尿路非上皮肿瘤

目前，膀胱非尿路上皮肿瘤的诊断和治疗都存在很大挑战。我们回顾了相关的文献，从中总结出了膀胱非尿路上皮恶性肿瘤的病因、诊断和最佳治疗方案。

方法：检索MEDLINE数据库。此外，还回顾近期国际、国内泌尿肿瘤协会的会议摘要。

结果：在欧洲，原发性膀胱非尿路上皮肿瘤很少见，在北美洲也仅占所有膀胱肿瘤的5%以下。有很多危险因素被认为可能与非血吸虫病相关鳞状上皮细胞癌的发病有关，但是它们确切的发病机制并未明确。鳞状上皮细胞癌、腺癌、小细胞癌、肉瘤和癌肉瘤/肉瘤样肿瘤大都呈侵袭性生长，而且在确诊时往往已经是肿瘤晚期，此时，即使采取最积极的外科治疗，患者的预后仍然不佳。炎性假瘤是一种类似肉瘤的良性肿瘤，其组织发生不明。膀胱的神经节细胞瘤、原发性黑色素瘤和淋巴瘤极罕见。北京大学第一医院泌尿外科李学松北京大学肿瘤医院放疗科徐刚

结论：因为膀胱非尿路上皮肿瘤发病率很低，对其进行的系统性研究很有限。要想更全面的了解这些肿瘤、评价治疗方法和改善患者预后，我们必须联合国际、国内的多家研究机构才能实现。

关键词：膀胱非尿路上皮肿瘤

1.      引言

在整个欧洲和北美洲，膀胱的非尿路上皮肿瘤都很少见，占所有膀胱肿瘤的5%以下。事实上，很多泌尿科医生在其职业生涯中有可能不会碰到几例膀胱非尿路上皮肿瘤患者。尽管非尿路上皮肿瘤的发病率低，泌尿科医生仍要熟悉这种肿瘤，对所有膀胱肿物进行鉴别诊断时都要考虑到它们，尤其是对于临床表现比较特殊的患者。我们回顾了原发性膀胱非尿路上皮恶性肿瘤的文献，采用ＷＨＯ（World Health Organization）组织学分类法，进行详尽的综述(table 1)。本综述简要介绍了此类恶性肿瘤在病因学、诊断和治疗方法方面的有效证据，数据均来源于小型回顾性研究和病例报告，但不包括血吸虫病相关的鳞状上皮细胞癌。尽管炎性假瘤在组织学上属于良性肿瘤，但是它和肉瘤非常相似，所以在肉瘤鉴别诊断时要想到它。

 

表1

世界卫生组（ＷＨＯ）织膀胱肿瘤的组织学分类法

 

I．上皮细胞肿瘤

Ａ．移行细胞乳头状瘤

Ｂ．移行细胞乳头状瘤，内翻型

Ｃ．移行细胞乳头状瘤

Ｄ．移行细胞癌

Ｅ．移行细胞癌的变异

１．    伴有鳞状上皮化

２．    伴有腺体化

３．    伴有鳞状上皮化生和腺样化生

Ｆ．鳞状上皮细胞癌

Ｇ．腺癌

Ｈ．未分化癌

II．非上皮细胞肿瘤

Ａ．良性

Ｂ．恶性

１．    横纹肌肉瘤

２．    其它

III．其它肿瘤

Ａ．嗜铬细胞瘤／神经节细胞瘤

Ｂ．淋巴瘤

Ｃ．癌肉瘤

Ｄ．恶性黑色素瘤

Ｅ．其它

IV．转移性肿瘤和继发肿瘤

V．未分类肿瘤

VI．上皮细胞异常

Ａ．膀胱息肉／息肉样膀胱炎

Ｂ．Von Brunn’s巢

Ｃ．膀胱(粘膜)囊肿

Ｄ．腺化生

Ｅ．“肾源性”腺瘤

Ｆ．鳞状化生

VII．肿瘤样病变

Ａ．滤泡性膀胱炎

Ｂ．软化斑

Ｃ．淀粉样变

Ｄ．纤维性（纤维上皮性）息肉

Ｅ．子宫内膜异位症

Ｆ．错构瘤

Ｇ．囊肿

 

