《一》重症肌无力病因病机

重症肌无力(Myastheniagravis,MG)是指乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病"。临床表现以部分或全身骨骼肌无力且极易疲劳，活动后加重，休息或胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻，且呈慢性迁延，缓解与复发交替。眼肌型重症肌无力属于局限性的一种重症肌无力,是发生最早且最为常见的一种自身免疫性疾病，临床症状多集中在眼外肌，其他部位无累及叫，因眼外肌对乙酰胆碱数目缺乏最为敏感，故当乙酰胆碱合成障碍致神经末梢突触处释放的乙酰胆碱减少时，重症肌无力患者眼肌最容易受累，而出现眼睑下垂、复视、斜视等症状。VX:YLY64555