮水呛咳，咽反射迟钝或消失，严重者可引起意识障碍、去大脑强直状态，多系统萎缩的出现甚至延髓生命中枢损害时导致呼吸衰竭而危及生命，人们要重视多系统萎缩的症状。一侧大脑半球多系统萎缩的症状表现为偏侧肢体2022-11-20 17:01:10
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多系统萎缩疾病是散发性的神经系统疾病，主要是成年后发病。 多系统萎缩患者的症状主要有自主神经功能障碍、帕金森综合征、小脑性共济失调这三大种，其余部分患者还会出现认知功能损害、吞咽困难、发音障碍、睡眠障碍、其他锥体外系症状、肌肉萎缩等症状。 1、一侧大脑半球多系统萎缩的症状表现为偏侧肢体运动、感觉功能障碍，临床检查发现各种神经反射均有不同程度的异常。 2、局限性多系统萎缩是常见的多系统萎缩类型，会给患者的生活带来严重的影响。局限性多系统萎缩的症状有很多，脑部不同位置的萎缩会带来不同的脑萎缩症状表现。 3、多系统萎缩的症状可为吞咽困难，构音障碍，饮水呛咳，咽反射迟钝或消失，严重者可引起意识障碍2022-11-16 09:15:17
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脑损伤主要指继发性脑干损伤，表现为去大脑强直、双瞳孔相继散大、眼球固定、光反应消失以及呼吸与循环衰竭等濒危状态。它可与原发性脑损伤相伴发生，也可单独发生。魏民 主治医师 2021-10-30 21:31:26
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临床表现根据起病年龄分为四型，以晚期婴儿型最常见，典型病程可分三期： 第一期 1~2岁起病，逐渐出现运动减少、肌张力减低、腱反射减弱，然后维持姿势困难，可见视神经乳头苍白。本期可持续数周或月。 第二期 进行性智能减退，语言减少到消失，对环境的反应减少，尖叫，四肢肌张力增高、伸直，颈肌肌张力减低。腱反射亢进，巴氏征阳性，瞳孔对光反射迟钝，视神经乳头苍白萎缩，面无表情，吞咽动作缓慢。此期可持续1至数年。广东省妇幼保健院儿童神经康复科常燕群 第三期 对外界反应极少，常有惊厥和肌阵挛发作，呈去大脑强直，病理征阳性，四肢腱反射极难引出。瞳孔散大，对光反射极差，眼球游动或呈玩偶眼征。吸吮和吞咽严重常燕群 主任医师 2018-06-25 16:15:03
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多系统萎缩是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。由于在起病时累及这三个系统的先后不同，所以造成的临床表现各不相同。但随着疾病的发展，最终出现这三个系统全部损害的病理表现和临床表现多系统萎缩的症状可为吞咽困难，声音障碍，饮水呛咳，咽反射迟钝或消失，严重者可引起意识障碍、去大脑强直状态，多系统萎缩的出现甚至延髓生命中枢损害时导致呼吸衰竭而危及生命，人们要重视多系统萎缩的症状。 健步清言饮中有关肝主筋脉，肾主骨生髓，脑为髓海，髓海空虚，脑失所养，气血濡养经络骨结等论述，是临床的理论基础2022-12-10 16:51:58
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