 

 

2. 鳞状上皮细胞癌

     鳞状上皮细胞癌(squamous cell carcinoma ,SCC)是膀胱第二大高发的上皮肿瘤，在西方国家中SCC占膀胱肿瘤的3-5%。该肿瘤镜下特点独特：境界清楚的鳞状上皮角化珠、突出的细胞间桥、分化很差的细胞核和局灶的鳞状上皮分化 (Table 2)。必须在确定整个肿瘤中都没有上皮癌细胞后，才能诊断SCC。膀胱SCC的组织发生学还不清楚，但是能引起慢性膀胱炎症和膀胱刺激症状的因素都可能和其发生有关。而在中东和埃及等国家，膀胱SCC的发病和埃及血吸虫的慢性感染有明确相关性。在这种病原体寄生的水流区域，SCC不仅是膀胱肿瘤中最常见的类型，也是所有男性患者肿瘤中最常见的类型，占所有癌症的30%。在女性患者中，它是除乳腺癌之外最高发的恶性肿瘤。由于病因学和流行病学的不同，我们将血吸虫相关和不相关的SCC分开研究。

表２

西方国家膀胱原发非尿路上皮恶性肿瘤特点总结

组织学类型

占膀胱肿瘤的百分比

组织学特点

鳞状上皮细胞癌

3-5

上皮细胞新生物伴有明显的鳞状上皮化如：鳞状细胞角化珠、细胞间桥和透明角质颗粒

腺癌

0.5-2.0

以腺样结构为特点的上皮肿瘤，内含粘液分泌细胞，类似于结肠癌

小细胞癌

<0.5

神经内分泌来源的未分化肿瘤，类似于肺的燕麦细胞癌

肉瘤

<0.1

恶性结缔组织肿瘤，大量梭形恶性细胞呈束状排列

癌肉瘤/肉瘤样肿瘤

<0.1

既含有恶性上皮细胞成分（癌）又含有恶性软组织成分（肉瘤）

神经节细胞瘤

<0.1

神经嵴来源的肾上腺外肿瘤，由均一的多形细胞（“Zellballen”）组成

黑色素瘤

<0.1

恶性的肿瘤细胞呈巢状排列，内含有数量不等的黑色素细胞

淋巴瘤

<0.1

血液系统的恶性肿瘤，表现为集合淋巴结密集，可累及膀胱壁全层

 

