关于重症肌无力，你想知道的都在这里

我国病人发病年龄以儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见。

女性病人所生新生儿，其中约10%经过胎盘转输获得烟碱型乙酰胆碱受体抗体可暂时出现无力症状。

重症肌无力患者少数有家族史。起病隐袭，也有急起暴发者。

传统的分型：眼肌型、延髓肌型和全身型。（1）眼肌型重症肌无力：肌无力通常晨轻晚重，症状主要是单纯眼外肌受累，表现为一侧或双侧上睑下垂，眼球运动受限，有复视或斜视现象，重者眼球固定不动。全身肌肉并非平均受累，眼外肌最常累及。轻者睁眼无力，眼睑下垂，呈不对称性分布。（2）延髓型(或球型)重症肌无力：面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累；闭眼不全，额纹及鼻唇沟变平，笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力，提唇露齿如怒吼状；咀嚼无力，吞咽困难，舌运动不自如；软腭肌无力，发音呈鼻音；谈话片刻后音调低沉或声嘶。（3）全身型重症肌无力：颈肌、躯干及四肢肌也可罹病，表现抬头困难，常用手托住头颅；胸闷气短，行走乏力，不能久行；洗脸、梳头、穿衣难于支持；腱反射存在，无感觉障碍；偶见肌萎缩。

按改良法分型则分为：Ⅰ型（眼肌型），Ⅱ型（全身型），Ⅱa型（轻度全身型），Ⅱb型（中度全身型），Ⅲ型（急性暴发型或重症激进型，起病快，进展迅速，常数周就可出现严重全身肌无力和呼吸肌麻痹），Ⅳ型（迟发重症型，起病隐匿，缓慢进展），Ⅴ型（肌萎缩型，起病半年出现肌肉萎缩，生活不能自理，吞咽困难，食物误入气管而由鼻孔呛出。口齿不清或伴有胸闷气急。因长期肌无力而出现继发性肌萎缩者不属于此型）

本病病程稽延，其间可缓解、复发或恶化。比如感冒、腹泻、激动、过劳及月经、分娩或手术等常使病情加重，甚至出现危象危及生命。危象是指肌无力突然加重，特别是呼吸肌(包括膈肌、肋间肌)以及咽喉肌的严重无力，导致呼吸困难，喉头与气管分泌物增多而无法排出，需排痰或人工呼吸。危象多在重型肌无力基础上诱发，伴有胸腺瘤者更易发生危象。危象也分为三类：肌无力危象、胆碱能危象、反拗性危象。

调理方面：在诸多治疗方法中，随着长期的医疗实践，探索、研究发现。中医学中通过固本培元，提升下垂肌肉，健脾增力，让肝血充足，筋强力足，以改善微循环、振奋神经肌肉的传递功能，扶正、祛邪、提高免疫力。通过身经百战的中医大夫、家属和患者本人的共同努力，都取得了满意的效果，拯救了很多家庭。

以上就是对重症肌无力疾病的一些介绍，希望可以帮助到每位重症肌无力患者，重症肌无力也是可以好起来的。如果大家有问题，欢迎留言评论一起交流。真心祝愿每一位重症肌无力患者都可以早日康复。

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