3．非血吸虫相关性SCC

在西方国家中单纯膀胱SCC很少见，很多根治性膀胱切除术的标本中都含有部分鳞状上皮化，SCC则主要是通过有无鳞状上皮化来和膀胱尿路上皮癌进行区分的。在Memorial Sloan Kettering Cancer Center（MSKCC）最近的一项膀胱切除术研究中，只有2.8%的患者为单纯的SCC。很多引起慢性膀胱刺激症状的因素和SCC的发生有关（表3）。在美国，脊柱外伤（spinal cord injured,SCI）后依靠导尿术排尿的患者SCC的发病率最高。但是，这一危险因素和SCC的发生有多高的相关性仍不清楚：在早期的临床研究中其发病率为2-10%，但最近的研究中却认为该因素的危险性很低。在30000多名患有SCI的退伍军人中进行的一项回顾性临床研究中，5年的膀胱癌发生率仅为0.4%。在这些膀胱癌中，只有1/3是SCC，而膀胱尿路上皮癌却占到了55%。最近在欧洲多家SCI患者康复中心进行的调查结果显示：下尿路癌症的患病率仅为0.11%。现在很多专家都认为：低发病率可能得益于间断清洁自家导尿的广泛应用，长期留置导尿患者越来越少。在美国每年大约有15000例新发的SCI，但是SCI是否真的和SCC的发生有关系仍存在争议，是否该对这些患者进行膀胱癌的筛查也未达成一致意见。支持对SCI患者进行筛查的学者认为这样做可以通过膀胱镜检查、细胞学检查或两者结合的方法更早的诊断出SCC，从而改善预后。但是综合考虑医学价值和预算支出两方面因素，目前还没能设计出一个很好的前瞻性临床研究，对SCI患者进行筛查也没有获得广泛的支持意见。然而，泌尿外科医生应该知道SCI和SCC之间可能有关，在临床上如果遇到伴有血尿或慢性膀胱炎的SCI患者，应该对其进行更详细的检查以减少漏诊。非血吸虫病相关的膀胱SCC患者预后不佳，很多病人在就诊的时候已经是疾病的进展期了。Richie等人报道了一项包括25例患者的临床研究，这些患者都接受了根治性膀胱切除术和双侧盆腔淋巴结清扫术，随访结果显示5年生存率为48%，Richie等人认为肿瘤分期是指导预后最重要的因素。在一项大宗的临床研究中，Serrata等人回顾研究了19例病史超过8年的膀胱单纯SCC病例，和尿路上皮肿瘤一样都是男性高发，平均就诊年龄为70岁。所有患者的肿瘤均为单发，但都是局部进展期肿瘤，都接受了根治性膀胱切除术。有74%的患者肿瘤呈侵袭性生长，突破膀胱壁，26%的患者上尿路受累，35%的患者尿道前列腺部受累。在52个月的随访期中，63%的患者死于膀胱癌局部复发，其中只有1例患者发生了远处转移。因此，作者认为对于膀胱SCC患者早期诊断和局部治疗至关重要。有人提出术前放疗能提高局部治疗的效果，但是这样做的效果并不肯定。由于对化疗不敏感，所以标准化疗方案对膀胱SCC的治疗效果非常有限。由紫杉醇、卡铂和吉西他滨组成的一种新的化疗方法对于头颈部SCC有效，这给膀胱SCC的治疗带来了新的希望。

 

表3

非血吸虫病相关鳞状细胞癌的危险因素

危险因素

参考文献

黑种人

Porter等（2002）

膀胱憩室

Montaque 等(1976)

慢性泌尿系感染

Kantor等(1988)

长期留置尿管

Stonehill等（1997）

环磷酰胺治疗

Wall等(1975)

膀胱灌注卡介苗（BCG）

Brenner等(1989)

男性

Lynch和Cohen等(1995)

吸烟

Kantor等(1988)

膀胱结石/异物

Stonehill等(1997)

 

4.血吸虫病相关SCC

在血吸虫病流行的地区，膀胱癌患病率很高，SCC则是膀胱癌中最常见的类型。膀胱SCC患者多为50岁以上男性，就诊年龄比膀胱尿路上皮癌小。血吸虫病相关SCC可能是一种可预防的疾病，血吸虫将虫卵植入膀胱壁后就结束了一个生命周期，有血吸虫暴露史和反复感染史的人均为高发人群。血吸虫卵可以引起膀胱刺激症状和慢性感染，在环境致癌物如亚硝胺的共同作用下，使更多的慢性复发性炎症恶化为膀胱SCC、尿路上皮癌和腺癌。尽管血吸虫病和膀胱癌尤其是鳞癌的发生肯定有关，但是发病机理并不明确，对血吸虫病相关和不相关膀胱癌进行的染色体畸变的对比分析未能得出任何结论。Ghoneim等人报道了一项1026例患者的临床研究，患者均来自某一血吸虫病流行区域，都接受了膀胱切除术，该研究中的所有膀胱肿瘤中有59%是SCC，22%是尿路上皮癌，11%是腺癌。在88%的膀胱SCC术后标本中都发现了血吸虫卵，在尿路上皮癌标本中这一数字为78%。发生局部转移的SCC和TCC分别为13.5%和14.9%。SCC患者的5年生存率为50.3%。尽管单变量分析显示很多因素都和预后有关系，但是多变量分析表明只有T和N分期才能真正指导预后。血吸虫相关SCC的标准治疗方法是根治性膀胱切除术和尿流改道术。辅助性的放疗和化疗的治疗效果尚不肯定。

5.腺癌

单纯腺癌在所有膀胱上皮肿瘤中发病率排第三位，占所有膀胱肿瘤的0.5-2.0%。高发区域为血吸虫病的流行地区，它还是膀胱外翻患者最常见的膀胱肿瘤，这群患者中有4%的人在一生中会罹患这种恶性肿瘤。目前文献中对腺癌的定义多种多样，它的病理特征是大量癌细胞形成腺体样结构，和结肠腺癌（肠型）的镜下结构很像，可能分泌大量细胞内（印戒细胞型）或细胞外（粘液型）粘液。

必须在排除了肿瘤原发于前列腺和直肠以后，才能诊断腺癌原发于膀胱。原发腺癌中脐尿管腺癌占到了1/3，都发生在残留的脐尿管上。其余的膀胱原发腺癌和膀胱慢性刺激物的存在有关，多有明确致癌物质暴露史。这些也导致了尿路上皮良性肿瘤或膀胱多能干细胞良性肿瘤恶变为膀胱腺癌。有人曾认为膀胱腺癌的发生和腺性膀胱炎——即膀胱发生的一种腺上皮化生有关，多出现在盆腔脂肪增多症和膀胱外翻的患者中，但是这种观点却遭到质疑，因为对53例膀胱外翻并确诊患有腺性膀胱炎的患者进行的一项研究表明，在10年的随访期中没有人发生腺癌。

在临床上，脐尿管和非脐尿管腺癌的鉴别诊断可能很困难，尤其是肿瘤已经局部扩散的情况下。关于鉴别膀胱顶部的脐尿管和非脐尿管腺癌，目前有一种推荐的诊断标准，脐尿管腺癌伴有脐尿管残留，膀胱上皮破溃但没有化生，主要侵犯肌层或膀胱深层结构，或者侵犯Retzius间隙、前腹壁或脐部。从临床角度来讲，在没能证明其它部位起源之前，所有膀胱顶部腺癌都应认为来源于脐尿管，并且按脐尿管腺癌来治疗。膀胱腺癌的标准治疗方法是根治性膀胱切除术和盆腔淋巴结清扫术，对于局限的侵袭性脐尿管腺癌，还要同时大块切除脐尿管韧带、肚脐和部分前腹壁(图 1.)。

图 1.女性，30岁，膀胱脐尿管腺癌。CT扫描显示膀胱顶部肿瘤（A）。术中照片显示膀胱顶部肿瘤，临近结构为脐尿管残余（B）。H.E染色显示细胞外大量粘蛋白池，其中有小巢状的细胞。

脐尿管腺癌预后不佳，5年生存率在11-55%之间（表4）。预后和肿瘤范围有关，判断方法参见由Sheldon提出Nakanishi修改(表5)的分期系统。另外，切缘情况对指导预后也非常重要，这也强调了手术切除彻底的重要性。针对已经发生转移的脐尿管腺癌，尚无有效的化疗方案：在M.D.安德森癌症中心进行了一项研究，该研究包括9例已经发生转移的脐尿管腺癌患者，他们都接受了联合化疗，但平均生存期仅为20个月。尽管这9例患者中有3例对5-FU和顺铂的基础化疗方案有客观疗效，但是不能明显改善预后。

同样，非脐尿管腺癌患者的5年生存率也不高，在27-61%之间（表5）。其中，EI Mekresh等人报道了一项迄今样本量最大的非脐尿管腺癌临床研究，这些患者均来自血吸虫病流行地区。从研究中可以明显看出，和非血吸虫病相关腺癌相反，有52%的血吸虫病相关腺癌处于较低的肿瘤分期。这说明这两种肿瘤可能有不同的生物学行为，通过该研究可以看出，血吸虫病相关腺癌的预后更好。

印戒细胞癌是膀胱腺癌的一种较少见的变异。文献中有报道的病例近70例，其中2/3原发于膀胱体，1/3原发于脐尿管。病理特征为肿瘤细胞富含PAS染色阳性的粘蛋白空泡。大约30%的病例在膀胱镜下没有特异性表现，肿瘤呈上皮下浸润性生长，类似于“皮革胃”。肿瘤可能表现出一段无症状的局部进展期，这往往延误诊断。影像学上，膀胱呈现出局部或弥漫性的增厚。根治性手术是目前最好的治疗手段。但是，近一半的患者因为肿瘤局部扩散而不能手术。放疗和化疗的治疗效果不好，患者的平均生存期少于1年。

 

 

表4

脐尿管和非脐尿管腺癌患者预后文献回顾

作者

患者数

生存期

非脐尿管腺癌

Anderstrom等(1982)

64

5年生存率11%

El Mekresh等(1998)

185

5年生存率55%

Grignon等(1991)

48

5年生存率31%

10年生存率28%

Kramer等(1979)

15

5年生存率17%

Wilson等(1991)

10

3年生存率48%

脐尿管腺癌

Anderstrom等(1982)

29

5年生存率27%

Grignon等（1991）

24

5年生存率61%

10年生存率46%

Henly等(1993)

34

5年生存率43%

Nakanishi等(1996)

41

5年生存率50%

Siefker-radtke等(2003)

42

5年生存率40%

Wilson等(1991)

6

3年生存率31%

 

表5

脐尿管腺癌推荐的肿瘤分期和患者预后

Sheldon等(1994)

Nakanishi等(1996)

5年生存率

I 侵润没有超过脐尿管粘膜层

 

 

II侵润局限于脐尿管

 

 

IIIA局部侵润至膀胱

A 侵入膀胱，但未侵及腹壁、腹膜或其它脏器

58%（n=30）

IIIB局部侵润至腹壁

 

 

IIIC局部侵润至腹膜

B 侵及腹壁、腹膜或膀胱以外的其它脏器

42%（n=6）

IIID局部侵润除膀胱外的其它脏器

 

 

IVA区域淋巴结转移

区域淋巴结或远处转移

0%（n=5）

IVB远处转移

 

 

 

6.小细胞癌

原发性膀胱小细胞癌和神经内分泌癌很少见，占所有膀胱肿瘤的0.5%以下，文献报道的共有130例。在显微镜下，它和小细胞肺癌相似，由大量的单一细胞组成，该细胞胞核深染，胞质较少。细胞坏死和核分裂相很常见。膀胱小细胞癌的组织发生学尚未明确；有可能来源于膀胱内极少的神经内分泌细胞，也有可能来源于膀胱多能干细胞。病理诊断依靠苏木紫和伊红染色（图 2.），但是只有通过特殊免疫组化染色如神经特异性烯醇化酶染色，才能将小细胞癌和淋巴网状内皮细胞癌区分开。如果怀疑肿瘤为神经内分泌细胞来源，须再进行嗜铬粒蛋白A和突触素的免疫组化染色。低分化的神经内分泌癌典型的表现为增值指数（KI-67）大于80%。

图 2. 老年男性，72岁，CT扫描显示膀胱小细胞癌侵犯至前腹壁，已经接受新辅助化疗（A）。H.E染色切片证实肿瘤恶性程度为高级别（B）。免疫组化染色证实高MIB-1指数（Ki-67抗原），符合高级别神经内分泌癌的小细胞类型（C）。

局限性的小细胞癌的标准治疗包括根治性膀胱切除术和扩大盆腔淋巴结清扫术。然而，多数患者的预后不佳。Trias等人报道的一项研究指出，患者的中位生存期小于1年，极少数患者能够生存超过5年。有超过一半的患者在就诊时已经发生区域淋巴结转移、肝转移或骨转移。在早期的一项22例患者的临床研究中，肿瘤局限在T2-4N0M0的患者中有5/18（即23%）的人在肿瘤完整切除后生存超过了6年并且无复发。这些患者中，3例为经尿道切除手术，1例为局部切除术，1例为根治性切除术，4/5的患者接受了辅助性放疗或其它辅助治疗。在临床上应该格外注意，只有少数（少于10%）小细胞癌在确诊时没有发生转移，作者认为肿瘤尚未发生转移的患者可能得益于肿瘤的扩大切除术和/或辅助性的放疗。

由于多数单纯根治性切除手术后的患者预后差，新辅助和辅助性化疗受到越来越多的关注。Walther最近报道7例未转移的小细胞癌患者在经过系统性的依托泊甘和顺铂化疗和新辅助化疗后效果喜人。血清NSE是评价小细胞癌患者化疗效果很重要的疗效指标。

7.膀胱肉瘤

     虽然膀胱非尿路上皮肿瘤发病率很低，软组织恶性肿瘤仍是其最常见的组织类型。最近的一篇综述回顾了192例成年膀胱肉瘤病例，其中50%是平滑肌肉瘤，20%是横纹肌肉瘤，其它为血管肉瘤、骨肉瘤和癌肉瘤。平滑肌肉瘤是成年患者最常见的肉瘤类型，它在组织学上以互相交织的梭形细胞束为特点。在因为其它肿瘤而接受过局部放疗或系统化疗的患者中，它的发病率可能增加。肉瘤的分类依靠特殊免疫组化染色，其恶性度分级是判断预后的重要指标。和其它肿瘤相反，肉瘤的肿瘤分级不是依靠核的异型性，而是依靠有丝分裂速度和增殖指数（如KI67 免疫组化）。

Memorial Sloan-Kettering癌症中心报道了一项10例膀胱肉瘤患者的研究，是该疾病目前最大的单中心研究。相比其它部位的肉瘤相比，膀胱肉瘤大多表现为血尿，这更利于早期诊断。尽管8/10的膀胱肉瘤分级很高，但是5年生存率仍可达到80%。由于肿瘤易于局部复发，治疗局限性肿瘤的最好方法是根治性的切除，并确保切缘阴性。已经发生转移的肉瘤在治疗上需要多种方法联合治疗，阿霉素和异环磷酰胺是目前最有效的治疗。对于儿童软组织肉瘤，我们一般采取术前化疗和放疗，对于肿瘤已经局部扩散的成年患者，我们也建议此法来减少手术的损伤，从而实现肿瘤完整切除。

8.癌肉瘤和肉瘤样肿瘤

顾名思义，癌肉瘤是指膀胱恶性上皮肿瘤（癌）和恶性软组织肿瘤（肉瘤）的直接混合。而肉瘤样肿瘤是指从上皮分化来的梭形细胞恶性肿瘤。但是对这些定义，学术上仍存在争议，Mayo诊所回顾了15例癌肉瘤和26例肉瘤样癌的病例，这些患者都接受了50年以上的随访治疗。两种肿瘤都是老年人和女性多发，最常见的上皮成分都是尿路上皮。肿瘤的范围和预后有关，而大多数患者在诊断时往往已经局部扩散。两种肿瘤的预后都很差，即使采取最积极的手术治疗，生存期仍然超不过2年。最近，有一项令人欣喜的报道指出顺铂和吉西他滨对已发生转移的肉瘤样癌有效。

9.神经节细胞瘤

神经节细胞瘤是肾上腺外神经嵴来源的肿瘤，如果具有内分泌功能则称为嗜铬细胞瘤。膀胱的嗜铬细胞瘤非常罕见，占所有膀胱肿瘤的0.05%以下。其组织学特点是有大量被网状结构分隔的细胞巢（Zwllballen）。它们来源于支配膀胱逼尿肌的交感神经丛内胚胎残留的嗜铬细胞，占肾上腺外嗜铬细胞瘤的近10%。尽管与神经纤维瘤病相关性膀胱嗜铬细胞瘤具有遗传性，但大多数膀胱嗜铬细胞瘤均为散发肿瘤。膀胱嗜铬细胞瘤有近10%是恶性的，表现为局部侵润生长、局部淋巴结转移或远处转移。肿瘤缺乏特异性的临床表现，可能会因为排尿触发儿茶酚胺的释放，表现为阵发性高血压，头痛，心悸，视物模糊，出汗等。在临床上，如果怀疑到膀胱嗜铬细胞瘤，应该在更安全的地方如手术室进行膀胱镜检查，同时进行肾上腺素能阻滞。肿瘤的大体表现通常为单发的粘膜下或膀胱壁内的结节。应避免活检，通过CT和/或MRI检查来判断肿瘤的大小、部位和界限。碘131MIBG放射性核素扫描可以用来诊断小的嗜铬细胞瘤，其敏感性和特异性分别为77-90%和95-100%。最近，有学者认为正电子发射断层扫描术（positron emission tomography,PET）是一种较为敏感的诊断膀胱嗜铬细胞瘤的方法。

局限性嗜铬细胞瘤的标准治疗方法是肿瘤的完整切除，这包括膀胱部分切除术和盆腔淋巴结清扫术。手术和肾上腺的嗜铬细胞瘤手术相似，包括扩大切除和肾上腺素能阻滞。良性和恶性嗜铬细胞瘤在组织学上很难鉴别。由于恶性嗜铬细胞瘤容易复发和转移，所以需要终身随访。

10.炎性假瘤

炎性假瘤是一种少见的梭形细胞肿瘤，还称为假肉瘤或成肌纤维细胞瘤。这种肿瘤是一种良性肿瘤，其组织学上既有炎症成分又有肿瘤成分，使得诊断非常困难。炎性假瘤的组织学特点尚不完全清楚。这种肿瘤的一个亚型易发生在手术后3个月以内，被称为“手术后梭形细胞肿瘤”。

在回顾了多家研究机构的共38例梭形细胞肿瘤病例后，Iczkowski等人鉴别出其中17例为炎性假瘤，并描述了和其它肿瘤如平滑肌肉瘤鉴别的标准：没有明显的核异型性、每高倍镜视野核的有丝分裂相少于3个，梭形细胞粘液样变性和胞浆呈嗜酸性。肿瘤细胞在间质胶原的分隔下呈束状排列，使得肿瘤能够长得非常大，最大的假瘤直径达到38cm。在Iczkowski等人的报道中，无论是经尿道的肿瘤全切手术还是部分性/根治性膀胱切除术，术后没有1例发生局部复发或远处转移的，证明了这种肿瘤的良性自然病程。炎性假瘤和肉瘤的鉴别诊断较困难，往往需要对整个肿瘤标本都进行病理切片检查。

11.黑色素瘤

膀胱黑色素瘤是皮肤黑色素瘤发生全身转移的第二大表现。虽然原发于膀胱和女性尿道的黑色素瘤很少见，但却是泌尿系统黑色素瘤最常见的发病部位。所以，详细的病史、对皮肤和其它可疑部位的全面检查对于判断肿瘤的来源很重要。从组织学上来看，膀胱黑色素瘤和其它部位的黑色素瘤类似，都有成巢状排列的恶性细胞，内含数量不等的黑色素。膀胱原发黑色素瘤的组织来源尚不清楚，有人认为来源于神经嵴细胞。膀胱的恶性黑色素瘤和膀胱黑皮症没有任何关系，黑皮症是以尿道上皮过度着色为特点的良性疾病，组织学上表现为胞质内的黑色素颗粒浓缩。膀胱原发黑色素瘤的最佳治疗是根治性手术切除，预后较好。

12.淋巴瘤

通常情况下，膀胱的淋巴瘤都是来自血液系统疾病的全身转移。但是，有极少数情况淋巴瘤会原发于膀胱。从组织学上来看，大量淋巴细胞弥漫浸润性生长，散布在正常结构之间。最近的一篇综述分析了84例膀胱原发淋巴瘤的病例，发现女性高发（3：1），大多数都是所谓的“粘膜相关淋巴组织样淋巴瘤（Lymphoma of the Muxosa-Associated Lymphoid Tissue，MALT）。这种肿瘤的特点是范围局限，分期低，预后非常好。和其它膀胱原发肿瘤的治疗不同，淋巴瘤的治疗主要是局部放疗，大部分患者治疗效果都非常好，能够存活很久而不复发。

13.结论

      膀胱原发性非尿路上皮肿瘤在诊断和治疗上都存在很大挑战。本篇综述大体总结出一个诊疗思路，需要强调的是由于此类肿瘤罕见，所有文献证据均来自于小型回顾性临床研究，我们建议：所有罕见肿瘤的研究最好都能够联合国内或国际的多家肿瘤中心共同完成，从而探索出更好的治疗方法以改善患者的预后。